工廠實習工作總結

時間：2024-05-29 22:06:44 總結我要投稿

工廠實習工作總結范文

　　總結是對某一階段的工作、學習或思想中的經驗或情況進行分析研究的書面材料，它可以明確下一步的工作方向，少走彎路，少犯錯誤，提高工作效益，讓我們來為自己寫一份總結吧。那么總結有什么格式呢？以下是小編為大家整理的工廠實習工作總結范文，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

工廠實習工作總結范文

　　時間一點一點過去，不知不覺來到20xx年底，回想過去一年的點點滴滴，有歡聲有笑語，有收獲也有苦惱，盡管如此，在公司領導的領導下和各個部門同事的辛苦配合下，個人素養有了很大提高，并且完成各項公司下達的生產任務，現在面臨新產房的認證工作，在此期間做了大量的反復的工作，卻收獲了很多新版認證的體會，對GMP的認識更深入了，并且努力將實際生產向GMP靠攏，使生產車間實現標準化管理，現將本年度的工作情形總結以下：

　　一、提取車間生產方面

　　以上完成任務的同時也顯現過一些生產上的問題，含量不合格或者浸膏相對密度不符合要求等情形，經過領導和各個部門的共同努力把這些問題都解決了，盡管頗費周折，但是最后都美滿生產處合格成品并且流入市場，在此期間我們也在不斷總結體會教訓，保證以后不再犯下相同的毛病。

　　二、質量監控方面

　　藥品的生產進程，必須依照GMP要求來做，但是結合自家的實際情形雖然不能全部依照GMP要求來做，可我們還是要將GMP知識傳授到每一位制藥企業員工的思想里，做到讓他們知道這些理論知識，再與實際生產相結合，理論源于實踐，又高于實踐，只有在掌控制藥行業的大法條件下，才能做到不違抗GMP的本質要求。

　　單位新來的幾位質量部同事，更好的將這種思想傳入我們的腦海中,他們的加入，使提取車間的生產和管理較比以前更加規范化、標準化，對藥品的生產進程得到有效實時監控，避免藥品的過失、混淆、污染和交叉污染，可以更好的生產用于預防、醫治、診斷人類疾病的，有目的的調解，有目的地調解人體生理性能的物質藥品。

　　針對近期有幾批的中間體顯現很多返工跡象，給下道工序的生產帶來諸多不便，一些新新生產工藝由于體會不足，現在配合質量部加大監控力度，查找相干資料，培訓員工實際操作性能和理論知識，不斷豐富生產操作人員和質量監控人員自身學識和綜合素養，并且實時監控車間生產狀態，隨時跟蹤生產的每一步工序，避免以后顯現返工事件，特別是到最后混合工序，保證混合的物料混合狀態的均一性，確保取樣的樣品和送到先臻的中間體是一批產品，保證化驗室檢驗的樣品是具有代表性的，盡量減少化驗室的非正常工作量。

　　三、安全方面

　　安全生產一直都是生產中的重中之重，時刻保持謹慎，有太多的新聞報道，個別企業曾經是何等光輝、何等成功，到最后由于顯現生產事故，以往的所有光輝全被抹滅，不僅不利于自身生命安全的保證，更不利于企業的前程發展。

　　結合單位實際情形，培訓員工消防常識，如果遇到火宅等突發事件的緊急應對措施和如何逃生，并且進行消防安全培訓和消防逃生演練，在此進程中，將廠區劃分責任區，例如提取車間二樓的消防責任人、提取車間一樓消防責任人、藥材庫責任人、酒精庫責任人等，將責任落實到個人頭上，廠區內制止吸煙等措施。

　　在車間實際操作進程中，每個月都要配發員工各種勞保用具，保證生產進程中安全工作，并且對新員工進行三級培訓即廠級培訓、部門培訓、班組培訓，每名員工上崗前都要經過專門培訓后才可進行車間的生產操作，確保安全的生產操作，不會對藥品的生產造成相應的影響。

　　四、倉庫工作

　　沒想到的是在本年度的三月份意外接了個大活，就是代管倉庫，平時看著本來的保管員工作不是那么忙，我接手之后，完全超乎我的想象和我的能力范疇，盡管如此，但是公司的實際情形就是這樣，沒法改變，硬著頭皮也得接著干，才倉庫的工作內容當中，更多了解了倉庫的重要性，絕對不是三減二等于一的道理，特別的藥材的管理，夏天的藥材防蟲、防蛀、防潮、防霉等一些列預防措施就非常復雜，實際操作和管理起來很不容易，幸好在學校和之前的工作中，對中藥材的管理有些間接的接觸，雖然沒有把藥材管理的很好，但是也沒管理的太糟糕。

　　倉庫最頭疼的是就是報表，由于接手的時候實際藥材數目和賬上的數就是不一樣，盡管調過一次賬，但是仍存在很大差異，對于這些內容都是依照集團財務的要求來做的，現在有問題能夠做到及時和先臻、集團采購、集團財務溝通還是比較順暢。

　　五、新版GMP軟件認證準備

　　過去的一年里，由于本來的GMP軟件工作也一直在進行，觸及到大生藥業和先臻制藥的軟件工作，不定時配合他們的檢查而準備各種不同的記錄(GMP記錄件下表)和文件等，由于新廠區處于在建狀態，硬件設施正在不斷完善，我們也在積極準備新版GMP認證的相干材料和不定時的托付加工檢查資料，根據現有情形做了所有常生產品種的工藝規程、生產車間的管理規程、相干藥材的前處理工藝規程和藥材的操作規程及記錄，現在有些硬件設施和物料供應部的一些文件沒有結合上，導致現在做的文件都是有待于完善版本。

　　送走了蛇年，迎來了萬馬奔騰的馬年，在新的一年里我們要更加努力工作，做好手里的工作，好好總結一下自己的不足，時刻準備迎接各種銷售變化帶來的生產計劃的變化，確保產品合格再出廠，避免重復加工現象，并且保證生產順利進行和相干配套的GMP軟件記錄等文件工作跟上，第一從以下幾個方面加強管理：

　　1、正常生產：確保正常生產的條件是員工必須了解他們的工作內容，知道其工作原理，萬一顯現反�，F象必須做出相應的應急處理方法，加強車間安全培訓和生產崗位培訓等。

　　2、保證中間體的質量：加強生產品種的工藝規程和生產進程中的質量監控點的培訓，并且知道怎么操作能到合格的中間產品。

　　3、軟件工作上：根據認證工作的需要，多向同事學習請教多學習，領會指導，老師的想法，結合自家的實際情形做好相應的文件，用文件來完善硬件上的不足。

　　新的一年就是一個新的起點，不論曾經如何，以后都會用百分之二百的豪情迎接新的挑戰，努力加油，努力提高自身的業務水平及綜合素養，為單位的遠大目標盡自己的微薄之力。

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