風險管理對西藥制劑質量管理效果分析論文
1潛在風險因素評估
1.1內在風險因素
就西藥制劑的用藥原理來說，每種西藥制劑都具有不同的藥用原理，每種西藥制劑之間都或多或少的存在一定的相克問題，西藥制劑之間具有相沖性，這就是西藥制劑的內在風險。雖然，很多的人都明白西藥制劑之間存在這種相克性和相沖性的風險因素，但是這種風險因素也是不可避免的，這種因素是西藥制劑本身所具有的，無法從根本上消除這種風險。因此，在臨床西藥制劑質量管理中，主要是采取有效的措施將這種風險性降到最低，實施有效的風險管理，通過建立風險管理制度，來保障西藥制劑的質量，從而保障西藥制劑使用的安全。同時，臨床上應用西藥制劑時，應該通過實施嚴格的風險管理制度，要確保臨床醫(yī)生與藥房人員充分溝通，使之充分了解藥物的適應證與禁忌證，使得臨床應用時盡可能的確保藥物不良作用達到最小，而治療作用達到最大。
1.2外在風險因素
外在風險因素表現(xiàn)在很多方面，可以說外在風險因素是影響西藥制劑質量的主要方面，因此，要注重對外在風險因素進行有效的分析，從而保障西藥制劑的應用質量。而外在的風險因素主要包括以下幾個方面：首先是設計中存在的不合理問題。就我國目前各大中醫(yī)院的西藥制劑室來說，其在設計上都存在不合理的問題。很多的西藥制劑室在規(guī)格上并不符合使用的要求，針對西藥制劑室的布局來說，其在工藝、功能以及總體的布局上都存在嚴重的偏差，而且其在設計的過程中，都沒有嚴格的按照相關的設計標準進行建設，這就使得西藥制劑室的整體建設并不能夠滿足使用的要求，這樣就會為西藥制劑的質量管理帶來一定的風險，從而影響到西藥制劑的研究質量。其次，我國的西藥制劑普遍存在標準不同意的問題。國家對西藥制劑生產的強制標準為《中國藥典》、《中國醫(yī)院制劑規(guī)范》等一系列的規(guī)范。但是相同的西藥制劑，其制備工藝、生產條件、檢驗標準等都不相同，因此這些規(guī)范中也存在著西藥制劑相同，但是標準不同。再次，管理不規(guī)范。目前國內對于西藥制劑的管理所遵循的規(guī)范是《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范》，然而從實踐來看，各個級別的醫(yī)院對于此規(guī)范的理解程度不一、執(zhí)行力度不同，存在著諸多問題，如：關鍵工作制度缺失、配制時操作規(guī)范不嚴謹、配制記錄不及時、留樣觀察執(zhí)行不徹底、生產設備維護不按時、稱量器具定期檢定記錄不完善甚至是缺失等。然后，技術力量薄弱。西藥制劑專業(yè)人員缺乏是國內各級醫(yī)院藥劑科普遍存在的問題，同時現(xiàn)實反應出的問題多樣，如:藥劑人員配制技能較差，缺乏風險管理的意識，專業(yè)培訓與進修不充分，學術間的溝通交流機會少。最后，生產設備較為落后。西藥制劑質量管理中的重要保障之一就是一整套可靠、穩(wěn)定、先進的生產設備。醫(yī)院西藥制劑普遍存在著但是數(shù)量偏小，故通過規(guī)模化的自動化藥物生產設備生產的可能性極小。
2風險管理制度的實施
2.1遵守質量控制各項標準
要想有效的保障西藥制劑的質量，高效的實施風險管理制度，就需要我國的各大醫(yī)院以及各項衛(wèi)生組織機構能夠嚴格的按照相關的西藥制劑質量控制標準來降低西藥制劑的質量風險，并且要積極向同行業(yè)先進者進行學習，提高自身的風險管理質量，完善風險管理制度。要全面、及時的了解國家相關醫(yī)藥政策的.變化，根據(jù)藥品生產標準來進行西藥制劑的研究，對于國外西藥制劑的研究過程進行跟蹤了解，將其融合到我國的西藥制劑研究中，從而提高我國西藥制劑的研究質量，以保障我國西藥制劑質量風險管理制度可以順利的實施。
2.2制定規(guī)范化的綜合管理體系
我國相繼出臺了多部有關藥品制劑生產質量管理的條例，在進行西藥制劑研究和生產的過程中，一定要嚴格按照相關的藥品制劑質量管理體系來對藥品質量管理風險進行有效的評估，從而保障西藥制劑研究的質量。一般來說，在對西藥制劑進行配置的過程中，也會因為各種因素的影響而影響到西藥制劑的質量，這些風險因素會使得西藥制劑的安全性降低，因此，需要建立相關的風險管理體系，對西藥制劑研究過程中的各項風險因素進行有效的處理，對于出現(xiàn)風險因素較多的衛(wèi)生崗位要注意實施崗位責任制度，從而降低崗位風險。同時，要嚴格履行崗位職責，把職責落實到實處，形成嚴格質量管理體系，進而能保證質量水平的穩(wěn)定，減少質量隱患。
2.3提高制劑人員的技術水平
提高西藥制劑人員的技術水平是提高西藥制劑的質量水平的關鍵所在。醫(yī)院藥劑科要通過進修學習、學術交流、輪訓培養(yǎng)、在崗培養(yǎng)等多種方式來提高制劑人員的業(yè)務水平。要使得制劑人員專業(yè)知識能得到不斷強化和更新，進而能使其主動實施各項質量管理制度。藥房人員能有效辨別西藥制劑潛在的質量風險，并能及時處理，顯著降低發(fā)生的事故及差錯的幾率，確保西藥制劑的質量管理監(jiān)控。
3結束語
綜上所述，要想有效的提高西藥制劑的質量，對西藥制劑的質量進行高效的管理，就需要建立合理的風險管理制度，通過對西藥制劑藥理以及用藥原則等方面進行詳細的分析，可以有效的了解西藥制劑質量管理中潛在的風險因素，針對這些風險因素提出相應的風險因素防范措施，建立健全的風險管理機制，規(guī)范西藥制劑的用藥行為，在發(fā)現(xiàn)風險問題時，能夠對風險進行處理，從而降低用藥事故的發(fā)生，以保障西藥制劑的質量。
【風險管理對西藥制劑質量管理效果分析論文】相關文章：
風險管理在呼吸內科的效果分析論文07-01
水稻冷害風險管理分析論文07-01
藥物風險管理價值分析論文07-01
土建項目質量管理分析論文07-02
鐵路企業(yè)資金管理風險分析論文07-03
婦產科護理風險管理分析論文06-29
采油井站質量管理分析論文07-02
大型醫(yī)用設備質量管理分析論文07-02