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高一化學知識點總結

時間:2024-09-05 13:31:00 知識點總結 我要投稿

高一化學知識點總結(經典15篇)

  總結是在某一特定時間段對學習和工作生活或其完成情況,包括取得的成績、存在的問題及得到的經驗和教訓加以回顧和分析的書面材料,寫總結有利于我們學習和工作能力的提高,讓我們一起認真地寫一份總結吧。總結你想好怎么寫了嗎?以下是小編幫大家整理的高一化學知識點總結,希望對大家有所幫助。

高一化學知識點總結(經典15篇)

高一化學知識點總結1

  一.原子結構

  1.能級與能層

  2.原子軌道

  3.原子核外電子排布規律⑴構造原理:隨著核電荷數遞增,大多數元素的電中性基態原子的電子按右圖順序填入核外電子運動軌道(能級),叫做構造原理。

  能級交錯:由構造原理可知,電子先進入4s軌道,后進入3d軌道,這種現象叫能級交錯。

  說明:構造原理并不是說4s能級比3d能級能量低(實際上4s能級比3d能級能量高),

  原子結構與性質【人教版】高中化學選修3知識點總結:第一章原子結構與性質

  而是指這樣順序填充電子可以使整個原子的能量最低。也就是說,整個原子的能量不能機械地看做是各電子所處軌道的`能量之和。

  (2)能量最低原理

  現代物質結構理論證實,原子的電子排布遵循構造原理能使整個原子的能量處于最低狀態,簡稱能量最低原理。

  構造原理和能量最低原理是從整體角度考慮原子的能量高低,而不局限于某個能級。

  (3)泡利(不相容)原理:基態多電子原子中,不可能同時存在4個量子數完全相同的電子。換言之,一個軌道里最多只能容納兩個電子,且電旋方向相反(用“↑↓”表示),這個原理稱為泡利(Pauli)原理。

  (4)洪特規則:當電子排布在同一能級的不同軌道(能量相同)時,總是優先單獨占

  據一個軌道,而且自旋方向相同,這個規則叫洪特(Hund)規則。比如,p3的軌道式為↓↑

  洪特規則特例:當p、d、f軌道填充的電子數為全空、半充滿或全充滿時,原子處于較穩定的狀態。即p0、d0、f0、p3、d5、f7、p6、d10、f14時,是較穩定狀態。

  前36號元素中,全空狀態的有4Be2s22p0、12Mg3s23p0、20Ca4s23d0;半充滿狀態的有:7N2s22p3、15P3s23p3、24Cr3d54s1、25Mn3d54s2、33As4s24p3;全充滿狀態的有10Ne2s22p6、18Ar3s23p6、29Cu3d104s1、30Zn3d104s2、36Kr4s24p6。

高一化學知識點總結2

  一、金屬活動性NaMgAlFe。

  二、金屬一般比較活潑,容易與O2反應而生成氧化物,可以與酸溶液反應而生成H2,特別活潑的如Na等可以與H2O發生反應置換出H2,特殊金屬如Al可以與堿溶液反應而得到H2。

  三、A12O3為氧化物,Al(OH)3為氫氧化物,都既可以與強酸反應生成鹽和水,也可以與強堿反應生成鹽和水。

  四、Na2CO3和NaHCO3比較

  碳酸鈉碳酸氫鈉

  俗名純堿或蘇打小蘇打

  色態白色晶體細小白色晶體

  水溶性易溶于水,溶液呈堿性使酚酞變紅易溶于水(但比Na2CO3溶解度小)溶液呈堿性(酚酞變淺紅)熱穩定性較穩定,受熱難分解受熱易分解2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O

  與酸反應CO32—+H+HCO3—HCO3—+H+CO2↑+H2O

  HCO3—+H+CO2↑+H2O

  相同條件下放出CO2的速度NaHCO3比Na2CO3快與堿反應Na2CO3+Ca(OH)2CaCO3↓+2NaOH反應實質:CO32—與金屬陽離子的復分解反應NaHCO3+NaOHNa2CO3+H2O反應實質:HCO3—+OH-H2O+CO32—與H2O和CO2的反應Na2CO3+CO2+H2O2NaHCO3 CO32—+H2O+CO2HCO3—

  不反應

  與鹽反應CaCl2+Na2CO3CaCO3↓+2NaCl

  Ca2++CO32—CaCO3↓

  不反應

  主要用途玻璃、造紙、制皂、洗滌發酵、醫藥、滅火器

  轉化關系

  六、.合金:兩種或兩種以上的金屬(或金屬與非金屬)熔合在一起而形成的具有金屬特性的物質。

  合金的特點;硬度一般比成分金屬大而熔點比成分金屬低,用途比純金屬要廣泛。

  高一化學必修一知識點2

  一、精讀

  課本是知識的依據,我們對新學的知識必須認真細致、逐字逐句閱讀其概念,掌握其實質和含義,只有把課本讀懂了,才能深刻理解,應用時才能揮灑自如。如:“烴”的定義及其分類中說:“烴”是僅有碳和氫兩種元素組成的一類物質總稱。包含烷烴,烯烴,炔烴,芳香烴等。其中石油和煤的產品絕大多數是各種烴的混合物。由此可知清潔燃料壓縮天然氣(CNG)和液化石油氣(LPG)都是烴類,它們的主要成份都是碳氫化合物。

  二、歸納

  有些同學害怕化學,原因之一就是化學“繁,難,亂”。這時可以用歸納法來解決這些問題。

  1、我們可以從知識點出發用知識結構為主線,把所學化學知識歸納起來。如研究鹵素知識點結構可知其教學順序:結構→性質→用途→制法→存在→保存等。可得⑴結構的規律性:最外層電子數,核外電子層數,原子半徑等。⑵性質的規律性:由最外層電子數為7,可推知單質的氧化性較強,得電子后形成離子還原性較弱,而其它含有鹵素(正價)的化合物大多數都有較強的氧化性等等。

  2、依據物質的特點,把所學過的一類物質歸納起來,如離子化合物與共價化合物,可以歸納出學過的原子晶體有金剛石,單晶硅,碳化硅等。

  3、根據典型的習題可歸納出常用解題方法,如高一化學的物質守恒計算、混合物計算等等。怎么才能提高高中化學成績

  預習階段:概括起來就是讀、劃、寫、記。

  讀,要有課前預讀的習慣,能根據預習提綱帶著問題讀懂課文,歸納含義;劃,要劃出重點、要點、關鍵詞、句。在課本上圈圈點點。寫,把自己的想法、疑點寫下來,帶著想不通的,不理解的問題去聽課,記,要把重要的概念、定義、性質、用途、制法多讀幾遍,記在腦子里。古人說,疑者看到無疑,其益猶淺,無疑者看到有疑,其學方進。

  聽課階段:

  課堂聽講,在中學時代是學生獲取知識的主要途徑。因為在課堂教學中,老師要啟發學生的思維,系統地講解化學概念和規律,指導學生或演示實驗、組織討論、探索新知識,解答疑難問題,點撥思路,糾正錯誤,并在科學方法的運用上作出規范。因此在課堂上學生一定專心聽講,開動腦筋,在老師的`誘導下,對所學知識深入理解。同時還要學習老師分析問題、解決問題的邏輯思維方法,這樣可以使學生在學習中少走彎路。

  學生在課堂上聽講,還要做到邊聽、邊想、邊記。主要精力放在聽和講上,必要時也可標標,劃劃或寫寫。高一化學必修一知識點3

  金屬單質(na,mg,al,fe)的還原性

  2na+h2===2nah

  4na+o2===2na2o 2na2o+o2===2na2o2 2na+o2===na2o2 2na+s===na2s(爆炸) 2na+2h2o===2naoh+h2 2na+2nh3===2nanh2+h2 4na+ticl4(熔融)===4nacl+ti mg+cl2===mgcl2 mg+br2===mgbr2 2mg+o2===2mgo mg+s===mgs mg+2h2o===mg(oh)2+h2 2mg+ticl4(熔融)===ti+2mgcl2 mg+2rbcl===mgcl2+2rb 2mg+co2===2mgo+c 2mg+sio2===2mgo+si mg+h2s===mgs+h2 mg+h2so4===mgso4+h2

  2al+3cl2===2alcl3

  4al+3o2===2al2o3(鈍化)

  4al(hg)+3o2+2xh2o===2(al2o3.xh2o)+4hg

  高一化學必修一知識點4

  金屬+酸→鹽+H2↑中:

  ①等質量金屬跟足量酸反應,放出氫氣由多至少的順序:AlMgFeZn。②等質量的不同酸跟足量的金屬反應,酸的相對分子質量越小放出氫氣越多。③等質量的同種酸跟足量的不同金屬反應,放出的氫氣一樣多。

  3、物質的檢驗

  (1)酸(H+)檢驗。

  方法1將紫色石蕊試液滴入盛有少量待測液的試管中,振蕩,如果石蕊試液變紅,則證明H+存在。

  方法2用干燥清潔的玻璃棒蘸取未知液滴在藍色石蕊試紙上,如果藍色試紙變紅,則證明H+的存在。

高一化學知識點總結3

  1、物理性質:

  無色、無味的氣體,極難溶于水,密度小于空氣,俗名:沼氣、坑氣

  2、分子結構:

  CH4:以碳原子為中心,四個氫原子為頂點的正四面體(鍵角:109度28分)

  3、化學性質:

  ①氧化反應:(產物氣體如何檢驗?)

  甲烷與KMnO4不發生反應,所以不能使紫色KMnO4溶液褪色

  ②取代反應:(三氯甲烷又叫氯仿,四氯甲烷又叫四氯化碳,二氯甲烷只有一種結構,說明甲烷是正四面體結構)

  4、同系物:

  結構相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的.物質(所有的烷烴都是同系物)

  5、同分異構體:

  化合物具有相同的分子式,但具有不同結構式(結構不同導致性質不同)

  烷烴的溶沸點比較:碳原子數不同時,碳原子數越多,溶沸點越高;碳原子數相同時,支鏈數越多熔沸點越低

  同分異構體書寫:會寫丁烷和戊烷的同分異構體

高一化學知識點總結4

  1.乙醇鈉水解法:C2H5ONa+H2O→C2H5OH+NaOH

  2.乙烯水化法:CH2=CH2+H2O--H2SO4或H3PO4,加熱,加壓→C2H5OH

  3.葡萄糖發酵法C6H12O6--酒化酶→2C2H5OH+2CO2

  4.所有的醛(RCHO)2.甲酸、甲酸鹽、甲酸某酯

  5.葡萄糖、麥芽糖、葡萄糖酯、(果糖)

  能和新制Cu(OH)2反應的除以上物質外,還有酸性較強的'酸(如甲酸、乙酸、丙酸、鹽酸、硫酸等),發生中和反應。

  6.取代(水解)反應:鹵代烴、酯、酚鈉、醇鈉、羧酸鈉

  7.加成反應:烯烴水化、醛+H23.氧化:醛氧化4.還原:醛+H2

  8.實驗中先將CH4氣通入到KMnO4(H+)溶液、溴水中,后點燃,這樣操作有何目的?

  排凈試管內空氣,保證甲烷純凈,以防甲烷中混有空氣,點燃爆炸.

  9.點燃甲烷時的火焰為何會略帶黃色?點燃純凈的甲烷呈什么色?

  1)玻璃中鈉元素的影響;反應中副產物丙XX蒸汽燃燒使火焰略帶黃色.

  2)點燃純凈的甲烷火焰呈淡藍色.

  10.制取乙烯采用哪套裝置?此裝置還可以制備哪些氣體?

  分液漏斗、圓底燒瓶(加熱)一套裝置.此裝置還可以制Cl2、HCl、SO2等.

高一化學知識點總結5

  實室制取氫氧化鋁:Al2(SO4)3 + 6NH3·H2O = 2Al(OH)3↓ + 3(NH3)2SO4

  氫氧化鋁與鹽酸反應:Al(OH)3 + 3HCl = AlCl3 + 3H2O

  氫氧化鋁與氫氧化鈉溶液反應:Al(OH)3 + NaOH = NaAlO2 + 2H2O

  氫氧化鋁加熱分解:2Al(OH)3 △ Al2O3 + 3H2O

  三氯化鐵溶液與鐵粉反應:2FeCl3 + Fe = 3FeCl2

  氯化亞鐵中通入氯氣:2FeCl2 + Cl2 = 2FeCl3

  二氧化硅與氫氟酸反應:SiO2 + 4HF = SiF4 + 2H2O

  硅單質與氫氟酸反應:Si + 4HF = SiF4 + 2H2↑

  二氧化硅與氧化鈣高溫反應:SiO2 + CaO 高溫 CaSiO3

  二氧化硅與氫氧化鈉溶液反應:SiO2 + 2NaOH = Na2SiO3 + H2O

  往硅酸鈉溶液中通入二氧化碳:Na2SiO3 + CO2 + H2O = Na2CO3 + H2SiO↓

高一化學知識點總結6

  有關元素性質和物質結構題解題的竅門歸納:

  (1)形成化合物種類最多的元素是碳。

  (2)某元素的最高價氧化物的水化物能與其氣態氫化物化合生成鹽,該元素是氮。

  (3)在地殼中含量最多的元素是氧,在地殼中含量最多的金屬元素是鋁。

  (4)常溫下呈液態的非金屬單質是溴,金屬單質是汞。

  (5)氣態氫化物最穩定的元素是氟。

  (6)三種元素最高氧化物對應的水化物兩兩皆能反應,則必定含有AI元素。

  有關元素性質和物質結構題解題的竅門歸納:

  (7)焰色反應呈黃色的元素是鈉,焰色反應呈紫色的元素是鉀。(8)最高價氧化物對應水化物酸性最強的元素是氯。

  (9)單質的硬度最大的元素是碳。

  (10)化學式為A2B2形的化合物,則只可能為Na2O2、H2O2、C2H2。

  三招攻克化學推斷題:

  1、猜測出題者的意圖。化學這一門的知識點比較多,而高考試卷又不可能把所有的內容都涵蓋,所以出題者要考查的也就是那些重點的內容,即一些經常碰面的元素,比如氮、硫、碳,重要的基本的化合物二氧化硫、氧化鐵、硫鐵礦等,以及和我們的生活比較相關的,比如氧氣、氯氣、鐵之類等。因此在做推斷題時大體的思考范圍就要有個界限,不能漫無目的亂想。

  2、找突破口。題干越長,給的分支越多,往往題目就越簡單。因為題干越長,分支越多,也就是給的信息越多,越容易找到突破口。一般的突破口就是一些元素的'特性,比如能腐蝕玻璃的單質,自然就知道是氟了;還原性最強的離子,就是硫離子了等等。找到一兩個突破口,題就很容易解開了。

  3、如果實在找不到突破口,在大致范圍確定的情況下,大可猜上一把。因為大致的范圍確定了,就可以根據題目給的條件猜出幾個可能的、常見的、常用的元素或是化合物,再用排除法找到答案。

  元素推斷題技巧:(物質之最)

  1、氫化物沸點最高的的非金屬元素是0

  2、單質是最易液化的氣體的元素是C1

  3、單質是最輕的金屬元素是Li

  4、其氣態氫化物與其最高價氧化物對應水化物能起化合反應的元素是NNH3+HNO3=NH4NO3

  5、其氣態氫化物與其最低價氧化物反應生成該元素的單質是S2H2S+SO2=3S+2H2O

  6、能導電的非金屬單質有石墨和晶體硅

  7、能與堿溶液作用的單質有AI、Cl2、Si、S

  元素推斷題技巧:(物質之最)

  8、形成化合物種類最多的元素單質是自然界中硬度最大的物質的元素氣態氫化物中氫的質量分數最大的元素

  9、短周期中離子半徑最大的元素P

  10、除H外原子半徑最小的元素E

高一化學知識點總結7

  一、合金

  1.合金的定義

  合金是指兩種或兩種以上的金屬(或金屬與非金屬)熔合而成的具有特性的物質。

  2.合金的性能

  合金具有許多優良的物理、化學和機械性能,在許多方面不同于它的各成分金屬。

  (1)多數合金的熔點比它的各成分金屬的熔點。

  (2)合金的硬度一般比它的各成分金屬的硬度。

  3.金屬材料

  (1)黑色金屬材料包括。

  ①生鐵與鋼? 生鐵 鋼 主要成分 Fe Fe 含碳量 2%~4.3% 0.03%~2% 含硫、磷量 少量 極少或沒有 硅、錳含量 少 適量 ②不銹鋼

  普通鋼中,加入、等多種元素,使其具有的特性。

  (2)有色金屬材料

  除以外的其他金屬材料及其合金。重要的有色金屬有:鎂、鋁、金、銀、銅、鈦等。思考合金是混合物,還是化合物?能否用實驗來驗證?

  合金屬于混合物,金屬與金屬或金屬與非金屬形成合金時,一般認為沒有發生化學反應,各成分的化學性質沒有發生改變。如鋼的電化學腐蝕中,鎂作負極被氧化,而其中的碳作正極。

  二、(1)與O2Cl2的.反應: ;

  ③與S的反應:。與鹽反應與AgNO3的反應:FeCl3的反應: 。

  (3)與強氧化性酸反應

  ①與濃硫酸反應:

  ②與濃硝酸反應:

  ③與稀硝酸反應:

  、銅單質的用途:制作 、 日常生活用品等。

  高中的化學對課本的知識理解很重要,所以為什么說學習化學一定要吃透課本。高中的化學和初中的化學有很大的區別,初中主要學習的都是基礎,所以相對來說比較簡單。高中所涉及的實驗比較多,需要學生認真觀察實驗過程和做好記錄,所以大家一定要養成一個良好的學習習慣。

高一化學知識點總結8

  一、重點聚焦

  1.混合物的分離原理和分離方法。

  2.混合物分離方法的操作。

  3.離子的檢驗及檢驗試劑的.選擇。

  4.物質分離與提純過程的簡單設計。

  5.物質的量及其單位——摩爾。

  6.阿伏加德羅常數、摩爾質量、氣體摩爾體積、物質的量濃度等概念。

  7.有關物質的量、微觀粒子數、質量、體積、物質的量濃度等之間轉化的計算。

  8.一定物質的量濃度溶液的配制

  二、知識網絡

  本章包括化學實驗基本方法、化學計量在實驗中的應用兩節內容,其知識框架可整理如下:

  1.實驗安全

  嚴格按照實驗操作規程進行操作,是避免或減少實驗事故的前提,然后在實驗中要注意五防,即防止火災、防止爆炸、防止倒吸引起爆裂、防止有害氣體污染空氣、防止暴沸。

  2.實驗中意外事故的處理方法

  (1)做有毒氣體的實驗時,應在通風廚中進行,并注意對尾氣進行適當處理(吸收或點燃等)。進行易燃易爆氣體的實驗時應注意驗純,尾氣應燃燒掉或作適當處理。

  (2)燙傷宜找醫生處理。

  (3)濃酸撒在實驗臺上,先用Na2CO3(或NaHCO3)中和,后用水沖擦干凈。濃酸沾在皮膚上,宜先用干抹布拭去,再用水沖凈。濃酸濺在眼中應先用稀NaHCO3溶液淋洗,然后請醫生處理。

  (4)濃堿撒在實驗臺上,先用稀醋酸中和,然后用水沖擦干凈。濃堿沾在皮膚上,宜先用大量水沖洗,再涂上硼酸溶液。濃堿濺在眼中,用水洗凈后再用硼酸溶液淋洗。

  (5)鈉、磷等失火宜用沙土撲蓋。

  (6)酒精及其他易燃有機物小面積失火,應迅速用濕抹布撲蓋。

高一化學知識點總結9

  膠體

  1.膠體區別于其他分散系的本質特征是分散質顆粒直徑大小(1~100nm)。

  2.常見膠體

  Fe(OH)3膠體、Al(OH)3膠體、血液、豆漿、淀粉溶液、蛋白質溶液、有色玻璃、墨水等。

  3.Fe(OH)3膠體的制備方法

  將飽和FeCl3溶液滴入沸水中,繼續加熱至體系呈紅褐色,停止加熱,得Fe(OH)3膠體。

  4.膠體的提純:滲析法

  膠體的提純:滲析(用半透膜);膠體與濁液的分離:過濾(濾紙)

  5.區分膠體和其他分散系的最簡便方法是利用丁達爾效應。

  6.膠體的應用:

  膠體的`在生活、生產和科研等方面有著重要用途,如常見的有:

  ①鹽鹵點豆腐

  ②肥皂的制取分離

  ③明礬、Fe2(SO4)3溶液凈水

  ④FeCl3溶液用于傷口止血

  ⑤江河入海口形成的沙洲

  ⑥冶金廠大量煙塵用高壓電除去

  ⑦土壤膠體中離子的吸附和交換過程,保肥作用;

  ⑧納米技術與膠體

高一化學知識點總結10

  分離提純方法口訣

  (1)過濾操作口訣

  漏斗燒杯玻璃棒,三樣儀器不能少。

  一貼二低三要靠,濾渣記得要洗滌。

  解 釋:

  1、斗架燒杯玻璃棒,濾紙漏斗角一樣:_斗_指漏斗;_架_指漏斗架。這兩句說明了過濾操作實驗所需要的儀器:漏斗、漏斗架、燒杯、玻璃棒、濾紙、并且強調濾紙折疊的角度要與漏斗的角度一樣(這樣可以使濾紙緊貼在漏斗壁上)。

  2、過濾之前要靜置:意思是說在過濾之前須將液體靜置一會兒,使固體和液體充分分離。

  3、三靠兩低不要忘:意思是說在過濾時不要忘記了三靠兩低。_三靠_的意思是指漏斗頸的末端要靠在承接濾液的燒杯壁上,要使玻璃棒靠在濾紙上,盛過濾液的燒杯嘴要靠在玻璃棒上;_兩低_的意思是說濾紙邊緣應略低于漏斗的邊緣,所倒入的濾液的液面應略低于濾紙的邊緣。

  (2)蒸發操作口訣

  皿架玻棒酒精燈,加熱攪拌不放松。

  液體少時停加熱,熄燈之后余熱干。

  (3)蒸餾操作口訣

  隔網加熱冷管傾,上緣下緣兩相平。

  碎瓷用來防暴沸,熱氣冷水逆向行。

  解 釋:

  1、隔網加熱冷管傾:_冷管_指冷凝管。意思是說加熱蒸餾燒瓶時要隔石棉網(防止蒸餾燒瓶因受熱不均勻而破裂),在安裝冷凝管時要向下傾斜。

  2、上緣下緣兩相平:意思是說溫度計的水銀球的.上緣要恰好與蒸餾瓶支管接口的下緣在同一水平線上。

  3、熱氣冷水逆向行:意思是說冷卻水要由下向上不斷流動,與熱的蒸氣的流動的方向相反。

  (4)萃取操作口訣

  萃劑溶劑互不溶,溶解程度大不同。

  充分振蕩再靜置,下放上倒要分清。

  解 釋:

  1、萃劑原液互不溶,質溶程度不相同:“萃劑”指萃取劑;“質”指溶質。這兩句的意思是說在萃取操作實驗中,選萃取劑的原則是:萃取劑和溶液中的溶劑要互不相溶,溶質在萃取劑和原溶劑中的溶解度要不相同(在萃取劑中的溶解度要大于在原溶液中的溶解度)。

  2、充分振蕩再靜置:意思是說在萃取過程中要充分震蕩,使萃取充分,然后靜置使溶液分層。

  3、下放上倒要分清:這句的意思是說分液漏斗的下層液從漏斗腳放出,而上層液要從漏斗口倒出。

  (5)混合物分離和提純小結

  原則:不增(不引入新雜質)、不減(不減少被提純物質)、易分離(被提純物質易分離)、易復原(被提純物易復原)

  物質的量濃度溶液配制

  算稱量取步驟清,溶解轉移再定容。室溫洗滌莫忘記,搖勻標簽便告成。

  解 釋:

  1、算稱量取步驟清,溶解轉移再定容:這兩句的意思說明了摩爾溶液配制的步驟是:計算、稱量、(或量取)、溶解、轉移、定容。

  2、室溫洗滌莫忘記:_室溫_的意思是說溶解時往往因溶解的放熱而使溶液的溫度升高,故必須冷至室溫以后再轉移定容。_洗滌_的意思是指移液后,必須用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒(2-3次),并將洗滌液皆并入容量瓶中,然后再定容。

  3、搖勻標簽便告成:_搖勻_的意思是說定容后蓋好瓶塞,用食指頂住瓶塞,用另一只手的手指托住瓶底,把容量瓶倒轉和搖動多次,使溶液混合均勻;_標簽_的意思是說要貼好標簽,標明溶液濃度和配制的日期。

  離子方程式

  書寫離子方程式,記住步驟共有四。

  物質易溶易電離,離子形式來表示。

  氣體難溶難電離,表示則以化學式。

  微溶反應寫離子,生成卻寫化學式。

  寫完左右查守恒,原子電荷要看清。

  離子共存溶解性口訣

  鉀鈉銨硝溶,鹽酸除銀汞,硫酸不溶有鋇鉛,碳酸大多都不溶,溶堿只有鉀鈉和鋇氨。

  氧化還原反應關鍵詞聯想記憶法

  升失氧、降得還。

  解釋:化合價升高→失去電子→被氧化→是還原劑。

  化合價降低→得到電子→被還原→是氧化劑。

  鈉與水反應

  (1)芙蓉又想紅

  解釋:浮熔游響紅

  (2)鈉浮于水,熔成球。球兒閃亮,四處游。有“嘶兒”聲,溶液紅。

  氯氣的制取實驗

  二氧化錳鹽酸逢,隔網熱瓶氯氣生。

  鹽水硫酸除雜質,吸收通入火堿中。

  解 釋:

  1、二氧化錳鹽酸逢,隔網熱瓶氯氣生。這句的意思是說在實驗室中是用二氧化錳與濃鹽酸在燒瓶中隔石棉網的方法來制取氯氣[聯想:_隔網加熱杯和瓶_]。

  2、鹽水硫酸除雜質:_鹽水_指飽和食鹽水,_雜質_指混在氯氣中的_和水蒸氣。這句的意思是說使氣體依次通過飽和食鹽水和濃硫酸分別除掉混在氯氣中的_和水蒸氣【聯想:有時也用水除_,但水卻溶解了一部分氯氣,不如用飽和食鹽水好。因為氯氣在飽和食鹽水中的溶解度很小。】

  3、吸收通入火堿中:的意思是說多余的氯氣必須通入火堿溶液中吸收掉(因為氯氣有毒)。

  氨氣的制取實驗

  消灰銨鹽熱成氨,裝置同氧心坦然。

  堿灰干燥下排氣,管口需堵一團棉。

  解 釋:

  1、 消灰銨鹽熱成氨:_消灰_指消石灰。意思是說在實驗室中常用消石灰和銨鹽混合加熱的方法來制取氨氣。

  2、裝置同氧心坦然:意思是說該裝置與制氧氣的裝置雷同。

  3、堿灰干燥下排氣:_堿灰_指堿石灰。_堿灰干燥_的意思是說實驗中干燥氨氣時通常使制得的氨氣通過堿石灰干燥。_下排氣_的意思是說收集氨氣須用向下排空氣集氣法(因為氨氣極易溶入水,且比空氣輕)。

  聯 想:

  (1)為能迅速的得到較純的氨氣,必須將導氣管伸入試管的底部;

  (2)檢驗氨氣是否已經充滿試管的方法是:_氨遇酚酞即變紅_、_兩酸遇氨冒白煙_。

  4、管口需堵一團棉:意思是說收集氨氣的試管口需要堵一團棉花[聯想:堵棉花的作用是:

  (1)防止氨氣吸收空氣中的水分;

  (2)增大試管中氨氣的密度。

  硫化氫的制取實驗

  硫化亞鐵稀酸逢,啟普器中氣體生。

  櫥中操作上排氣,氧化性酸概不用。

  解 釋:

  1、硫化亞鐵稀酸逢,啟普器中氣體生:_稀酸_在此指稀鹽酸或稀硫酸。這句的意思是說,在實驗室中常用硫化亞鐵(FeS)跟稀鹽酸(HCI)或稀硫酸(H2SO4),在啟普發生器中發生反應來制取硫化氫(H2S)【聯想:_關閉活塞查密性_】。

  2、櫥中操作上排氣:_櫥中操作_的意思是說,該實驗的操作過程必須在通風櫥中進行【聯想:因為H2S有劇毒,空氣中如果含有微量的H2S,就會使人感到頭痛、頭暈惡心,吸入較多的H2S,會使人昏迷、甚至死亡。】

  3、氧化性酸概不用:_氧化性酸_在此指濃硫酸(H2SO4)和硝酸(HNO3)。這句的意思是說一概不用氧化性酸與硫化亞鐵反應來制取硫化氫,因為硫化亞鐵是強還原劑,易被氧化性酸氧化

  H2S+ H2SO4濃=S↓+SO2↑+2H2O,H2S+ 8HNO3濃=H2SO4+8NO2+4H2O,3H2S+2HNO3=3S↓+ 2NO↑+4H2O

高一化學知識點總結11

  一、離子方程式的書寫

  第一步:寫(基礎)

  寫出正確的化學方程式

  例如:CuSO4+BaCl2=BaSO4↓+CuCl2

  第二步:拆(關鍵)

  把易溶、易電離的物質拆成離子形式(難溶、難電離的以及氣體等仍用化學式表示)

  Cu2++SO42-+Ba2++2Cl-=BaSO4↓+Cu2++2Cl-

  第三步:刪(途徑)

  刪去兩邊不參加反應的離子

  Ba2+ + SO42- = BaSO4↓

  第四步:查(保證)

  檢查(質量守恒、電荷守恒)

  Ba2+ + SO42- = BaSO4↓

  質量守恒:左——Ba, S 4 O 右——Ba, S 4 O

  電荷守恒:左 2+(—2)=0 右 0

  離子方程式的書寫注意事項:

  1.非電解質、弱電解質、難溶于水的物質,氣體在反應物、生成物中出現,均寫成化學式或分式。

  HAc+OH-=Ac-+H2O

  2.固體間的反應,即使是電解質,也寫成化學式或分子式。

  2NH4Cl(固)+Ca(OH)2(固)=CaCl2+2H2O+2NH3↑

  3.氧化物在反應物中、生成物中均寫成化學式或分子式。

  SO3+Ba2++2OH-=BaSO4↓+H2O

  CuO+2H+=Cu2++H2O

  4.濃H2SO4作為反應物和固體反應時,濃H2SO4寫成化學式。

  5.H3PO4中強酸,在寫離子方程式時按弱酸處理,寫成化學式。

  6.金屬、非金屬單質,無論在反應物、生成物中均寫成化學式。如:Zn+2H+=Zn2++H2↑

  7.微溶物作為反應物時,處于澄清溶液中

  時寫成離子形式;處于濁液或固體時寫成化學式。微溶物作為生成物的一律寫化學式

  如條件是澄清石灰水,則應拆成離子;若給的是石灰乳或渾濁石灰水則不能拆,寫成化學式。

  另加:

  鹽酸 硫酸 硝酸為強酸 醋酸 碳酸為弱酸 氫氧化鈉 氫氧化鈣 是強堿

  酸————在水溶液中電離出的陽離子全部是氫離子的化合物。所謂強酸、弱酸是相對而言,

  酸溶于水能發生完全電離的,屬于強酸。如HCl、H2SO4、HNO3、HBr、HI、

  酸溶于水不能發生完全電離的,屬于弱酸。如碳酸、H2S、HF、磷酸、乙酸(醋酸)等。

  堿————在水溶液中電離出的陰離子全部是氫氧根離子的化合物。所謂強堿、弱堿是相對而言,

  堿溶于水能發生完全電離的',屬于強堿。如KOH、NaOH、Ba(OH)2

  堿溶于水不能發生完全電離的,屬于弱堿。如一水和氨、氫氧化鈣(中強堿)、氫氧化鋁、氫氧化鋅等。

  二、離子共存問題

  凡是能發生反應的離子之間或在水溶液中水解相互促進的離子之間不能大量共存(注意不是完全不能共存,而是不能大量共存)一般規律是:

  1、凡相互結合生成難溶或微溶性鹽的離子(熟記常見的難溶、微溶鹽);

  2、與H+不能大量共存的離子(生成水或弱)酸及酸式弱酸根離子:

  氧族有:OH-、S2-、HS-、SO32-、HSO3-

  鹵族有:F-、ClO-

  碳族有:CH3COO-、CO32-、HCO32-、SiO32-

  3、與OH-不能大量共存的離子有:

  NH42+和HS-、HSO3-、HCO3-等弱酸的酸式酸根離子以及弱堿的簡單陽離子(比如:Cu2+、Al3+、Fe3+、Fe2+、Mg2+等等)

  4、能相互發生氧化還原反應的離子不能大量共存:

  常見還原性較強的離子有:Fe3+、S2-、I-、SO32-。

  氧化性較強的離子有:Fe3+、ClO-、MnO4-、Cr2O72-、NO3-

高一化學知識點總結12

  物質的分類

  (1)分類是研究物質化學性質的基本方法之一,物質分類的依據有多種,同一種物質可能分別屬于不同的物質類別。

  (2)物質的分類依據不同,可以有多種分類方法,特別是氧化物的分類是物質分類的'難點,要掌握此類知識,關鍵是明確其分類方法。

  氧化物的分類比較復雜,判斷氧化物所屬類別時,應注意以下幾個問題:

  ①酸性氧化物不一定是非金屬氧化物,如CrO3是酸性氧化物;非金屬氧化物不一定是酸性氧化物,如CO,NO和NO2等。

  ②堿性氧化物一定是金屬氧化物,但金屬氧化物不一定是堿性氧化物,如Na2O2為過氧化物(又稱為鹽型氧化物),Pb3O4和Fe3O4為混合型氧化物(一種復雜氧化物),Al2O3和ZnO為_氧化物,Mn2O7為酸性氧化物。

  ③酸性氧化物,堿性氧化物不一定都能與水反應生成相應的酸堿

高一化學知識點總結13

  一、物質的量的單位——摩爾

  1.物質的量(n)是表示含有一定數目粒子的集體的物理量。

  2.摩爾(mol):把含有6.02 ×1023個粒子的任何粒子集體計量為1摩爾。

  3.阿伏加德羅常數:把6.02 X1023mol-1叫作阿伏加德羅常數。

  4.物質的量=物質所含微粒數目/阿伏加德羅常數n =N/NA

  5.摩爾質量(M)

  (1)定義:單位物質的量的物質所具有的質量叫摩爾質量.

  (2)單位:g/mol或g..mol-1

  (3)數值:等于該粒子的相對原子質量或相對分子質量.

  6.物質的量=物質的質量/摩爾質量( n = m/M )

  二、氣體摩爾體積

  1.氣體摩爾體積(Vm)

  (1)定義:單位物質的量的氣體所占的體積叫做氣體摩爾體積.

  (2)單位:L/mol

  2.物質的量=氣體的體積/氣體摩爾體積n=V/Vm

  3.標準狀況下,Vm = 22.4 L/mol

  三、物質的量在化學實驗中的應用

  1.物質的量濃度.

  (1)定義:以單位體積溶液里所含溶質B的物質的量來表示溶液組成的物理量,叫做溶質B的物質的濃度。

  (2)單位:mol/L

  (3)物質的量濃度=溶質的物質的量/溶液的體積CB = nB/V

  2.一定物質的量濃度的配制

  (1)基本原理:根據欲配制溶液的體積和溶質的物質的量濃度,用有關物質的量濃度計算的方法,求出所需溶質的質量或體積,在容器內將溶質用溶劑稀釋為規定的體積,就得欲配制得溶液.

  (2)主要操作

  a.檢驗是否漏水.b.配制溶液1計算.2稱量.3溶解.4轉移.5洗滌.6定容.7搖勻8貯存溶液.

  (3)注意事項

  A選用與欲配制溶液體積相同的容量瓶.

  B使用前必須檢查是否漏水.

  C不能在容量瓶內直接溶解.

  D溶解完的溶液等冷卻至室溫時再轉移.

  E定容時,當液面離刻度線1―2cm時改用滴管,以平視法觀察加水至液面最低處與刻度相切為止.

  3.溶液稀釋:C(濃溶液)/V(濃溶液) =C(稀溶液)/V(稀溶液)

  高一化學必修一物質的量知識點總結2膠體

  1、膠體的定義:分散質粒子直徑大小在10-9~10-7m之間的分散系。

  2、膠體的分類:

  ①.根據分散質微粒組成的狀況分類:

  如:膠體膠粒是由許多等小分子聚集一起形成的微粒,其直徑在1nm~100nm之間,這樣的膠體叫粒子膠體。又如:淀粉屬高分子化合物,其單個分子的直徑在1nm~100nm范圍之內,這樣的膠體叫分子膠體。

  ②.根據分散劑的狀態劃分:

  如:煙、云、霧等的分散劑為氣體,這樣的膠體叫做氣溶膠;AgI溶膠、溶膠、溶膠,其分散劑為水,分散劑為液體的膠體叫做液溶膠;有色玻璃、煙水晶均以固體為分散劑,這樣的膠體叫做固溶膠。

  3、膠體的制備

  A.物理方法

  ①機械法:利用機械磨碎法將固體顆粒直接磨成膠粒的大小

  ②溶解法:利用高分子化合物分散在合適的溶劑中形成膠體,如蛋白質溶于水,淀粉溶于水、聚乙烯熔于某有機溶劑等。

  B.化學方法

  ①水解促進法:FeCl3+3H2O(沸)= (膠體)+3HCl

  ②復分解反應法:KI+AgNO3=AgI(膠體)+KNO3 Na2SiO3+2HCl=H2S增大膠粒之間的碰撞機會。如蛋思考:若上述兩種反應物的量均為大量,則可觀察到什么現象?如何表達對應的兩個反應方程式?提示:KI+AgNO3=AgI↓+KNO3(黃色↓)Na2SiO3+2HCl=H2SiO3↓+2NaCl(白色↓)

  4、膠體的性質:

  ①丁達爾效應——丁達爾效應是粒子對光散射作用的.結果,是一種物理現象。丁達爾現象產生的原因,是因為膠體微粒直徑大小恰當,當光照射膠粒上時,膠粒將光從各個方面全部反射,膠粒即成一小光源(這一現象叫光的散射),故可明顯地看到由無數小光源形成的光亮“通路”。當光照在比較大或小的顆粒或微粒上則無此現象,只發生反射或將光全部吸收的現象,而以溶液和濁液無丁達爾現象,所以丁達爾效應常用于鑒別膠體和其他分散系。

  ②布朗運動——在膠體中,由于膠粒在各個方向所受的力不能相互平衡而產生的無規則的運動,稱為布朗運動。是膠體穩定的原因之一。

  ③電泳——在外加電場的作用下,膠體的微粒在分散劑里向陰極(或陽極)作定向移動的現象。膠體具有穩定性的重要原因是同一種膠粒帶有同種電荷,相互排斥,另外,膠粒在分散力作用下作不停的無規則運動,使其受重力的影響有較大減弱,兩者都使其不易聚集,從而使膠體較穩定。

  說明:A、電泳現象表明膠粒帶電荷,但膠體都是電中性的。膠粒帶電的原因:膠體中單個膠粒的體積小,因而膠體中膠粒的表面積大,因而具備吸附能力。有的膠體中的膠粒吸附溶液中的陽離子而帶正電;有的則吸附陰離子而帶負電膠體的提純,可采用滲析法來提純膠體。使分子或離子通過半透膜從膠體里分離出去的操作方法叫滲析法。其原理是膠體粒子不能透過半透膜,而分子和離子可以透過半透膜。但膠體粒子可以透過濾紙,故不能用濾紙提純膠體。

  B、在此要熟悉常見膠體的膠粒所帶電性,便于判斷和分析一些實際問題。

  帶正電的膠粒膠體:金屬氫氧化物如、膠體、金屬氧化物。

  帶負電的膠粒膠體:非金屬氧化物、金屬硫化物As2S3膠體、硅酸膠體、土壤膠體

  特殊:AgI膠粒隨著AgNO3和KI相對量不同,而可帶正電或負電。若KI過量,則AgI膠粒吸附較多I-而帶負電;若AgNO3過量,則因吸附較多Ag+而帶正電。當然,膠體中膠粒帶電的電荷種類可能與其他因素有關。

  C、同種膠體的膠粒帶相同的電荷。

  D、固溶膠不發生電泳現象。凡是膠粒帶電荷的液溶膠,通常都可發生電泳現象。氣溶膠在高壓電的條件也能發生電泳現象。

  膠體根據分散質微粒組成可分為粒子膠體(如膠體,AgI膠體等)和分子膠體[如淀粉溶液,蛋白質溶液(習慣仍稱其溶液,其實分散質微粒直徑已達膠體范圍),只有粒子膠體的膠粒帶電荷,故可產生電泳現象。整個膠體仍呈電中性,所以在外電場作用下作定向移動的是膠粒而非膠體。

  ④聚沉——膠體分散系中,分散系微粒相互聚集而下沉的現象稱為膠體的聚沉。能促使溶膠聚沉的外因有加電解質(酸、堿及鹽)、加熱、溶膠濃度增大、加膠粒帶相反電荷的膠體等。有時膠體在凝聚時,會連同分散劑一道凝結成凍狀物質,這種凍狀物質叫凝膠。

  膠體穩定存在的原因:(1)膠粒小,可被溶劑分子沖擊不停地運動,不易下沉或上浮(2)膠粒帶同性電荷,同性排斥,不易聚大,因而不下沉或上浮

  膠體凝聚的方法:

  (1)加入電解質:電解質電離出的陰、陽離子與膠粒所帶的電荷發生電性中和,使膠粒間的排斥力下降,膠粒相互結合,導致顆粒直徑>10-7m,從而沉降。

  能力:離子電荷數,離子半徑

  陽離子使帶負電荷膠粒的膠體凝聚的能力順序為:Al3+>Fe3+>H+>Mg2+>Na+

  陰離子使帶正電荷膠粒的膠體凝聚的能力順序為:SO42->NO3->Cl-

  (2)加入帶異性電荷膠粒的膠體:(3)加熱、光照或射線等:加熱可加快膠粒運動速率,增大膠粒之間的碰撞機會。如蛋白質溶液加熱,較長時間光照都可使其凝聚甚至變性。

  5、膠體的應用

  膠體的知識在生活、生產和科研等方面有著重要用途,如常見的有:

  ①鹽鹵點豆腐:將鹽鹵( )或石膏( )溶液加入豆漿中,使豆腐中的蛋白質和水等物質一起凝聚形成凝膠。

  ②肥皂的制取分離③明礬、溶液凈水④ FeCl3溶液用于傷口止血⑤江河入海口形成的沙洲⑥水泥硬化⑦冶金廠大量煙塵用高壓電除去⑧土壤膠體中離子的吸附和交換過程,保肥作用

  ⑨硅膠的制備:含水4%的叫硅膠

  ⑩用同一鋼筆灌不同牌號墨水易發生堵塞

高一化學知識點總結14

  1、影響原子半徑大小的因素:①電子層數:電子層數越多,原子半徑越大(最主要因素)

  ②核電荷數:核電荷數增多,吸引力增大,使原子半徑有減小的趨向(次要因素)

  ③核外電子數:電子數增多,增加了相互排斥,使原子半徑有增大的傾向

  2、元素的化合價與最外層電子數的.關系:正價等于最外層電子數(氟氧元素無正價)

  負化合價數=8最外層電子數(金屬元素無負化合價)

  3、同主族、同周期元素的結構、性質遞變規律:

  同主族:從上到下,隨電子層數的遞增,原子半徑增大,核對外層電子吸引能力減弱,失電子能力增強,還原性(金屬性)逐漸增強,其離子的氧化性減弱。

  同周期:左右,核電荷數逐漸增多,最外層電子數逐漸增多原子半徑逐漸減小,得電子能力逐漸增強,失電子能力逐漸減弱

  氧化性逐漸增強,還原性逐漸減弱,氣態氫化物穩定性逐漸增強

  價氧化物對應水化物酸性逐漸增強,堿性逐漸減弱

高一化學知識點總結15

  一、有機物的概念

  1、定義:含有碳元素的化合物為有機物(碳的氧化物、碳酸、碳酸鹽、碳的金屬化合物等除外)

  2、特性

  ①種類多

  ②大多難溶于水,易溶于有機溶劑

  ③易分解,易燃燒

  ④熔點低,難導電、大多是非電解質

  ⑤反應慢,有副反應(故反應方程式中用“→”代替“=”)

  二、甲烷

  烴—碳氫化合物:僅有碳和氫兩種元 素組成(甲烷是分子組成最簡單的烴)

  1、物理性質:無色、無味的氣體,極難溶于水,密度小于空氣,俗名:沼氣、坑氣;

  2、分子結構:CH4:以碳原子為中心, 四個氫原子為頂點的正四面體(鍵角:109度28分);

  3、化學性質:

  (1)、氧化性

  點燃CH+2OCO+2HO; 4222

  CH不能使酸性高錳酸甲褪色; 4

  (2)、取代反應

  取代反應:有機化合物分子的某種原子(或原子團)被另一種原子(原子團)所取代的反應;

  光照CH+ClCHCl+HCl 42 3

  光照CHCl+ClCHCl+ HCl 3222

  光照CHCl+Cl CHCl+ HCl 2223

  光照CHCl+Cl CCl+ HCl 324

  4、同系物:結構相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(所有的烷烴都是同系物);

  5、同分異構體:化合物具有相同的分子式,但具有不同結構式(結構不同導致性質不同);

  烷烴的溶沸點比較:碳原子數不同時,碳原子數越多,溶沸點越高;碳原子數相同時,支鏈數越多熔沸點越低;

  三、乙烯

  1、乙烯的制法

  工業制法:石油的裂解氣(乙烯的產量是一個國家石油化工發展水平的標志之一);

  2、物理性質:無色、稍有氣味的氣體,比空氣略輕,難溶于水;

  3、結構:不飽和烴,分子中含碳碳雙鍵,6個原子共平面,鍵角為120°;

  4、化學性質

  (1)氧化性

  ①可燃性

  現象:火焰明亮,有黑煙 原因:含碳量高

  ②可使酸性高錳酸鉀溶液褪色

  (2)加成反應

  有機物分子中雙鍵(或叁鍵)兩端的碳原子上與其他的原子或原子團直接結合生成新的化合物的`反應;

  現象:溴水褪色

  催化劑CH=CH+HOCHCHOH 22232

  (3)加聚反應

  聚合反應:由相對分子量小的化合物互相結合成相對分子量很大的化合物。這種由加成發生的聚合反應叫加聚反應;

  乙烯 聚乙烯

  四、苯

  1、物理性質:無色有特殊氣味的液體,密度比水小,有毒,不溶于水,易溶于有機溶劑,本身也是良好的有機溶劑;

  2、苯的結構:C6H6(正六邊形平面結構)苯分子里6個C原子之間的鍵完全相同,碳碳鍵鍵能大于碳碳單鍵鍵能小于碳碳單鍵鍵能的2倍,鍵長介于碳碳單鍵鍵長和雙鍵鍵長之間;鍵角120°;

  3、化學性質

  (1)氧化反應 2C6H6+15O2 = 12CO2+6H2O (火焰明亮,冒濃煙);

  不能使酸性高錳酸鉀褪色;

  (2)取代反應

  ①

  鐵粉的作用:與溴反應生成溴化鐵做催化劑;溴苯無色密度比水大;

  ② 苯與硝酸(用HONO2表示)發生取代反應,生成無色、不溶于水、密度大于水、有毒的油狀液體——硝基苯;

  反應用水浴加熱,控制溫度在50—60℃,濃硫酸做催化劑和脫水劑; (3)加成反應

  用鎳做催化劑,苯與氫發生加成反應,生成環己烷

  五、乙醇

  1、物理性質:無色有特殊香味的液體,密度比水小,與水以任意比互溶;

  如何檢驗乙醇中是否含有水:加無水硫酸銅;如何得到無水乙醇:加生石灰,蒸餾;

  2、結構: CH3CH2OH(含有官能團:羥基);

  3、化學性質

  (1)氧化性

  ①可燃性

  點燃CHCHOH+3O2CO+3HO 32222②催化氧化

  催化劑2CHCHOH+O2 CHCHO+2HO 32232催化劑2 CHCHO+ O2 CHCOOH 323(2)與鈉反應

  2CHCHOH+2Na2CHCHONa +H↑ 32322

  六、乙酸(俗名:醋酸)

  1、物理性質:常溫下為無色有強烈刺激性氣味的液體,易結成冰一樣的晶體,所以純凈的乙酸又叫冰醋酸,與水、酒精以任意比互溶;

  2、結構:CH3COOH(含羧基,可以看作由羰基和羥基組成);

  3、乙酸的重要化學性質

  (1) 乙酸的酸性:弱酸性,但酸性比碳酸強,具有酸的通性

  ①乙酸能使紫色石蕊試液變紅

  ②乙酸能與碳酸鹽反應,生成二氧化碳氣體;

  利用乙酸的酸性,可以用乙酸來除去水垢(主要成分是CaCO3):

  2CH3COOH+CaCO3=(CH3COO)2Ca+H2O+CO2↑

  乙酸還可以與碳酸鈉反應,也能生成二氧化碳氣體:

  2CH3COOH+Na2CO3= 2CH3COONa+H2O+CO2↑

  上述兩個反應都可以證明乙酸的酸性比碳酸的酸性強。

  (2) 乙酸的酯化反應

  醇和酸起作用生成脂和水的反應叫酯化反應; CH3CH2OH+CH3COOH=CH3COOCH2CH3+H2O

  反應類型:取代反應 反應實質:酸脫羥基醇脫氫

  濃硫酸:催化劑和吸水劑

  飽和碳酸鈉溶液的作用:

  (1)中和揮發出來的乙酸(便于聞乙酸乙脂的氣味) (2)吸收揮發出來的乙醇 (3)降低乙酸乙脂的溶解度

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