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化學知識點總結

時間:2024-08-12 10:22:59 知識點總結 我要投稿

化學知識點總結15篇(實用)

  總結是事后對某一時期、某一項目或某些工作進行回顧和分析,從而做出帶有規律性的結論,它可以促使我們思考,讓我們一起認真地寫一份總結吧。那么我們該怎么去寫總結呢?下面是小編為大家整理的化學知識點總結,僅供參考,大家一起來看看吧。

化學知識點總結15篇(實用)

化學知識點總結1

  一、推斷題解題技巧:看其顏色,觀其狀態,察其變化,初代驗之,驗而得之。

  1、常見物質的顏色:多數氣體為無色,多數固體化合物為白色,多數溶液為無色。

  2、一些特殊物質的顏色:

  黑色:MnO2、CuO、Fe3O4、C、FeS(硫化亞鐵)藍色:CuSO45H2O、Cu(OH)2、CuCO3、含Cu2+溶液、

  液態固態O2(淡藍色)

  紅色:Cu(亮紅色)、Fe2O3(紅棕色)、紅磷(暗紅色)黃色:硫磺(單質S)、含Fe3+的溶液(棕黃色)

  綠色:FeSO47H2O、含Fe2+的溶液(淺綠色)、堿式碳酸銅[Cu2(OH)2CO3]無色氣體:N2、CO2、CO、O2、H2、CH4

  有色氣體:Cl2(黃綠色)、NO2(紅棕色)

  有刺激性氣味的氣體:NH3(此氣體可使濕潤pH試紙變藍色)、SO2

  有臭雞蛋氣味:H2S

  3、常見一些變化的判斷:

  ①白色沉淀且不溶于稀硝酸或酸的物質有:BaSO4、AgCl(就這兩種物質)②藍色沉淀:Cu(OH)2、CuCO3③紅褐色沉淀:Fe(OH)3

  Fe(OH)2為白色絮狀沉淀,但在空氣中很快變成灰綠色沉淀,再變成Fe(OH)3紅褐色沉淀

  ④沉淀能溶于酸并且有氣體(CO2)放出的:不溶的碳酸鹽⑤沉淀能溶于酸但沒氣體放出的:不溶的堿4、酸和對應的酸性氧化物的聯系:

  ①酸性氧化物和酸都可跟堿反應生成鹽和水:

  CO2+2NaOH==Na2CO3+H2O(H2CO3+2NaOH==Na2CO3+2H2O)SO2+2KOH==K2SO3+H2OH2SO3+2KOH==K2SO3+2H2OSO3+2NaOH==Na2SO4+H2OH2SO4+2NaOH==Na2SO4+2H2O

  ②酸性氧化物跟水反應生成對應的酸:(各元素的化合價不變)CO2+H20==H2CO3SO2+H2O==H2SO3

  SO3+H2O==H2SO4N205+H2O==2HNO3

  (說明這些酸性氧化物氣體都能使濕潤pH試紙變紅色)

  5、堿和對應的堿性氧化物的聯系:

  ①堿性氧化物和堿都可跟酸反應生成鹽和水:

  CuO+2HCl==CuCl2+H2O

  Cu(OH)2+2HCl==CuCl2+2H2OCaO+2HCl==CaCl2+H2O

  Ca(OH)2+2HCl==CaCl2+2H2O

  ②堿性氧化物跟水反應生成對應的.堿:(生成的堿一定是可溶于水,否則不能發生此反應)

  K2O+H2O==2KOHNa2O+H2O==2NaOHBaO+H2O==Ba(OH)2CaO+H2O==Ca(OH)2③不溶性堿加熱會分解出對應的氧化物和水:

  Mg(OH)2==MgO+H2OCu(OH)2==CuO+H2O2Fe(OH)3==Fe2O3+3H2O2Al(OH)3==Al2O3+3H2O

  二、解實驗題:看清題目要求是什么,要做的是什么,這樣做的目的是什么。

  (一)、實驗用到的氣體要求是比較純凈,除去常見雜質具體方法:

  ①除水蒸氣可用:濃流酸、CaCl2固體、堿石灰、無水CuSO4(并且可以檢驗雜質中有無水蒸氣,有則顏色由白色→藍色)、生石灰等

  ②除CO2可用:澄清石灰水(可檢驗出雜質中有無CO2)、NaOH溶液、

  KOH溶液、堿石灰等

  ③除HCl氣體可用:AgNO3溶液(可檢驗出雜質中有無HCl)、石灰水、

  NaOH溶液、KOH溶液

  除氣體雜質的原則:用某物質吸收雜質或跟雜質反應,但不能吸收或跟有效成份反應,或者生成新的雜質。

  (二)、實驗注意的地方:

  ①防爆炸:點燃可燃性氣體(如H2、CO、CH4)或用CO、H2還原CuO、Fe2O3之前,要檢驗氣體純度。

  ②防暴沸:稀釋濃硫酸時,將濃硫酸倒入水中,不能把水倒入濃硫酸中。

  ③防中毒:進行有關有毒氣體(如:CO、SO2、NO2)的性質實驗時,在

  通風廚中進行;并要注意尾氣的處理:CO點燃燒掉;SO2、NO2用堿液吸收。

  ④防倒吸:加熱法制取并用排水法收集氣體,要注意熄燈順序。(三)、常見意外事故的處理:

  ①酸流到桌上,用NaHCO3沖洗;堿流到桌上,用稀醋酸沖洗。②沾到皮膚或衣物上:

  Ⅰ、酸先用水沖洗,再用3-5%NaHCO3沖洗;Ⅱ、堿用水沖洗,再涂上硼酸;

  Ⅲ、濃硫酸應先用抹布擦去,再做第Ⅰ步。

  (四)、實驗室制取三大氣體中常見的要除的雜質:

  1、制O2要除的雜質:水蒸氣(H2O)

  2、用鹽酸和鋅粒制H2要除的雜質:水蒸氣(H2O)、氯化氫氣體(HCl,鹽酸酸霧)(用稀硫酸沒此雜質)

  3、制CO2要除的雜質:水蒸氣(H2O)、氯化氫氣體(HCl)

  除水蒸氣的試劑:濃流酸、CaCl2固體、堿石灰(主要成份是NaOH和CaO)、生石灰、無水CuSO4(并且可以檢驗雜質中有無水蒸氣,有則顏色由白色→藍色)等除HCl氣體的試劑:AgNO3溶液(并可檢驗出雜質中有無HCl)、澄清石灰水、NaOH溶液(或固體)、KOH溶液(或固體)

  (五)、常用實驗方法來驗證混合氣體里含有某種氣體

  1、有CO的驗證方法:(先驗證混合氣體中是否有CO2,有則先除掉)

  將混合氣體通入灼熱的CuO,再將經過灼熱的CuO的混合氣體通入澄清石灰水。現象:黑色CuO變成紅色,且澄清石灰水要變渾濁。

  2、有H2的驗證方法:(先驗證混合氣體中是否有水份,有則先除掉)

  將混合氣體通入灼熱的CuO,再將經過灼熱的CuO的混合氣體通入盛有無水CuSO4中。現象:黑色CuO變成紅色,且無水CuSO4變藍色。

  3、有CO2的驗證方法:將混合氣體通入澄清石灰水。現象:澄清石灰水變渾濁。

  (六)、自設計實驗

  1、試設計一個實驗證明蠟燭中含有碳氫兩種元素。實驗步驟實驗現象結論①將蠟燭點燃,在火焰上方罩一燒杯內壁有小水證明蠟燭個干燥潔凈的燒杯珠生成有氫元素②在蠟燭火焰上方罩一個蘸有澄清石灰水變渾證明蠟燭澄清石灰水的燒杯濁有碳元素2、試設計一個實驗來證明CO2具有不支持燃燒和密度比空氣大的性質。實驗步驟實驗現象結論圖把兩支蠟燭放到具有證明CO2具階梯的架上,把此架放階梯下層的有不支持在燒杯里(如圖),點蠟燭先滅,上燃燒和密燃蠟燭,再沿燒杯壁傾層的后滅。度比空氣倒CO2大的性質

  三、解計算題:

  計算題的類型有:①有關質量分數(元素和溶質)的計算

  ②根據化學方程式進行計算③由①和②兩種類型混合在一起計算

  (一)、溶液中溶質質量分數的計算

  (二)、化合物(純凈物)中某元素質量分數的計算

  某元素相對原子質量原子個數

  某元素質量分數=100%溶質質量溶質質量分數=100%

  溶液質量

  化合物的相對分子質量

  (三)、混合物中某化合物的質量分數計算

  化合物的質量分數=100%

  元素質量

  化合物質量混合物質量

  (四)、混合物中某元素質量分數的計算

  混合物質量

  某元素質量分數=100%

  或:某元素質量分數=化合物的質量分數該元素在化合物中的質量分數

  (五)、解題技巧

  1、審題:看清題目的要求,已知什么,求什么,有化學方程式的先寫出化學方程式。找出解此題的有關公式。

  2、根據化學方程式計算的解題步驟:①設未知量

  ②書寫出正確的化學方程式

  ③寫出有關物質的相對分子質量、已知量、未知量④列出比例式,求解⑤答。

化學知識點總結2

  有機物

  1.常見的有機物有:甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙酸、糖類、油脂、蛋白質等。

  2.與氫氣加成的:苯環結構(1:3)、碳碳雙鍵、碳碳叁鍵 、醛基。酸、酯中的碳氧雙鍵不與氫氣加成。

  3.能與NaOH反應的:—COOH、-X。

  4.能與NaHCO3反應的:—COOH

  5.能與Na反應的':—COOH、 —OH

  6.能發生加聚反應的物質:烯烴、二烯烴、乙炔、苯乙烯、烯烴和二烯烴的衍生物。

  7.能發生銀鏡反應的物質:凡是分子中有醛基(—CHO)的物質均能發生銀鏡反應。

  (1)所有的醛(R—CHO);

  (2)甲酸、甲酸鹽、甲酸某酯;

  注:能和新制Cu(OH)2反應的——除以上物質外,還有酸性較強的酸(如甲酸、乙酸、丙酸、鹽酸、硫酸、*等),發生中和反應。

  8.能與溴水反應而使溴水褪色或變色的物質

  (1)無機

  ①-2價硫(H2S及硫化物);②+4價硫(SO2、H2SO3及亞硫酸鹽);

  ③+2價鐵:

  6FeSO4+3Br2=2Fe2(SO4)3+2FeBr36FeCl2+3Br2=4FeCl3+2FeBr3變色2FeI2+3Br2=2FeBr3+2I2④Zn、Mg等單質如Mg+Br=MgBr(此外,其中亦有Mg與H+、Mg與HBrO的反應)⑥NaOH等強堿:Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O⑦AgNO3

  (2)有機

  ①不飽和烴(烯烴、炔烴、二烯烴、苯乙烯等);

  ②不飽和烴的衍生物(烯醇、烯醛、油酸、油酸鹽、油酸某酯、油等)

  ③石油產品(裂化氣、裂解氣、裂化汽油等);

  ④苯酚及其同系物(因為能與溴水取代而生成三溴酚類沉淀)

  ⑤含醛基的化合物

  9.最簡式相同的有機物

  ①CH:C2H2和C6H6

  ②CH2:烯烴和環烷烴

  ③CH2O:甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖

  ④CnH2nO:飽和一元醛(或飽和一元酮)與二倍于其碳原子數和飽和一元羧酸或酯;舉一例:乙醛(C2H4O)與丁酸及其異構體(C4H8O2)最簡式相同的有機物,不論以何種比例混合,只要混和物總質量一定,完全燃燒生成的CO2、H2O及耗O2的量是不變的。恒等于單一成分該質量時產生的CO2、H2O和耗O2量。

  10.n+1個碳原子的一元醇與n個碳原子的一元酸相對分子量相同。

化學知識點總結3

  關于化學反應的速率和限速的高中化學知識點的總結

  知識點概述

  化學反應速率的概念 、 化學反應速率的定義式 、 化學反應速率的單位 、 化學反應的過程 、 發生化學反應的先決條件 、 有效碰撞與化學反應 、 活化分子的碰撞取向與化學反應 、 活化能 、 影響化學反應速率的內因 、 影響化學反應速率的外因(濃度、溫度、壓強、催化劑)

  知識點總結

  化學反應速率

  意義:表示化學反應進行快慢的量。

  定性:根據反應物消耗,生成物產生的快慢(用氣體、沉淀等可見現象)來粗略比較

  定量:用單位時間內反應物濃度的減少或生成物濃度的增大來表示。

  表示方法:

①單位:mol/(Lmin)或mol/(Ls )

  ②同一反應,速率用不同物質濃度變化表示時,數值可能不同,但數值之比等于方程式中各物質的化學計量數比。

  ③一般不能用固體和純液體物質表示濃度(因為ρ不變)

  ④對于沒有達到化學平衡狀態的可逆反應:v正≠v逆

  內因(主要因素):參加反應物質的性質。

  ①結論:在其它條件不變時,增大濃度,反應速率加快,反之則慢。

  濃度:

  ②說明:只對氣體參加的反應或溶液中發生的反應速率產生影響;與反應物總量無關。

  影響因素

①結論:對于有氣體參加的反應,增大壓強,反應速率加快,反之則慢

  壓強:

  ②說明:當改變容器內壓強而有關反應的氣體濃度無變化時,則反應速率不變;如:向密閉容器中通入惰性氣體。

  ①結論:其它條件不變時,升高溫度反應速率加快,反之則慢。

  溫度: a、對任何反應都產生影響,無論是放熱還是吸熱反應;

  外因: ②說明 b、對于可逆反應能同時改變正逆反應速率但程度不同;

  ①結論:使用催化劑能改變化學反應速率。

  催化劑 a、具有選擇性;

  ②說明:

  b、對于可逆反應,使用催化劑可同等程度地改變正、逆反應速率;

  其它因素:光、電磁波、超聲波、反應物顆粒的大小、溶劑的性質等。

  例題1、在2A+B 3C+4D反應中,表示該反應速率最快的是 ( B )

  A.v(A)=0.5 molL-1s-1 B.v(B)=0.3 molL-1s-1

  C.v(C)=0.8 molL-1s-1 D.v(D)=1 molL-1s-1

  化學平衡

  化學平衡狀態: 指在一定條件下的可逆反應里,正反應速率和逆反應速率相等,反應混合中各組分的百分含量保持不變的狀態。

  逆:研究的對象是可逆反應

  動:是指動態平衡,反應達到平衡狀態時,反應沒有停止。

  平衡狀態特征: 等:平衡時正反應速率等于逆反應速率,但不等于零。

  定:反應混合物中各組分的百分含量保持一個定值。

  變:外界條件改變,原平衡破壞,建立新的平衡。

  原因:反應條件改變引起:v正≠v逆

  化學平衡: 結果:速率、各組分百分含量與原平衡比較均發生變化。

  化學平衡移動: v(正)>v(逆) 向右(正向)移

  方向: v(正)=v(逆) 平衡不移動

  v(正)

  注意:其它條件不變,只改變影響平衡的一個條件才能使用。

  ①濃度:增大反應物濃度或減少生成物濃度,平衡向正反應方向移動;反之向逆反應方向移動

  結論:增大壓強,平衡向縮小體積方向移動;減小壓強,平衡向擴大體積的方向移動。

  ②壓強: Ⅰ、反應前后氣態物質總體積沒有變化的反

  影響化學平衡移動的因素: 應,壓強改變不能改變化學平衡狀態;

  說明: Ⅱ、壓強的改變對濃度無影響時,不能改變化學平衡狀態,如向密閉容器中充入惰性氣體。

  Ⅲ、對沒有氣體參加的反應無影響。

  ③溫度:升高溫度,平衡向吸熱反應方向移動;降低溫度,平衡向放熱反應方向移動。

  勒沙特列原理:如果改變影響平衡的一個條件(如濃度、壓強、溫度等)平衡就向能減弱這種改變的方向移動。

  例題2、用3克塊狀大理石與30毫升3摩/升鹽酸反應制取CO2氣體,若要增大反應速率,可采取的措施是①再加入30毫升3摩/升鹽酸②改用30毫升6摩/升鹽酸 ③改用3克粉末狀大理石④適當升高溫度( B )

  A.①②④ B.②③④ C.①③④ D. ①②③

  例題3、在N2+3H2 2NH3的反應中,經過一段時間后,NH3的濃度增加0.6mol/L,在此時間內用H2表示的平均反應速率為0.45 mol/Ls,則所經歷的時間是 ( D )

  A.0.44s B.1s C.1.3s D.2s

  例題4、在一定溫度下,可逆反應A(g)+3B(g) 2C(g)達到平衡的標志是( A B )

  A.C的生成速率與C的分解速率相等 B.A、B、C的濃度不再變化

  C.單位時間內,生成n mol A,同時生成3n mol B D.A、B、C的分子數之比為1∶3∶2

  例題5、在一定條件下反應:2A + B 2C,達到平衡

  ①若升高溫度,平衡向左移動,則正反應是___放___(放、吸) 熱反應②增加或減少B時,平衡不移動,則B是___固_態 ③若A、B、C都是氣體,增加壓強,平衡向___右___(左、右)移動,

  常見考點考法

  在本知識點主要選擇題、填空題、計算題等形式考查化學反應速率以及化學反應速率的計算,分析化學反應速率的影響因素,考查的難度不大,掌握概念理論是關鍵。

  常見誤區提醒

  1、在其他條件不變時,對某一反應來說,活化分子在反應物分子中所占的百分數是一定的,反應物濃度增大→活化分子數增多→有效碰撞增多→反應速率增大。因此,增大反應物的濃度可以增大化學反應速率。

  2、對于氣態反應或有氣體物質參加的反應,增大壓強可以增大化學反應速率;反之,減小壓強則可以減小化學反應速率。

  3、升高溫度可以加快化學反應速率,溫度越高化學反應速率越大;降低溫度可以減慢化學反應速率,溫度越低化學反應速率越小。經過多次實驗測得,溫度每升高10℃,化學反應速率通常增大到原來的2~4倍。

  4、對于某些化學反應,使用催化劑可以加快化學反應速率。

  【典型例題】

  例1.已知某條件下,合成氨反應的數據如下:

  N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)

  起始濃度/mol·L-1 1.0 3.0 0.2

  2 s末濃度/mol·L-1 0.6 1.8 1.0

  4 s末濃度/mol·L-1 0.4 1.2 1.4

  當用氨氣濃度的增加來表示該反應的速率時,下列說法中錯誤的是( )

  延伸閱讀:

  化學學習方法──觀、動、記、思、練

  化學科有兩大特點:(一)化學的形成和發展,起源于實驗又依賴于實驗,是一門以實驗為基礎的自然科學(二)化學“繁”。這個“繁”實際上就反映了化學學科知識點既多又分散,并且大量的知識需要識記的特點。因此,我們不能把以前學數學、物理的方法照搬來學化學,而要根據化學科的特點取舍、創新。筆者根據化學科本身的特點和本人多年的化學教學經驗,總結出了“觀、動、記、思、練”的五字學習法,供同學們參考。

  (一)觀

  “ 觀”即觀察。前蘇聯著名生理學家巴浦洛夫在他的實驗室的墻壁上寫著六個發人深思的大字:觀察、觀察、觀察!瓦特由于敏銳的觀察看到“水蒸氣沖動壺蓋”而受到有益的啟發后,發明了蒸汽機,這些都說明了觀察的重要性。我們在化學實驗中,培養自己良好的觀察習慣和科學的觀察方法是學好化學的重要條件之一。那么怎樣去觀察實驗呢?首先應注意克服把觀察停留在好奇好玩的興趣中,要明確“觀察什么”、“為什么觀察”,在老師指導下有計劃、有目的地去觀察實驗現象。觀察一般應遵循“反應前──反應中——反應后”的順序進行,具體步驟是:(1)反應物的顏色、狀態、氣味;(2)反應條件;(3)反應過程中的各種現象;(4)反應生成物的顏色、狀態、氣味。最后對觀察到的各種現象在老師的引導下進行分析、判斷、綜合、概括,得出科學結論,形成準確的概念,達到理解、掌握知識的目的。例如緒言部分的第四個實驗,在試管中加熱堿式碳酸銅,觀察目的是堿式碳酸銅受熱變化后是否生成了新物質;觀察內容和方法是(1)反應前:堿式碳酸銅是綠色粉末狀固體;(2)反應中:條件是加熱,變化過程中的現象是綠色粉末逐漸變黑,試管壁逐漸有水霧形成,澄清石灰水逐漸變渾濁;(3)反應后:試管里的綠色粉末全部變黑,試管壁有水滴生成,澄清石灰水全部渾濁。經分析得知堿式碳酸銅受熱后生成了新物質黑色氧化銅、水和二氧化碳。最后與前面三個實驗現象比較、概括出“變化時生成了其他物質,這種變化叫化學變化”的概念。

  (二)動

  “ 動”即積極動手實驗。這也是教學大綱明確規定的、同學們必須形成的一種能力。俗話說:“百聞不如一見,百看不如一驗”,親自動手實驗不僅能培養自己的動手能力,而且能加深我們對知識的認識、理解和鞏固,成倍提高學習效率。例如,實驗室制氧氣的'原理和操作步驟,動手實驗比只憑看老師做和自己硬記要掌握得快且牢得多。因此,我們要在老師的安排下積極動手實驗,努力達到各次實驗的目的。

  (三)記

  “記”即記憶。與數學、物理相比較,“記憶”對化學顯得尤為重要,它是學化學的最基本方法,離開了“記憶”談其他就成為一句空話。這是由于:(l)化學本身有著獨特“語言系統”──化學用語。如:元素符號、化學式、化學方程式等,對這些化學用語的熟練掌握是化學入門的首要任務,而其中大多數必須記憶;(2)一些物質的性質、制取、用途等也必須記憶才能掌握它們的規律。怎樣去記呢?本人認為:(1)要“因材施記”,根據不同的學習內容,找出不同的記憶方法。概念、定律、性質等要認真聽老師講,仔細觀察老師演示實驗,在理解的基礎上進行記憶;元素符號、化合價和一些物質俗名及某些特性則要進行機械記憶(死記硬背);(2)不斷尋找適合自己特點的記憶方式,這樣才能花時少,效果好。

  (四)“思”

  “ 思”指勤于動腦,即多分析、思考。要善于從個別想到一般,從現象想到本質、從特殊想到規律,上課要動口、動手,主要是動腦,想“為什么”想“怎么辦”?碰到疑難,不可知難而退,要深鉆細研,直到豁然開朗;對似是而非的問題,不可朦朧而過,應深入思考,弄個水落石出。多想、深想、獨立想,就是會想,只有會想,才能想會了。

  (五)練

  “練”即保證做一定的課內練習和課外練習題,它是應用所學知識的一種書面形式,只有通過應用才能更好地鞏固知識、掌握知識,并能檢驗出自己學習中的某些不足,使自己取得更好成績。

  20xx年高考化學復習重點:化學離子共存

  1.由于發生復分解反應,離子不能大量共存。

  (1)有氣體產生。如CO32-、SO32-、S2-、HCO3-、HSO3-、HS-等易揮發的弱酸的酸根與H+不能大量共存。

  (2)有沉淀生成。如Ba2+、Ca2+、Mg2+、Ag+等不能與SO42-、CO32-等大量共存;Mg2+、Fe2+、Ag+、Al3+、Zn2+、Cu2+、Fe3+等不能與OH-大量共存;Pb2+與Cl-,Fe2+與S2-、Ca2+與PO43-、Ag+與I-不能大量共存。

  (3)有弱電解質生成。如OH-、CH3COO-、PO43-、HPO42-、H2PO4-、F-、ClO-、AlO2-、SiO32-、CN-、C17H35COO-、 等與H+不能大量共存;一些酸式弱酸根如HCO3-、HPO42-、HS-、H2PO4-、HSO3-不能與OH-大量共存;NH4+與OH-不能大量共存。

  (4)一些容易發生水解的離子,在溶液中的存在是有條件的。如AlO2-、S2-、CO32-、C6H5O-等必須在堿性條件下才能在溶液中存在;如Fe3+、Al3+等必須在酸性條件下才能在溶液中存在。這兩類離子不能同時存在在同一溶液中,即離子間能發生“雙水解”反應。如3AlO2-+3Al3++6H2O=4Al(OH)3↓等。

  2.由于發生氧化還原反應,離子不能大量共存。

  (1)具有較強還原性的離子不能與具有較強氧化性的離子大量共存。如S2-、HS-、SO32-、I-和Fe3+不能大量共存。

  (2)在酸性或堿性的介質中由于發生氧化還原反應而不能大量共存。如MnO4-、Cr2O7-、NO3-、ClO-與S2-、HS-、SO32-、HSO3-、I-、Fe2+等不能大量共存;SO32-和S2-在堿性條件下可以共存,但在酸性條件下則由于發生2S2-+SO32-+6H+=3S↓+3H2O反應不能共在。H+與S2O32-不能大量共存。

  3.能水解的陽離子跟能水解的陰離子在水溶液中不能大量共存(雙水解)。

  例:Al3+和HCO3-、CO32-、HS-、S2-、AlO2-、ClO-等;Fe3+與CO32-、HCO3-、AlO2-、ClO-等不能大量共存。

  4.溶液中能發生絡合反應的離子不能大量共存。

  如Fe2+、Fe3+與SCN-不能大量共存;Fe3+與 不能大量共存。

  5、審題時應注意題中給出的附加條件。

  ①酸性溶液(H+)、堿性溶液(OH-)、能在加入鋁粉后放出可燃氣體的溶液、由水電離出的H+或OH-=1×10-10mol/L的溶液等。

  ②有色離子MnO4-,Fe3+,Fe2+,Cu2+,Fe(SCN)2+。 ③MnO4-,NO3-等在酸性條件下具有強氧化性。

  ④S2O32-在酸性條件下發生氧化還原反應:S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O

  ⑤注意題目要求“大量共存”還是“不能大量共存”。

  6、審題時還應特別注意以下幾點:

  (1)注意溶液的酸性對離子間發生氧化還原反應的影響。如:Fe2+與NO3-能共存,但在強酸性條件下(即Fe2+、NO3-、H+相遇)不能共存;MnO4-與Cl-在強酸性條件下也不能共存;S2-與SO32-在鈉、鉀鹽時可共存,但在酸性條件下則不能共存。

  (2)酸式鹽的含氫弱酸根離子不能與強堿(OH-)、強酸(H+)共存。

  如HCO3-+OH-=CO32-+H2O(HCO3-遇堿時進一步電離);HCO3-+H+=CO2↑+H2O

  高中化學實驗:常用儀器及基本操作

  高中各科目的學習對同學們提高綜合成績非常重要,大家一定要認真掌握,下面為大家整理了高中化學實驗:常用儀器及基本操作,希望同學們學業有成!

  (一)、常用化學儀器

  1、 容器和反應器:可直接加熱的有: ;需隔石棉網加熱的有: 不能加熱的有:

  2、 量器:量筒(精度 )、容量瓶、滴定管(精度 )、天平(精度 )、溫度計。

  3、 漏斗:普通漏斗、長頸漏斗、分液漏斗

  4、其它:干燥管、洗氣瓶等

  (二)、常用試劑的存放

  (1)固態藥品要放在 瓶中,液態試劑一般要放在 瓶中,一般藥品均應密封保存,并放在低溫、干燥、通風處;

  (2)見光易分解的試劑常盛放在 中,如:濃硝酸、硝酸銀、氯水、Br2(H2O)、AgI等;

  (3)堿性物質,如:NaOH、Na2CO3等溶液盛放在塞有橡皮塞的試劑瓶里

  (4)強酸、強氧化性試劑、有機溶劑,要盛放在玻璃瓶這樣的耐腐蝕容器中,但瓶塞不能用塞;

  (5)易燃易爆的試劑所放置的位置要遠離火源,如:鉀、鈉、白磷、硫磺、酒精、汽油、KNO3、KClO3、NH4NO3等;

  (6)特殊試劑要有特殊的保存措施:如:

  白磷著火點低(40℃),在空氣中能緩慢氧化而自燃,通常保存在___________;

  鉀、鈉等在空氣中極易被氧化,遇水發生劇烈反應,要向容器中加入 來強化密封措施;

  液溴有毒且易揮發,需盛放在_____________里,并加些_______起______作用。

  (三)基本操作

  1、儀器的洗滌 ①一般洗滌 ②特殊洗滌

  2、試劑的取用 ①固體 ②液體

  3、物質的加熱、溶解、蒸發、過濾、溶液配制、中和滴定等

  加熱:①直接加熱 ②墊石棉網加熱 ③水浴加熱

  溶解:固體溶解要 、塊狀固體要研細、硫酸稀釋防暴沸、氣體溶解防

  過濾:注意

  4、儀器的裝配

  5、氣密性的檢查 ①常用方法、②特殊方法:

  6、試紙的使用:常用的有__________試紙、_______試紙、________試紙、_______試紙等。在使用試紙檢驗溶液的性質時,方法是:

  ___________________________

  在使用試紙檢驗氣體的性質時,方法是:___________________________________________ _

  注意:使用 試紙不能用蒸餾水潤濕。

  課堂練習

  1.下列盛放物質的方法:①把汽油放在帶橡皮塞的玻璃試劑中 ②把氫氧化鈉溶液放在帶橡皮塞的試劑瓶中 ③把硝酸放在棕色的玻璃試劑瓶中 ④把氫氟酸放在無色透明的玻璃試劑瓶中 ⑤把白磷放在水中,其中正確的是

  A.①②③④⑤ B.②③⑤ C.①④ D.①②③

  2.下列實驗操作或事故處理中,正確的做法是

  ①用酒精清洗做過碘升華的燒杯,用濃鹽酸清洗做過高錳酸鉀分解實驗的試管;

  ②在中學《硫酸銅晶體里結晶水含量測定》的實驗中,稱量操作至少需要四次;

  ③用試管夾從試管底由下往上夾住距試管口約1/3處,手持試管夾長柄末端,進行加熱;

  ④在250 mL 燒杯中,加入216 mL水和24 g NaOH固體,配制10% NaOH溶液;

  ⑤使用水銀溫度計測量燒杯中水浴溫度時,不慎打破水銀球,用滴管將水銀吸出放入水封的小瓶中,殘渣的溫度計插入裝有硫粉的廣口瓶中

  ⑥不慎將濃硫酸沾在皮膚上,立即用NaOH溶液沖洗

  ⑦制備乙酸乙酯時,將乙醇和乙酸依次加入到濃硫酸中

  ⑧把玻璃管插入橡膠塞孔時,用厚布護手,緊握用水濕潤的玻璃管插入端緩慢旋進孔中

  ⑨用廣泛pH試紙量得某溶液的pH = 12.3

  A、④⑤⑦⑧B、①②③⑤⑧ C、②④⑤⑥⑦⑧ D、③⑤⑦⑧⑨

  3、用某種儀器量取液體體積時,平視時讀數為n mL,仰視時讀數為x mL,俯視時讀數為y mL,若x>n>y,則所用的儀器可能為

  A.量筒 B.容量瓶 C.滴定管 D.以上均不對

  4、配制500mL0.50mol/L的NaOH溶液,試回答下列問題。

  (1)計算:需要NaOH固體的質量為

  (2)某學生用托盤天平稱量一個小燒杯的質量,稱量前把游碼放在標尺的零刻度處,天平靜止時發現指針在分度盤的偏右位置,此時左邊的托盤將 (填“高于”或“低于”)右邊的托盤。欲使天平平衡,所進行的操作應為。

  以上就是為大家整理的高中化學實驗:常用儀器及基本操作,希望同學們閱讀后會對自己有所幫助,祝大家閱讀愉快。

  高中化學學習方法——化學實驗

  1.要重視化學實驗。化學是一門以實驗為基礎的學科,是老師講授化學知識的重要手段也是學生獲取知識的重要途徑。課本大多數概念和元素化合物的知識都 是通過實驗求得和論證的。通過實驗有助于形成概念理解和鞏固化學知識。

  2.要認真觀察和思考老師的課堂演示實驗因為化學實驗都是通過現象反映其本質的,只有正確地觀察和分析才能來驗證和探索有關問題,從而達到實驗目的。對老師的演示實驗(80多個)要細心觀察,學習和模仿。要明確實驗目的,了解實驗原理要認真分析在實驗中看到的現象,多問幾個為什么,不僅要知其然,還要知所以然。要在理解的基礎上記住現象。如弄清煙、霧、火焰的區別。要正確對實驗現象進行描述,弄清現象與結論的區別并進行比較和分析。要會運用所學知識對實驗現象進行分析來推斷和檢驗有關物質。如六瓶無色氣體分別為氧氣、氮氣、空氣、二氧化碳氣、氫氣和一氧化碳氣如何鑒別?其思路為從它們不同的化學性質找出方法即用點燃的木條和石灰水最后從現象的不同來推斷是哪種氣體。

  3.要自己動手,親自做實驗不要袖手旁觀。實驗中要勤于思考、多問、多想分析實驗發生的現象從而來提高自己的分析問題、解決問題的能力及獨立實驗動手能力和創新能力。

  4.要掌握化學實驗基本操作方法和技能并能解答一些實驗問題。要做到理解基本操作原理,要能根據具體情況選擇正確的操作順序并能根據實驗裝置圖,解答實驗所提出的問題。

  化學學習的思維路徑

  什么叫的路徑?

  對于一些遺忘的重要原因常常是死記硬背的結果,沒有弄清楚點之間的內在聯系。如果忘記了,根本不能通過尋找問題的聯系路徑來喚起的再現,這樣問題自然就解決不了。

  化學學習的思維路徑首先是通過尋找問題的聯系路徑來知識。其好處是完全脫離簡單的死記硬背,解決學生對新學習的知識遺忘的問題,即使學生學習的基礎知識的知識點過關;其次是通過問題的聯系路徑再現知識,達到鞏固知識點的目的。其優點是當一個知識點因時間過長而遺忘時,化學學習的思維路徑又能通過尋找問題的聯系路徑來喚起知識的再現,達到再現知識點鞏固知識點的目的;再次通過獲取的信息點聯想知識點,建立知識點的聯系鏈條,形成解題思路。其優點是通過審題對于題目中獲取的每一個信息點進行聯想,使每一個信息點與已經學過的知識點建立聯系,而這些聯想到知識點的鏈條就是解決問題的思維路徑---化學學習的思維路徑。

  一、原理:影響水的電離平衡因素

  H2OH++OH-

  1.25 ℃,——→c(H+)H2O=c(OH-)H2O=1×10-7——→ Kw=1×10-14

  2.25 ℃,加CH3COOH、H+——→平衡向左移動——→c(H+)H2O=c(OH-)H2O<1×10-7

  3.25 ℃,加NH3·H2O、OH-——→平衡向左移動——→c(H+)H2O=c(OH-)H2O<1×10-7

  4.25 ℃,加Al3+——→平衡向右移動——→c(H+)H2O=c(OH-)H2O >1×10-7

  5.25 ℃,加CO32-——→平衡向右移動——→c(H+)H2O=c(OH-)H2O >1×10-7

  6.升溫100℃——→平衡向右移動——→c(H+)H2O=c(OH-)H2O =1×10-6>1×10-7——→Kw=1×10-12

  7.100 ℃,加CH3COOH、H+——→平衡向左移動——→c(H+) H2O=c(OH-)H2O<1×10-6

  8.100 ℃,加NH3·H2O、OH-——→平衡向左移動——→c(H+)H2O=c(OH-)H2O<1×10-6

  9.100 ℃,加Al3+——→平衡向右移動——→c(H+)H2O=c(OH-)H2O>1×10-6

  10.100 ℃,加CO32-——→平衡向右移動——→c(H+)H2O=c(OH-)H2O>1×10-6

  二.利用上述原理進行相關計算

  1.25 ℃時,pH=1的HCl溶液,c(H+)H2O為多少?

  [思維路徑]

  利用原理2:HCl為強酸——→使水的電離平衡向左移動——→c(H+)H2O=c(OH—)H2O<1×10-7

  ——→Kw=1×10-14=[c(H+)+c(H+)H2O]·c(OH-)H2O=[10-1+c(H+)H2O]·c(OH-)H2O,

  因為2中c(H+)H2O=c(OH-)H2O<1×10-7,所以c(H+)H2O 忽略不計,Kw=[10—1]·c(OH-)H2O=10-14,從而得出c(OH-)H2O=10-13,即c(H+)H2O=10-13<1×10-7。

  2.25 ℃時,pH=13的NaOH溶液,c(H+)H2O為多少?

  [思維路徑]

  利用原理3:NaOH為強堿——→使水的電離平衡向左移動——→c(H+)H2O=c(OH—)H2O<1×10-7

  ——→Kw=1×10-14=c(H+)H2O·[c(OH-)+c(OH-)H2O]=c(H+)H2O·[10-1+c(OH-)H2O],

  因為3中c(H+)H2O=c(OH-)H2O<1×10-7,所以c(OH—)H2O 忽略不計,Kw=[c(H+)H2O·10-1]=10-14,從而得出c(H+)H2O=10—13<1×10-7。

  3.25 ℃時,c(H+)H2O=10—13時,該溶液的pH為多少?

  [思維路徑]

  c(H+)H2O=10-13——→<1×10-7——→平衡向左移動——→抑制水的電離——→加CH3COOH、H+、NH3·H2O、OH-

  若為酸,則pH=1;若為堿,則pH=13。

  4.100 ℃時,pH=4的HCl溶液,c(H+)H2O為多少?

  [思維路徑]

  利用原理7:HCl為強酸——→使水的電離平衡向左移動——→c(H+)H2O=c(OH-)H2O<1×10-6

  ——→Kw=1×10—12=[c(H+)+c(H+)H2O]·c(OH—)H2O=[10—1+c(H+)H2O]·c(OH—)H2O,

  因為7中c(H+)H2O=c(OH—)H2O<1×10—6,所以c(H+)H2O 忽略不計,Kw=[10-4]·c(OH-)H2O=10—12,從而得出c(OH-)H2O=10-8,即c(H+)H2O=10-8<1×10—6。

  5.100 ℃時,pH=11的NaOH溶液,c(H+)H2O為多少?

  [思維路徑]

  利用原理8:NaOH為強堿——→使水的電離平衡向左移動——→c(H+)H2O=c(OH-)H2O<1×10-6

  ——→Kw=1×10-12=c(H+)H2O·[c(OH-)+c(OH-)H2O]=c(H+)H2O·[10—1+c(OH—)H2O],

  因為8中c(H+)H2O=c(OH-)H2O<1×10—6,所以c(OH—)H2O 忽略不計,Kw=[c(H+)H2O·10-1]=10-12,從而得出c(H+)H2O=10-11<1×10-6。

  6.25 ℃時,pH=3的NH4Cl溶液,c(H+)H2O為多少?

  [思維路徑]

  利用原理4:NH4Cl為鹽——→使水的電離平衡向右移動——→c(H+)H2O=c(OH-)H2O>1×10-7

  ——→NH4++H2ONH3·H2O+H+——→溶液的H+是水電離產生的——→c(H+)H2O=1×10—3>1×10-7

  7.25 ℃時,pH=11的CH3COONa溶液,c(H+)H2O為多少?

  [思維路徑]

  利用原理4:CH3COONa為鹽——→使水的電離平衡向右移動——→c(H+)H2O=c(OH-)H2O>1×10-7

  ——→CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-——→溶液的OH-是水電離產生的——→c(OH-)H2O=c(H+)H2O=1×10-3>1×10-7

  8.25 ℃時,c(H+)H2O=10—4時,該溶液的pH為多少?

  [思維路徑]

  c(H+)H2O=10-4——→>1×10-7——→平衡向右移動——→促進水的電離——→加強堿弱酸鹽或強酸弱堿鹽

  若為強堿弱酸鹽,則pH=10;若為強酸弱堿鹽,則pH=4。

  9.100 ℃時,c(H+)H2O=10—4時,該溶液的pH為多少?

  [思維路徑]

  c(H+)H2O=10—4——→>1×10—6——→平衡向右移動——→促進水的電離——→加強堿弱酸鹽或強酸弱堿鹽

  若為強堿弱酸鹽,則pH=8;若為強酸弱堿鹽,則pH=4。

  10.25 ℃時,pH=3的溶液,其溶質可能是什么?水電離出氫離子的濃度為多少?

  [思維路徑]

  pH=3的溶液,

  其溶質可能是酸溶液,使水的電離平衡向左移動——→c(H+)H2O=c(OH-)H2O<1×10-7

  ——→Kw=1×10-14=[c(H+)+c(H+)H2O]·c(OH-)H2O=[10-3+c(H+)H2O]·c(OH—)H2O,

  因為2中c(H+)H2O=c(OH-)H2O<1×10-7,所以c(H+)H2O 忽略不計,Kw=[10—3]·c(OH—)H2O=10-14,從而得出c(OH-)H2O=10-11,即c(H+)H2O=10-11<1×10-7。

  其溶質是強酸弱堿鹽溶液,使水的電離平衡向右移動——→c(H+)H2O=c(OH-)H2O>1×10-7

  ——→溶液的H+是水電離產生的——→c(H+)H2O=1×10-3>1×10-7。

化學知識點總結4

  原子結構與元素周期表

  1.原子的電子構型與周期的關系

  (1)每周期第一種元素的最外層電子的排布式為ns1。每周期結尾元素的`最外層電子排布式除

  226He為1s外,其余為nsnp。He核外只有2個電子,只有1個s軌道,還未出現p軌道,所以第一周期結尾元素的電子排布跟其他周期不同。

  (2)一個能級組最多所容納的電子數等于一個周期所包含的元素種類。但一個能級組不一定全部是能量相同的能級,而是能量相近的能級。

  2.元素周期表的分區

  (1)根據核外電子排布

  ①分區

  原子結構與性質【人教版】高中化學選修3知識點總結:第一章原子結構與性質

  ②各區元素化學性質及原子最外層電子排布特點

  ③若已知元素的外圍電子排布,可直接判斷該元素在周期表中的位置。()如:某元素的外圍電子排布為4s24p4,由此可知,該元素位于p區,為第四周期ⅥA族元素。即能層為其周期數,最外層電子數為其族序數,但應注意過渡元素(副族與第Ⅷ族)的能層為其周期數,外圍電子數應為其縱列數而不是其族序數(鑭系、錒系除外)。

化學知識點總結5

  氧化劑、還原劑之間反應規律

  (1)對于氧化劑來說,同族元素的非金屬原子,它們的最外層電子數相同而電子層數不同時,電子層數越多,原子半徑越大,就越難得電子。因此,它們單質的氧化性就越弱。

  (2)金屬單質的還原性強弱一般與金屬活動順序相一致。

  (3)元素處于高價的物質具有氧化性,在一定條件下可與還原劑反應,在生成的新物質中該元素的化合價降低。

  (4)元素處于低價的物質具有還原性,在一定條件下可與氧化劑反應,在生成的新物質中該元素的`化合價升高。

  (5)稀硫酸與活潑金屬單質反應時,是氧化劑,起氧化作用的是氧化劑,被還原生成H2,濃硫酸是強氧化劑。

  (6)不論濃硝酸還是稀硝酸都是氧化性極強的強氧化劑,幾乎能與所有的金屬或非金屬發生氧化還原反應,反應時,主要是得到電子被還原成NO2,NO等。一般來說濃硝酸常被還原為NO2,稀硝酸常被還原為NO。

  (7)變價金屬元素,一般處于最高價時的氧化性最強,隨著化合價降低,其氧化性減弱,還原性增強。

  氧化劑與還原劑在一定條件下反應時,一般是生成相對弱的還原劑和相對弱的氧化劑,即在適宜的條件下,可用氧化性強的物質制取氧化性弱的物質,也可用還原性強的物質制取還原性弱的物質。

化學知識點總結6

  化學電池

  1、電池的分類:化學電池、太陽能電池、原子能電池

  2、化學電池:借助于化學能直接轉變為電能的裝置

  3、化學電池的分類:一次電池、二次電池、燃料電池

  4、常見一次電池:堿性鋅錳電池、鋅銀電池、鋰電池等

  5、二次電池:放電后可以再充電使活性物質獲得再生,可以多次重復使用,又叫充電電池或蓄電池。

  6、二次電池的電極反應:鉛蓄電池

  7、目前已開發出新型蓄電池:銀鋅電池、鎘鎳電池、氫鎳電池、鋰離子電池、聚合物鋰離子電池

  8、燃料電池:是使燃料與氧化劑反應直接產生電流的一種原電池。

  9、電極反應:一般燃料電池發生的電化學反應的最終產物與燃燒產物相同,可根據燃燒反應寫出總的電池反應,但不注明反應的.條件。負極發生氧化反應,正極發生還原反應,不過要注意一般電解質溶液要參與電極反應。以氫氧燃料電池為例,鉑為正、負極,介質分為酸性、堿性和中性。當電解質溶液呈酸性時:負極:2H2—4e—=4H+正極:O2+4 e—4H+ =2H2O當電解質溶液呈堿性時:負極:2H2+4OH——4e—=4H2O正極:O2+2H2O+4 e—=4OH—另一種燃料電池是用金屬鉑片插入KOH溶液作電極,又在兩極上分別通甲烷(燃料)和氧氣(氧化劑)。

  10、電極反應式為:負極:CH4+10OH——8e— =CO32—+7H2O;正極:4H2O+2O2+8e— =8OH—。電池總反應式為:CH4+2O2+2KOH=K2CO3+3H2O 10、燃料電池的優點:能量轉換率高、廢棄物少、運行噪音低

  11、廢棄電池的處理:回收利用

化學知識點總結7

  1、金屬活動順序表口訣

  (初中)鉀鈣鈉鎂鋁、鋅鐵錫鉛氫、銅汞銀鉑金。

  (高中)鉀鈣鈉鎂鋁錳鋅、鉻鐵鎳、錫鉛氫;銅汞銀鉑金。

  2、鹽類水解規律口訣

  無“弱”不水解,誰“弱”誰水解;

  愈“弱”愈水解,都“弱”雙水解;

  誰“強”顯誰性,雙“弱”由K定。

  3、鹽類溶解性表規律口訣

  鉀、鈉銨鹽都可溶,硝鹽遇水影無蹤;

  硫(酸)鹽不溶鉛和鋇,氯(化)物不溶銀、亞汞。

  4、化學反應基本類型口訣

  化合多變一(A+BC),分解正相逆(AB+C),

  復分兩交換(AB+CDCB+AD),置換換單質(A+BCAC+B)。

  5、短周期元素化合價與原子序數的關系口訣

  價奇序奇,價偶序偶。

  6、化學計算

  化學式子要配平,必須純量代方程,單位上下要統一,左右倍數要相等。

  質量單位若用克,標況氣體對應升,遇到兩個已知量,應照不足來進行。

化學知識點總結8

  一、物質的分類

  1、常見的物質分類法是樹狀分類法和交叉分類法。

  2、混合物按分散系大小分為溶液、膠體和濁液三種,中間大小分散質直徑大小為1nm—100nm之間,這種分散系處于介穩狀態,膠粒帶電荷是該分散系較穩定的主要原因。

  3、濁液用靜置觀察法先鑒別出來,溶液和膠體用丁達爾現象鑒別。當光束通過膠體時,垂直方向可以看到一條光亮的通路,這是由于膠體粒子對光線散射形成的。

  4、膠體粒子能通過濾紙,不能通過半透膜,所以用半透膜可以分離提純出膠體,這種方法叫做滲析。

  5、在25ml沸水中滴加5—6滴FeCl3飽和溶液,煮沸至紅褐色,即制得Fe(OH)3膠體溶液。該膠體粒子帶正電荷,在電場力作用下向陰極移動,從而該極顏色變深,另一極顏色變淺,這種現象叫做電泳。

  二、離子反應

  1、常見的電解質指酸、堿、鹽、水和金屬氧化物,它們在溶于水或熔融時都能電離出自由移動的離子,從而可以導電。

  2、非電解質指電解質以外的化合物(如非金屬氧化物,氮化物、有機物等);單質和溶液既不是電解質也不是非電解質。

  3、在水溶液或熔融狀態下有電解質參與的反應叫離子反應。

  4、強酸(HCl、H2SO4、HNO3)、強堿(NaOH、KOH、Ba(OH)2)和大多數鹽(NaCl、BaSO4、Na2CO3、NaHSO4)溶于水都完全電離,所以電離方程式中間用“==”。

  5、用實際參加反應的離子符號來表示反應的式子叫離子方程式。在正確書寫化學方程式基礎上可以把強酸、強堿、可溶性鹽寫成離子方程式,其他不能寫成離子形式。

  6、復分解反應進行的條件是至少有沉淀、氣體和水之一生成。

  7、離子方程式正誤判斷主要含

  ①符合事實

  ②滿足守恒(質量守恒、電荷守恒、得失電子守恒)

  ③拆分正確(強酸、強堿、可溶鹽可拆)

  ④配比正確(量的多少比例不同)。

  8、常見不能大量共存的離子:

  ①發生復分解反應(沉淀、氣體、水或難電離的酸或堿生成)

  ②發生氧化還原反應(MnO4—、ClO—、H++NO3—、Fe3+與S2—、HS—、SO32—、Fe2+、I—)

  ③絡合反應(Fe3+、Fe2+與SCN—)

  ④注意隱含條件的限制(顏色、酸堿性等)。

  三、氧化還原反應

  1、氧化還原反應的本質是有電子的轉移,氧化還原反應的特征是有化合價的升降。

  2、失去電子(偏離電子)→化合價升高→被氧化→是還原劑;升價后生成氧化產物。還原劑具有還原性。得到電子(偏向電子)→化合價降低→被還原→是氧化劑;降價后生成還原產物,氧化劑具有氧化性。

  3、常見氧化劑有:Cl2、O2、濃H2SO4、HNO3、KMnO4(H+)、H2O2、ClO—、FeCl3等,常見還原劑有:Al、Zn、Fe;C、H2、CO、SO2、H2S;SO32—、S2—、I—、Fe2+等

  4、氧化還原強弱判斷法

  ①知反應方向就知道“一組強弱”

  ②金屬或非金屬單質越活潑對應的離子越不活潑(即金屬離子氧化性越弱、非金屬離子還原性越弱)③濃度、溫度、氧化或還原程度等也可以判斷(越容易氧化或還原則對應能力越強)。

  高一化學必修一知識點2

  1、阿伏加德羅常數NA

  阿伏加德羅常數是一個物理量,單位是mol1,而不是純數。不能誤認為NA就是6.02×1023、

  例如:1molO2中約含有個6.02×10氧分子242molC中約含有1、204×10個碳原子231molH2SO4中約含有6.02×10硫酸分子

  23+23—1、5molNaOH中約含有9.03×10個Na和9。03×10個OH;23nmol某微粒集合體中所含微粒數約為n×6.02×10。由以上舉例可以得知:物質的量、阿伏伽德羅常數以及微粒數之間存在什么樣的關系式?由以上內容可以看出,物質的量與微粒數之間存在正比例關系。如果用n表示物質的量,NA表示阿伏伽德羅常數,N表示微粒數,三者之間的關系是:N=n·NA,由此可以推知n=N/NANA=N/n

  2、一定物質的量濃度溶液配制過程中的注意事項

  (1)向容量瓶中注入液體時,應沿玻璃棒注入,以防液體濺至瓶外。

  (2)不能在容量瓶中溶解溶質,溶液注入容量瓶前要恢復到室溫。

  (3)容量瓶上只有一個刻度線,讀數時要使視線、容量瓶刻度線與溶液凹液面的'最低點相切。

  (4)如果加水定容時超過刻度線或轉移液體時溶液灑到容量瓶外,均應重新配制。

  (5)定容后再蓋上容量瓶塞搖勻后出現液面低于刻度線,不能再加蒸餾水。

  (6)稱量NaOH等易潮解和強腐蝕性的藥品,不能放在紙上稱量,應放在小燒杯里稱量。若稀釋濃H2SO4,需在燒杯中加少量蒸餾水再緩緩加入濃H2SO4,并用玻璃棒攪拌。

  高一化學必修一知識點3

  一、重點聚集

  1、物質及其變化的分類

  2、離子反應

  3、氧化還原反應

  4、分散系膠體

  二、知識網絡

  1、物質及其變化的分類

  (1)物質的分類

  分類是學習和研究物質及其變化的一種基本方法,它可以是有關物質及其變化的知識系統化,有助于我們了解物質及其變化的規律。分類要有一定的標準,根據不同的標準可以對化學物質及其變化進行不同的分類。分類常用的方法是交叉分類法和樹狀分類法。

  (2)化學變化的分類

  根據不同標準可以將化學變化進行分類:

  ①根據反應前后物質種類的多少以及反應物和生成物的類別可以將化學反應分為:化合反應、分解反應、置換反應、復分解反應。

  ②根據反應中是否有離子參加將化學反應分為離子反應和非離子反應。

  ③根據反應中是否有電子轉移將化學反應分為氧化還原反應和非氧化還原反應。

  2、電解質和離子反應

  (1)電解質的相關概念

  ①電解質和非電解質:電解質是在水溶液里或熔融狀態下能夠導電的化合物;非電解質是在水溶液里和熔融狀態下都不能夠導電的化合物。

  ②電離:電離是指電解質在水溶液中產生自由移動的離子的過程。

化學知識點總結9

  1、我國古代三大化學工藝:造紙,制火藥,燒瓷器。

  2、氧化反應的三種類型:爆炸,燃燒,緩慢氧化。

  3、構成物質的三種微粒:分子,原子,離子。

  4、不帶電的三種微粒:分子,原子,中子。

  5、物質組成與構成的三種說法:

  (1)、二氧化碳是由碳元素和氧元素組成的;

  (2)、二氧化碳是由二氧化碳分子構成的;

  (3)、一個二氧化碳分子是由一個碳原子和一個氧原子構成的。

  6、構成原子的三種微粒:質子,中子,電子。

  7、造成水污染的三種原因:

  (1)工業“三廢”任意排放,

  (2)生活污水任意排放。

  (3)農藥化肥任意施放。

  8、收集氣體的三種方法:排水法(不容于水的氣體),向上排空氣法(密度比空氣大的氣體),向下排空氣法(密度比空氣小的氣體)。

  9、質量守恒定律的三個不改變:原子種類不變,原子數目不變,原子質量不變。

  10、不飽和溶液變成飽和溶液的三種方法:增加溶質,減少溶劑,改變溫度(升高或降低)。

  11、復分解反應能否發生的三個條件:生成水、氣體或者沉淀

  12、三大化學肥料:N、P、K

  13、排放到空氣中的三種氣體污染物:一氧化碳、氮的氧化物,硫的氧化物。

  14、燃燒發白光的物質:鎂條,木炭,蠟燭。

  15、具有可燃性,還原性的物質:氫氣,一氧化碳,單質碳。

  16、具有可燃性的'三種氣體是:氫氣(理想),一氧化碳(有毒),甲烷(常用)。

  17、CO的'三種化學性質:可燃性,還原性,毒性。

  18、三大礦物燃料:煤,石油,天然氣。(全為混合物)

  19、三種黑色金屬:鐵,錳,鉻。

  20、鐵的三種氧化物:氧化亞鐵,三氧化二鐵,四氧化三鐵。

  21、催化劑:在化學變化里能改變其他物質的化學反應速率,而本身的質量和化學性質在化學變化前后都沒有變化的物質(一變二不變)

  22、質量守恒定律:參加化學反應的各物質的質量總和,等于反應后生成物質的質量總和。(反應的前后,原子的數目、種類、質量都不變;元素的種類也不變)

  23、溶液:一種或幾種物質分散到另一種物質里,形成均一的、穩定的混合物

  溶液的組成:溶劑和溶質。(溶質可以是固體、液體或氣體;固、氣溶于液體時,固、氣是溶質,液體是溶劑;兩種液體互相溶解時,量多的一種是溶劑,量少的是溶質;當溶液中有水存在時,不論水的量有多少,我們習慣上都把水當成溶劑,其他為溶質。)

  24、固體溶解度:在一定溫度下,某固態物質在100克溶劑里達到飽和狀態時所溶解的質量,就叫做這種物質在這種溶劑里的溶解度。

  25、物質的變化及性質

  (1)物理變化:沒有新物質生成的變化。

  ①宏觀上沒有新物質生成,微觀上沒有新分子生成。

  ②常指物質狀態的變化、形狀的改變、位置的移動等。

  例如:水的三態變化、汽油揮發、干冰的升華、木材做成桌椅、玻璃碎了等等。

  (2)化學變化:有新物質生成的變化,也叫化學反應。

  ①宏觀上有新物質生成,微觀上有新分子生成。

  ②化學變化常常伴隨一些反應現象,例如:發光、發熱、產生氣體、改變顏色、生成沉淀等。有時可通過反應現象來判斷是否發生了化學變化或者產物是什么物質。

  (3)物理性質:物質不需要發生化學變化就能表現出來的性質。

  ①物理性質也并不是只有物質發生物理變化時才表現出來的性質;例如:木材具有密度的性質,并不要求其改變形狀時才表現出來。

  ②由感官感知的物理性質主要有:顏色、狀態、氣味等。

  ③需要借助儀器測定的物理性質有:熔點、沸點、密度、硬度、溶解性、導電性等。

  (4)化學性質:物質只有在化學變化中才能表現出來的性質。

  例如:物質的金屬性、非金屬性、氧化性、還原性、酸堿性、熱穩定性等。

  26、溫度對固體溶解度的影響:

  (1)大多數固體物質的溶解度隨著溫度的升高而增大;

  (2)少數固體物質的溶解度受溫度影響變化不大;

  (3)極少數固體物質的溶解度隨著溫度的升高而減小。

  化學的學習技巧

  1、理解概念,把基本概念熟練掌握,這樣才能在考試中拿到理想的成績。

  2、做好化學實驗,理解化學反應原理,相關的化學反應式就能寫出來了。

  3、善于進行糾錯練習,鉆研好錯題記錄本,既可以復習全面也抓住了問題的關鍵,還節省了大量時間。

化學知識點總結10

  1、有色氣體:F2(淡黃綠色)、Cl2(黃綠色)、Br2(g)(紅棕色)、I2(g)(紫紅色,固體

  紫黑色)、NO2(紅棕色)、O3(淡藍色),其余均為無色氣體。

  2、有刺激性氣味的氣體:HF、HCl、HBr、HI、NH3、SO2、NO2、F2、Cl2、Br2(g);有臭雞蛋氣味

  的氣體:H2S。 3、熔沸點、狀態:

  ① 同族金屬從上到下熔沸點減小,同族非金屬從上到下熔沸點增大(指鹵素,C、Si相反)。 ② 同族非金屬元素的氫化物熔沸點從上到下增大,含氫鍵的NH3、H2O、HF反常。 ③ 常溫下呈氣態的有機物:碳原子數小于等于4的烴、一氯甲烷、甲醛。 ④ 熔沸點比較規律:原子晶體>離子晶體>分子晶體,金屬晶體不一定。

  ⑤ 原子晶體熔化只破壞共價鍵,離子晶體熔化只破壞離子鍵,分子晶體熔化只破壞分子間作用力。

  ⑥ 常溫下呈液態的單質有Br2、Hg;呈氣態的單質有H2、O2、O3、N2、F2、Cl2;常溫呈液態的無機化合物主要有H2O、H2O2、硫酸、硝酸。

  ⑦ 同類有機物一般碳原子數越大,熔沸點越高,支鏈越多,熔沸點越低。

  同分異構體之間:正>異>新,鄰>間>對。高考化學知識點⑧ 比較熔沸點注意常溫下狀態,固態>液態>氣態。如:白磷>二硫化碳>干冰。

  ⑨ 易升華的物質:碘的單質、干冰,還有紅磷也能升華(隔絕空氣情況下),但冷卻后變成白磷,氯化鋁也可;三氯化鐵在100度左右即可升華。 ⑩ 易液化的氣體:NH3、Cl2 ,NH3可用作致冷劑。

  4、溶解性

  ① 常見氣體溶解性由大到小:NH3、HCl、SO2、H2S、Cl2、CO2。極易溶于水在空氣中易形成白霧的氣體,能做噴泉實驗的.氣體:NH3、HF、HCl、HBr、HI;能溶于水的氣體:CO2、SO2、Cl2、Br2(g)、H2S、NO2。極易溶于水的氣體尾氣吸收時要用防倒吸裝置。

  ② 溶于水的有機物:低級醇、醛、酸、葡萄糖、果糖、蔗糖、淀粉、氨基酸。苯酚微溶。 ③ 鹵素單質在有機溶劑中比水中溶解度大。 ④ 硫與白磷皆易溶于二硫化碳。

  ⑤ 苯酚微溶于水(大于65℃易溶),易溶于酒精等有機溶劑。

  ⑥ 硫酸鹽三種不溶(鈣銀鋇,前兩者微溶),氯化物一種不溶(銀),碳酸鹽只溶鉀鈉銨。 ⑦ 固體溶解度大多數隨溫度升高而增大,少數受溫度影響不大(如NaCl),極少數隨溫度升高而變小[如Ca(OH)2]。 氣體溶解度隨溫度升高而變小,隨壓強增大而變大(氣體溶解度單位是體積比,不是g/100g水)。

化學知識點總結11

  元素周期表:電子脫落能、原子半徑、電負性等基本概念,周期表機理和元素周期性規律性質及其應用。

  化學鍵與化學反應:離子鍵、共價鍵、金屬鍵及其化學反應機理、化學平衡動態平衡等。

  溶液和酸堿:各種溶液和酸堿的理化性質和應用,化學反應平衡及其利用。

  化學計量與化學反應:原子組成式、分子、離子方程式、化學計量定律、三氧化二氮制氧等。

  功能性有機化合物:烴、鹵代烴、醇、酸、醛、酮、脂肪族胺、胺基酸等常見有機化合物的結構、物理化學性質與反應規律。

  洗滌沉淀操作:把蒸餾水沿著玻璃棒注入到過濾器中至浸沒沉淀,靜置,使蒸餾水濾出,重復2~3次即可。

  如何判斷沉淀洗凈的方法:取最后一次洗滌液,滴加 (試劑),若沒有(現象),證明沉淀已經洗凈。

  焰色反應的化學操作:先將鉑絲沾鹽酸溶液在酒精燈火焰上灼燒,反復幾次,直到與酒精燈火焰顏色接近為止,然后用鉑絲(用潔凈的鉑絲)沾取少量待測液,到酒精燈火焰上灼燒,觀察火焰顏色,如為__,則說明溶液中含Na+;若透過藍色鈷玻璃呈紫色,則說明溶液中含K+。

  萃取分液操作:關閉分液漏斗活塞,將混合液倒入分液漏斗中,充分振蕩、靜置、分層,在漏斗下面放一個小燒杯,打開分液漏斗活塞,使下層液體從下口沿燒杯壁流下;上層液體從上口倒出。

  酸堿中和滴定終點判斷:如強酸滴定強堿,用酚酞做指示劑,當最后一滴酸滴到錐形瓶中,溶液由紅色變為無色,且半分鐘內不變色即為終點。

  化學反應現象:

  1、鋁片與鹽酸反應是放熱的,Ba(OH)2與NH4Cl反應是吸熱的.;

  2、Na與H2O(放有酚酞)反應,熔化、浮于水面、轉動、有氣體放出;

  3、焰色反應:Na黃色、K紫色(透過藍色的鈷玻璃)、Cu綠色、Ca磚紅;

  4、Cu絲在Cl2中燃燒產生棕色的煙;

  5、H2在Cl2中燃燒是蒼白色的火焰;

  6、Na在Cl2中燃燒產生大量的白煙;7、P在Cl2中燃燒產生大量的白色煙霧;

  8、SO2通入品紅溶液先褪色,加熱后恢復原色;

  9、NH3與HCl相遇產生大量的白煙;

  10、鋁箔在氧氣中激烈燃燒產生刺眼的白光;

  11、鎂條在空氣中燃燒產生刺眼白光,在CO2中燃燒生成白色粉末(MgO),產生黑煙;

  12、鐵絲在Cl2中燃燒,產生棕色的煙;

  13、HF腐蝕玻璃;

  14、Fe(OH)2在空氣中被氧化:由白色變為灰綠最后變為紅褐色;

  15、在常溫下:Fe、Al在濃H2SO4和濃HNO3中鈍化;

  16、向盛有苯酚溶液的試管中滴入FeCl3溶液,溶液呈紫色;苯酚遇空氣呈粉紅色。

  17、蛋白質遇濃HNO3變黃,被灼燒時有燒焦羽毛氣味;

  18、在空氣中燃燒:S——微弱的淡藍色火焰H2——淡藍色火焰CO——藍色火焰CH4————明亮并呈藍色的火焰S在O2中燃燒——明亮的藍紫色火焰。

化學知識點總結12

  一、基本概念

  1.純凈物有固定的組成,有固定組成的物質是純凈物;同種元素組成的物質是純凈物

  2.與水反應可生成酸的氧化物都是酸性氧化物

  3.既能與酸反應又能與堿反應的物質是兩性氧化物或兩性氫氧化物

  4.鹽和堿反應一定生成新鹽和新堿;酸和堿反應一定只生成鹽和水

  5.得電子能力強的物質失電子能力一定弱

  6.非金屬元素原子氧化性較弱,其陰離子的還原性則較強

  7.金屬活動性順序表中排在氫前面的金屬都能從酸溶液中置換出氫

  8.標準狀況下,22.4L以任意比例混合的CO與CO2中所含碳原子總數約為NA

  9.碳-12的相對原子質量為12,碳-12的摩爾質量為12g/mol

  10.將NA個NO2氣體分子處于標準狀況下,其體積約為22.4L 11.25℃時,pH=13的1.0LBa(OH)2溶液中含有的OH-數目為0.2NA 12.常溫常壓下,32g氧氣中含有NA氧分子

  13.同溫同壓,同質量的兩種氣體體積之比等于兩種氣體密度的反比

  14.反應熱ΔH的大小與反應物和生成物的狀態、反應物的物質的量的多少、方程式的化學計量數、反應的快慢有關

  15.需要加熱才能發生的反應一定是吸熱反應,反應物和生成物所具有的總能量決定了反應是放熱還是吸熱 16.膠體能產生電泳現象,說明膠體帶有電荷

  17.向一定溫度下足量飽和硫酸銅溶液中加入wg硫酸銅粉末,攪拌后靜置,溶液的'濃度和質量分數不變,硫酸銅變為CuSO4·5H2O,其質量大于W×250/160g

  二、基本理論

  1.原子量是原子質量的簡稱

  2.由同種元素形成的簡單離子,陽離子半徑原子半徑、陰離子半徑 原子半徑

  3.核外電子層結構相同的離子,核電荷數越大半徑越大 4.在HF、PCl3、CO2、SF6等分子中,所有原子都滿足最外層8e-結構

  5.同一主族元素的單質的熔沸點從上到下不一定升高,但其氫化物的熔沸點一定升高

  6.核電荷總數相同、核外電子總數也相同的兩種粒子可以是: (1)原子和原子;

  (2)原子和分子;

  (3)分子和分子;

  (4)原子和離子;

  (5)分子和離子;

  (6)陰離子和陽離子;

化學知識點總結13

  選修5第二章烴和鹵代烴

  課標要求

  1.以烷、烯、炔和芳香烴的代表物為例,比較它們在組成、結構和性質上的差異。2.了解天然氣、石油液化氣和汽油的主要成分及應用。

  3.了解鹵代烴的典型代表物的組成和結構特點以及它們與其他有機物的相互聯系。4.了解加成反應、取代反應和消去反應。

  5.舉例說明烴類物質在有機合成和有機化工中的重要作用。要點精講

  一、幾類重要烴的代表物比較1.結構特點

  2、化學性質(1)甲烷

  化學性質相當穩定,跟強酸、強堿或強氧化劑(如KMnO4)等一般不起反應。①氧化反應

  甲烷在空氣中安靜的燃燒,火焰的顏色為淡藍色。其燃燒熱為890kJ/mol,則燃燒的熱化學方程式為:CH4(g)+2O2(g)

  CO2(g)+2H2O(l);△H=-890kJ/mol

  ②取代反應:有機物物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所替代的反應。甲烷與氯氣的取代反應分四步進行:第一步:CH4+Cl2第二步:CH3Cl+Cl2第三步:CH2Cl2+Cl2第四步:CHCl3+Cl2

  CH3Cl+HClCH2Cl2+HClCHCl3+HClCCl4+HCl

  甲烷的四種氯代物均難溶于水,常溫下,只有CH3Cl是氣態,其余均為液態,CHCl3俗稱氯仿,CCl4又叫四氯化碳,是重要的有機溶劑,密度比水大。

  (2)乙烯

  ①與鹵素單質X2加成CH2=CH2+X2→CH2XCH2X②與H2加成

  催化劑△CH2=CH2+H2③與鹵化氫加成

  CH3CH3

  CH2=CH2+HX→CH3CH2X④與水加成

  CH2=CH2+H2OCH3CH2OH⑤氧化反應

  ①常溫下被氧化,如將乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液,溶液的紫色褪去。⑥易燃燒

  2CO2+2H2O現象(火焰明亮,伴有黑煙)CH2=CH2+3O2點燃催化劑⑦加聚反應

  二、烷烴、烯烴和炔烴1.概念及通式

  (1)烷烴:分子中碳原子之間以單鍵結合成鏈狀,碳原子剩余的價鍵全部跟氫原子結合的飽和烴,其通式為:CnH2n+2(n≥l)。

  (2)烯烴:分子里含有碳碳雙鍵的不飽和鏈烴,分子通式為:CnH2n(n≥2)。(3)炔烴:分子里含有碳碳三鍵的一類脂肪烴,分子通式為:CnH2n-2(n≥2)。2.物理性質

  (1)狀態:常溫下含有1~4個碳原子的烴為氣態烴,隨碳原子數的增多,逐漸過渡到液態、固態。

  (2)沸點:①隨著碳原子數的增多,沸點逐漸升高。②同分異構體之間,支鏈越多,沸點越低。

  (3)相對密度:隨著碳原子數的增多,相對密度逐漸增大,密度均比水的小。(4)在水中的溶解性:均難溶于水。3.化學性質

  (1)均易燃燒,燃燒的化學反應通式為:

  (2)烷烴難被酸性KMnO4溶液等氧化劑氧化,在光照條件下易和鹵素單質發生取代反應。

  (3)烯烴和炔烴易被酸性KMnO4溶液等氧化劑氧化,易發生加成反應和加聚反應。三、苯及其同系物1.苯的物理性質

  2.苯的結構

  (1)分子式:C6H6,結構式:

  ,結構簡式:_或。

  (2)成鍵特點:6個碳原子之間的鍵完全相同,是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵。

  (3)空間構形:平面正六邊形,分子里12個原子共平面。

  3.苯的化學性質:可歸結為易取代、難加成、易燃燒,與其他氧化劑一般不能發生反應。

  4、苯的同系物

  (1)概念:苯環上的氫原子被烷基取代的產物。通式為:CnH2n-6(n≥6)。(2)化學性質(以甲苯為例)

  ①氧化反應:甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,說明苯環對烷基的影響使其取代基易被氧化。

  ②取代反應

  a.苯的同系物的硝化反應

  b.苯的同系物可發生溴代反應有鐵作催化劑時:

  光照時:

  5.苯的同系物、芳香烴、芳香族化合物的比較(1)異同點①相同點:

  a.都含有碳、氫元素;b.都含有苯環。②不同點:

  a.苯的同系物、芳香烴只含有碳、氫元素,芳香族化合物還可能含有O、N等其他元素。

  b.苯的同系物含一個苯環,通式為CnH2n-6;芳香烴含有一個或多個苯環;芳香族化合物含有一個或多個苯環,苯環上可能含有其他取代基。

  (2)相互關系

  6.含苯環的化合物同分異構體的書寫(1)苯的氯代物

  ①苯的一氯代物只有1種:

  ②苯的二氯代物有3種:(2)苯的同系物及其氯代物

  ①甲苯(C7H8)不存在同分異構體。②分子式為C8H10的芳香烴同分異構體有4種:

  ③甲苯的一氯代物的同分異構體有4種

  四、烴的來源及應用

  五、鹵代烴

  1.鹵代烴的結構特點:鹵素原子是鹵代烴的官能團。CX之間的`共用電子對偏向X,形成一個極性較強的共價鍵,分子中CX鍵易斷裂。2.鹵代烴的物理性質

  (1)溶解性:不溶于水,易溶于大多數有機溶劑。

  (2)狀態、密度:CH3Cl常溫下呈氣態,C2H5Br、CH2Cl2、CHCl3、CCl4常溫下呈液態且密度>(填“>”或“(1)取代反應

  ①條件:強堿的水溶液,加熱②化學方程式為:

  4.鹵代烴對環境的污染

  (1)氟氯烴在平流層中會破壞臭氧層,是造成臭氧空洞的罪魁禍首。(2)氟氯烴破壞臭氧層的原理

  ①氟氯烴在平流層中受紫外線照射產生氯原子②氯原子可引發損耗臭氧的循環反應:

  ③實際上氯原子起了催化作用

  2.檢驗鹵代烴分子中鹵素的方法(X表示鹵素原子)(1)實驗原理

  (2)實驗步驟:①取少量鹵代烴;②加入NaOH溶液;③加熱煮沸;④冷卻;⑤加入稀硝酸酸化;⑥加入硝酸銀溶液;⑦根據沉淀(AgX)的顏色(白色、淺黃色、黃色)可確定鹵族元素(氯、溴、碘)。

  (3)實驗說明:①加熱煮沸是為了加快水解反應的速率,因為不同的鹵代烴水解的難易程度不同。

  ②加入稀HNO3酸化的目的:中和過量的NaOH,防止NaOH與AgNO3反應生成的棕黑色Ag2O沉淀干擾對實驗現象的觀察;檢驗生成的沉淀是否溶于稀硝酸。

  (4)量的關系:據RX~NaX~AgX,1mol一鹵代烴可得到1mol鹵化銀(除F外)沉淀,常利用此量的關系來定量測定鹵代烴。

化學知識點總結14

  1. 區分元素、同位素、原子(化學變化中的最小微粒)、分子(保持物質化學性質的一種微粒)、離子、原子團、取代基的概念。正確書寫常見元素的名稱、符號、離子符號,包括IA、IVA、VA、VIA、VIIA族、稀有氣體元素、1~20號元素及Zn、Fe、Cu、Hg、Ag、Pt、Au等。

  2.物理變化中分子不變;化學變化中原子不變,分子要改變。常見的物理變化:蒸餾、分餾、焰色反應、(膠體不要求)、吸附、紙上層析、蛋白質的鹽析、蒸發、分離、萃取分液、溶解除雜(酒精溶解碘)等。

  常見的化學變化:化合、分解、電解質溶液導電、蛋白質變性、干餾、電解、金屬的腐蝕、風化、硫化、鈍化、裂化、裂解、顯色反應、同素異形體相互轉化、堿去油污、明礬凈水、結晶水合物失水、濃硫酸脫水等。(注:濃硫酸使膽礬失水是化學變化,干燥氣體為物理變化)

  3. 理解原子量(相對原子量)、分子量(相對分子量)、摩爾質量、質量數的涵義及關系。 4. 純凈物有固定熔沸點,冰水混和、H2與D2混和、水與重水混和、結晶水合物為純凈物。 混合物沒有固定熔沸點,如玻璃、石油、鋁熱劑、溶液、懸濁液、乳濁液、(膠體)、高分子化合物、漂粉、漂粉精、(天然油脂是混合物)、堿石灰、王水、同素異形體組成的物質(O2與O3) 、同分異構體組成的`物質C5H12等。

  5. 掌握化學反應分類的特征及常見反應:

  a.從物質的組成形式:化合反應、分解反應、置換反應、復分解反應。

  b.從有無電子轉移:氧化還原反應或非氧化還原反應 c.從反應的微粒:離子反應或分子反應 d.從反應進行程度和方向:可逆反應或不可逆反應 e.從反應的熱效應:吸熱反應或放熱反應

  6.同素異形體一定是單質,同素異形體之間的物理性質不同、化學性質相差不多,但不能說相同。紅磷和白磷、O2和O3、金剛石和石墨及C60等為同素異形體,H2和D2不是同素異形體,H2O和D2O也不是同素異形體。同素異形體相互轉化為化學變化,但不屬于氧化還原反應。

  7. 同位素一定是同種元素,不同種原子,同位素之間物理性質不同、化學性質基本相同。

  8. 同系物、同分異構是指由分子構成的化合物之間的關系。

  9. 強氧化性酸(濃H2SO4、濃HNO3、稀HNO3、HClO)、還原性酸(H2S、H2SO3)、兩性氧化物(Al2O3)、兩性氫氧化物[Al(OH)3]、過氧化物(Na2O2、H2O2)、酸式鹽(NaHCO3、NaHSO4)

化學知識點總結15

  一、常見物質的分離、提純和鑒別

  1.常用的物理方法——根據物質的物理性質上差異來分離.

  混合物的物理分離方法

  方法 適用范圍 主要儀器 注意點 實例

  固+液

  蒸發 易溶固體與液體分開 酒精燈、蒸發皿、玻璃棒 ①不斷攪拌;②最后用余熱加熱;③液體不超過容積2/3 NaCl(H2O)

  固+固

  結晶 溶解度差別大的溶質分開 NaCl(NaNO3)

  升華

  能升華固體與不升華物分開 酒精燈 I2(NaCl)

  固+液

  過濾 易溶物與難溶物分開 漏斗、燒杯

  ①一角、二低、三碰;②沉淀要洗滌;③定量實驗要“無損” NaCl(CaCO3)

  液+液

  萃取

  溶質在互不相溶的溶劑里,溶解度的不同,把溶質分離出來 分液漏斗 ①先查漏;②對萃取劑的要求;③使漏斗內外大氣相通;④上層液體從上口倒出 從溴水中提取Br2

  分液

  分離互不相溶液體 分液漏斗 乙酸乙酯與飽和Na2CO3溶液

  蒸餾

  分離沸點不同混合溶液 蒸餾燒瓶、冷凝管、溫度計、牛角管 ①溫度計水銀球位于支管處;②冷凝水從下口通入;③加碎瓷片 乙醇和水、I2和CCl4

  滲析

  分離膠體與混在其中的分子、離子 半透膜 更換蒸餾水 淀粉與NaCl

  鹽析

  加入某些鹽,使溶質的溶解度降低而析出 燒杯 用固體鹽或濃溶液 蛋白質溶液、硬脂酸鈉和甘油

  氣+氣

  洗氣 易溶氣與難溶氣分開 洗氣瓶 長進短出 CO2(HCl)

  液化

  沸點不同氣分開 U形管 常用冰水 NO2(N2O4)

  i、蒸發和結晶 蒸發是將溶液濃縮、溶劑氣化或溶質以晶體析出的方法.結晶是溶質從溶液中析出晶體的過程,可以用來分離和提純幾種可溶性固體的混合物.結晶的原理是根據混合物中各成分在某種溶劑里的溶解度的不同,通過蒸發減少溶劑或降低溫度使溶解度變小,從而使晶體析出.加熱蒸發皿使溶液蒸發時、要用玻璃棒不斷攪動溶液,防止由于局部溫度過高,造成液滴飛濺.當蒸發皿中出現較多的固體時,即停止加熱,例如用結晶的方法分離NaCl和KNO3混合物.

  ii、蒸餾 蒸餾是提純或分離沸點不同的液體混合物的方法.用蒸餾原理進行多種混合液體的分離,叫分餾.

  操作時要注意:

  ①在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片,防止液體暴沸.

  ②溫度計水銀球的位置應與支管底口下緣位于同一水平線上.

  ③蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少于l/3.

  ④冷凝管中冷卻水從下口進,從上口出.

  ⑤加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點,例如用分餾的方法進行石油的分餾.

  iii、分液和萃取 分液是把兩種互不相溶、密度也不相同的液體分離開的方法.萃取是利用溶質在互不相溶的溶劑里的溶解度不同,用一種溶劑把溶質從它與另一種溶劑所組成的溶液中提取出來的方法.選擇的萃取劑應符合下列要求:和原溶液中的溶劑互不相溶;對溶質的溶解度要遠大于原溶劑,并且溶劑易揮發.

  在萃取過程中要注意:

  ①將要萃取的溶液和萃取溶劑依次從上口倒入分液漏斗,其量不能超過漏斗容積的2/3,塞好塞子進行振蕩.

  ②振蕩時右手捏住漏斗上口的頸部,并用食指根部壓緊塞子,以左手握住旋塞,同時用手指控制活塞,將漏斗倒轉過來用力振蕩.

  ③然后將分液漏斗靜置,待液體分層后進行分液,分液時下層液體從漏斗口放出,上層液體從上口倒出.

  iv、升華 升華是指固態物質吸熱后不經過液態直接變成氣態的過程.利用某些物質具有升華的特性,將這種物質和其它受熱不升華的物質分離開來,例如加熱使碘升華,來分離I2和SiO2的混合物.

  2、化學方法分離和提純物質

  對物質的分離可一般先用化學方法對物質進行處理,然后再根據混合物的特點用恰當的分離方法(見化學基本操作)進行分離.

  用化學方法分離和提純物質時要注意:

  ①最好不引入新的雜質;

  ②不能損耗或減少被提純物質的質量

  ③實驗操作要簡便,不能繁雜.用化學方法除去溶液中的雜質時,要使被分離的物質或離子盡可能除凈,需要加入過量的分離試劑,在多步分離過程中,后加的試劑應能夠把前面所加入的無關物質或離子除去.

  對于無機物溶液常用下列方法進行分離和提純:

  (1)生成沉淀法 (2)生成氣體法 (3)氧化還原法 (4)正鹽和與酸式鹽相互轉化法 (5)利用物質的兩性除去雜質 (6)離子交換法

  常見物質除雜方法

  序號 原物 所含雜質 除雜質試劑 主要操作方法

  1 N2 O2 灼熱的銅絲網 用固體轉化氣體

  2 CO2 H2S CuSO4溶液 洗氣

  3 CO CO2 NaOH溶液 洗氣

  4 CO2 CO 灼熱CuO 用固體轉化氣體

  5 CO2 HCI 飽和的NaHCO3 洗氣

  6 H2S HCI 飽和的NaHS 洗氣

  7 SO2 HCI 飽和的NaHSO3 洗氣

  8 CI2 HCI 飽和的食鹽水 洗氣

  9 CO2 SO2 飽和的NaHCO3 洗氣

  10 炭粉 MnO2 濃鹽酸(需加熱) 過濾

  11 MnO2 C -------- 加熱灼燒

  12 炭粉 CuO 稀酸(如稀鹽酸) 過濾

  13 AI2O3 Fe2O3 NaOH(過量),CO2 過濾

  14 Fe2O3 AI2O3 NaOH溶液 過濾

  15 AI2O3 SiO2 鹽酸`氨水 過濾

  16 SiO2 ZnO HCI溶液 過濾,

  17 BaSO4 BaCO3 HCI或稀H2SO4 過濾

  18 NaHCO3溶液 Na2CO3 CO2 加酸轉化法

  19 NaCI溶液 NaHCO3 HCI 加酸轉化法

  20 FeCI3溶液 FeCI2 CI2 加氧化劑轉化法

  21 FeCI3溶液 CuCI2 Fe 、CI2 過濾

  22 FeCI2溶液 FeCI3 Fe 加還原劑轉化法

  23 CuO Fe (磁鐵) 吸附

  24 Fe(OH)3膠體 FeCI3 蒸餾水 滲析

  25 CuS FeS 稀鹽酸 過濾

  26 I2晶體 NaCI -------- 加熱升華

  27 NaCI晶體 NH4CL -------- 加熱分解

  28 KNO3晶體 NaCI 蒸餾水 重結晶.

  3、物質的鑒別

  物質的檢驗通常有鑒定、鑒別和推斷三類,它們的共同點是:依據物質的特殊性質和特征反應,選擇適當的試劑和方法,準確觀察反應中的明顯現象,如顏色的.變化、沉淀的生成和溶解、氣體的產生和氣味、火焰的顏色等,進行判斷、推理.檢驗類型 鑒別 利用不同物質的性質差異,通過實驗,將它們區別開來.

  鑒定

  根據物質的特性,通過實驗,檢驗出該物質的成分,確定它是否是這種物質.

  推斷

  根據已知實驗及現象,分析判斷,確定被檢的是什么物質,并指出可能存在什么,不可能存在什么.

  檢驗方法

  ① 若是固體,一般應先用蒸餾水溶解

  ② 若同時檢驗多種物質,應將試管編號

  ③ 要取少量溶液放在試管中進行實驗,絕不能在原試劑瓶中進行檢驗

  ④ 敘述順序應是:實驗(操作)→現象→結論→原理(寫方程式)

  ① 常見氣體的檢驗

  常見氣體 檢驗方法

  氫氣

  純凈的氫氣在空氣中燃燒呈淡藍色火焰,混合空氣點燃有爆鳴聲,生成物只有水.不是只有氫氣才產生爆鳴聲;可點燃的氣體不一定是氫氣

  氧氣

  可使帶火星的木條復燃

  氯氣

  黃綠色,能使濕潤的碘化鉀淀粉試紙變藍(O3、NO2也能使濕潤的碘化鉀淀粉試紙變藍)

  無色有刺激性氣味的氣體.

  在潮濕的空氣中形成白霧,能使濕潤的藍色石藍試紙變紅;用蘸有濃氨水的玻璃棒靠近時冒白煙;將氣體通入AgNO3溶液時有白色沉淀生成.

  二氧化硫

  無色有刺激性氣味的氣體.能使品紅溶液褪色,加熱后又顯紅色.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色.

  硫化氫

  無色有具雞蛋氣味的氣體.能使Pb(NO3)2或CuSO4溶液產生黑色沉淀,或使濕潤的醋酸鉛試紙變黑.

  氨氣

  無色有刺激性氣味,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍,用蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近時能生成白煙.

  二氧化氮

  紅棕色氣體,通入水中生成無色的溶液并產生無色氣體,水溶液顯酸性.

  一氧化氮

  無色氣體,在空氣中立即變成紅棕色

  二氧化碳

  能使澄清石灰水變渾濁;能使燃著的木條熄滅.SO2氣體也能使澄清的石灰水變混濁,N2等氣體也能使燃著的木條熄滅.

  一氧化碳

  可燃燒,火焰呈淡藍色,燃燒后只生成CO2;能使灼熱的CuO由黑色變成紅色.

  ② 幾種重要陽離子的檢驗

  (l)H+ 能使紫色石蕊試液或橙色的甲基橙試液變為紅色.

  (2)Na+、K+ 用焰色反應來檢驗時,它們的火焰分別呈黃色、淺紫色(通過鈷玻片).

  (3)Ba2+ 能使稀硫酸或可溶性硫酸鹽溶液產生白色BaSO4沉淀,且沉淀不溶于稀硝酸.

  (4)Mg2+ 能與NaOH溶液反應生成白色Mg(OH)2沉淀,該沉淀能溶于NH4Cl溶液.

  (5)Al3+ 能與適量的NaOH溶液反應生成白色Al(OH)3絮狀沉淀,該沉淀能溶于鹽酸或過量的NaOH溶液.

  (6)Ag+ 能與稀鹽酸或可溶性鹽酸鹽反應,生成白色AgCl沉淀,不溶于稀 HNO3,但溶于氨水,生成〔Ag(NH3)2〕+.

  (7)NH4+ 銨鹽(或濃溶液)與NaOH濃溶液反應,并加熱,放出使濕潤的紅色石藍試紙變藍的有刺激性氣味NH3氣體.

  (8)Fe2+ 能與少量NaOH溶液反應,先生成白色Fe(OH)2沉淀,迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色Fe(OH)3沉淀.或向亞鐵鹽的溶液里加入KSCN溶液,不顯紅色,加入少量新制的氯水后,立即顯紅色.2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-

  (9) Fe3+ 能與 KSCN溶液反應,變成血紅色 Fe(SCN)3溶液,能與 NaOH溶液反應,生成紅褐色Fe(OH)3沉淀.

  (10)Cu2+ 藍色水溶液(濃的CuCl2溶液顯綠色),能與NaOH溶液反應,生成藍色的Cu(OH)2沉淀,加熱后可轉變為黑色的 CuO沉淀.含Cu2+溶液能與Fe、Zn片等反應,在金屬片上有紅色的銅生成.

  ③ 幾種重要的陰離子的檢驗

  (1)OH- 能使無色酚酞、紫色石蕊、橙色的甲基橙等指示劑分別變為紅色、藍色、黃色.

  (2)Cl- 能與硝酸銀反應,生成白色的AgCl沉淀,沉淀不溶于稀硝酸,能溶于氨水,生成[Ag(NH3)2]+.

  (3)Br- 能與硝酸銀反應,生成淡黃色AgBr沉淀,不溶于稀硝酸.

  (4)I- 能與硝酸銀反應,生成黃色AgI沉淀,不溶于稀硝酸;也能與氯水反應,生成I2,使淀粉溶液變藍.

  (5)SO42- 能與含Ba2+溶液反應,生成白色BaSO4沉淀,不溶于硝酸.

  (6)SO32- 濃溶液能與強酸反應,產生無色有刺激性氣味的SO2氣體,該氣體能使品紅溶液褪色.能與BaCl2溶液反應,生成白色BaSO3沉淀,該沉淀溶于鹽酸,生成無色有刺激性氣味的SO2氣體.

  (7)S2- 能與Pb(NO3)2溶液反應,生成黑色的PbS沉淀.

  (8)CO32- 能與BaCl2溶液反應,生成白色的BaCO3沉淀,該沉淀溶于硝酸(或鹽酸),生成無色無味、能使澄清石灰水變渾濁的CO2氣體.

  (9)HCO3- 取含HCO3-鹽溶液煮沸,放出無色無味CO2氣體,氣體能使澄清石灰水變渾濁或向HCO3-鹽酸溶液里加入稀MgSO4溶液,無現象,加熱煮沸,有白色沉淀 MgCO3生成,同時放出 CO2氣體.

  (10)PO43- 含磷酸根的中性溶液,能與AgNO3反應,生成黃色Ag3PO4沉淀,該沉淀溶于硝酸.

  (11)NO3- 濃溶液或晶體中加入銅片、濃硫酸加熱,放出紅棕色氣體.

  二、常見事故的處理

  4、事故 處理方法

  酒精及其它易燃有機物小面積失火 立即用濕布撲蓋

  鈉、磷等失火 迅速用砂覆蓋

  少量酸(或堿)滴到桌上 立即用濕布擦凈,再用水沖洗

  較多量酸(或堿)流到桌上 立即用適量NaHCO3溶液(或稀HAC)作用,后用水沖洗

  酸沾到皮膚或衣物上 先用抹布擦試,后用水沖洗,再用NaHCO3稀溶液沖洗

  堿液沾到皮膚上 先用較多水沖洗,再用硼酸溶液洗

  酸、堿濺在眼中 立即用水反復沖洗,并不斷眨眼

  苯酚沾到皮膚上 用酒精擦洗后用水沖洗

  白磷沾到皮膚上 用CuSO4溶液洗傷口,后用稀KMnO4溶液濕敷

  溴滴到皮膚上 應立即擦去,再用稀酒精等無毒有機溶濟洗去,后涂硼酸、凡士林

  誤食重金屬鹽 應立即口服蛋清或生牛奶

  汞滴落在桌上或地上 應立即撒上硫粉

  三、化學計量

  ①物質的量

  定義:表示一定數目微粒的集合體 符號n 單位 摩爾 符號 mol

  阿伏加德羅常數:0.012kgC-12中所含有的碳原子數.用NA表示. 約為6.02x1023

  微粒與物質的量

  公式:n=

  ②摩爾質量:單位物質的量的物質所具有的質量 用M表示 單位:g/mol 數值上等于該物質的分子量

  質量與物質的量

  公式:n=

  ③物質的體積決定:①微粒的數目②微粒的大小③微粒間的距離

  微粒的數目一定 固體液體主要決定②微粒的大小

  氣體主要決定③微粒間的距離

  體積與物質的量

  公式:n=

  標準狀況下 ,1mol任何氣體的體積都約為22.4L

  ④阿伏加德羅定律:同溫同壓下, 相同體積的任何氣體都含有相同的分子數

  ⑤物質的量濃度:單位體積溶液中所含溶質B的物質的量.符號CB 單位:mol/l

  公式:CB=nB/V nB=CB×V V=nB/CB

  溶液稀釋規律 C(濃)×V(濃)=C(稀)×V(稀)

  ⑥ 溶液的配置

  (l)配制溶質質量分數一定的溶液

  計算:算出所需溶質和水的質量.把水的質量換算成體積.如溶質是液體時,要算出液體的體積.

  稱量:用天平稱取固體溶質的質量;用量簡量取所需液體、水的體積.

  溶將固體或液體溶質倒入燒杯里,加入所需的水,用玻璃棒攪拌使溶質完全溶解.

  (2)配制一定物質的量濃度的溶液 (配制前要檢查容量瓶是否漏水)

  計算:算出固體溶質的質量或液體溶質的體積.

  稱量:用托盤天平稱取固體溶質質量,用量簡量取所需液體溶質的體積.

  溶將固體或液體溶質倒入燒杯中,加入適量的蒸餾水(約為所配溶液體積的1/6),用玻璃棒攪拌使之溶解,冷卻到室溫后,將溶液引流注入容量瓶里.

  洗滌(轉移):用適量蒸餾水將燒杯及玻璃棒洗滌2-3次,將洗滌液注入容量瓶.振蕩,使溶液混合均勻.

  定容:繼續往容量瓶中小心地加水,直到液面接近刻度2-3mm處,改用膠頭滴管加水,使溶液凹面恰好與刻度相切.把容量瓶蓋緊,再振蕩搖勻.

  5、過濾 過濾是除去溶液里混有不溶于溶劑的雜質的方法.

  過濾時應注意:①一貼:將濾紙折疊好放入漏斗,加少量蒸餾水潤濕,使濾紙緊貼漏斗內壁.

  ②二低:濾紙邊緣應略低于漏斗邊緣,加入漏斗中液體的液面應略低于濾紙的邊緣.

  ③三靠:向漏斗中傾倒液體時,燒杯的夾嘴應與玻璃棒接觸;玻璃棒的底端應和過濾器有三層濾紙處輕輕接觸;漏斗頸的末端應與接受器的內壁相接觸,例如用過濾法除去粗食鹽中少量的泥沙.

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