海關(guān)化驗工作制度

時間：2022-05-24 12:09:44 制度我要投稿

海關(guān)化驗工作制度（精選6篇）

　　在生活中，制度的使用頻率呈上升趨勢，制度是要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動準則。我們該怎么擬定制度呢？以下是小編為大家整理的海關(guān)化驗工作制度（精選6篇），供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

海關(guān)化驗工作制度（精選6篇）

　　海關(guān)化驗工作制度1

　　1、遵守勞動紀律，上班不遲到、不早退，嚴守崗位，不脫崗、串崗，不在實驗室內(nèi)接待客人，上班不干私活，不打鬧嬉笑。

　　2、刻苦鉆研業(yè)務，堅持以病人為中心，對病人如親人，態(tài)度和藹，有問必答。講究醫(yī)德，禮貌待客(病人)，語言文明，耐心解釋，工作積極認真，一絲不茍，做到報告及時準確。

　　3、收集標本時，嚴格查對，標本不合要求時，應重新采集，對不能檢驗的標本要妥善保管，常規(guī)檢驗即到即檢并及時發(fā)出報告，急診檢驗標本隨時隨檢，隨時發(fā)出報告。

　　4、要認真核對檢驗結(jié)果，認真填寫報告單，作好結(jié)果記錄，簽名發(fā)出報告，

　　5、檢驗標本在發(fā)出報告后應保留24h，常規(guī)標本及用具立即消毒，被污染的器皿應該高壓滅菌后方可洗滌，對可疑和病原微生物的標本應經(jīng)消毒后送指定地點焚燒，防止交叉感染。

　　6、保證檢驗質(zhì)量，每1-2周檢查一次標準曲線，檢查一次試劑質(zhì)量，并核對儀器靈敏度，發(fā)現(xiàn)問題，隨時解決。

　　7、建立實驗室室內(nèi)質(zhì)量控制制度，積極參加室間質(zhì)評活動，以保證檢驗質(zhì)量。

　　8、嚴格執(zhí)行規(guī)章制度，及時做好各項檢驗結(jié)果記錄。

　　海關(guān)化驗工作制度2

　　一、目的

　　確保化驗室環(huán)境符合檢測要求，檢驗工作順利進行，檢驗結(jié)果真實可靠。

　　二、適用范圍

　　適用于公司化驗室檢驗工作。

　　三、化驗室工作職責

　　1、執(zhí)行品控部規(guī)定，對原輔材料、出廠產(chǎn)品樣品進行檢驗，出具檢驗數(shù)據(jù)，對檢驗結(jié)果的準確性負責。

　　2、檢驗過程中，認真據(jù)實填寫各項記錄，嚴格按照檢驗規(guī)程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。

　　3、定期維護保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準確性。

　　四、化驗室環(huán)境要求

　　1、化驗室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生，儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。

　　2、化驗室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生，做到無積灰、無垃圾。

　　3、化驗室工作人員進入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺放私人雜物。

　　4、化驗室工作人員必須確保環(huán)境條件符合試驗設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。

　　五、試驗設(shè)備、儀器的管理

　　1、試驗設(shè)備、儀器必須是經(jīng)培訓合格并取得操作證的人員方可使用。

　　2、試驗設(shè)備、儀器的使用必須嚴格按照操作規(guī)程進行，使用完畢要對設(shè)備儀器進行清潔、整理。

　　3、試驗設(shè)備、儀器應定期送檢或校準，執(zhí)行公司《檢測計量設(shè)備管理制度》，嚴禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設(shè)備、儀器。

　　4、試驗設(shè)備、儀器應定期維護保養(yǎng)，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準確性。

　　六、檢驗工作程序

　　1、需要進行檢驗的產(chǎn)品，化驗室工作人員負責對樣品進行編號登記。

　　2、化驗室工作人員根據(jù)要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規(guī)程，對所送樣品進行檢驗。

　　3、檢驗員嚴格按檢驗規(guī)程操作，確保檢驗過程符合要求，檢驗結(jié)果準確可靠。

　　4、化驗室工作人員應認真據(jù)實填寫檢驗原始記錄。

　　5、檢驗工作完成后，工作人員應及時整理檢測數(shù)據(jù)，編制檢驗報告。

　　6、檢驗報告由化驗室工作人員出具。

　　7、檢驗樣品由化驗室負責標識保存，流程樣品一般保存30天，仲裁樣品保存期限半年。

　　8、檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負責保存，定期歸檔。

　　七、化驗人員安全生產(chǎn)規(guī)則

　　1、化驗人員必須認真學習化驗操作規(guī)程和有關(guān)的安全技術(shù)規(guī)程，了解儀器設(shè)備的性能及操作中可能發(fā)生事故的原因，掌握預防和處理事故的方法。

　　2、使用易揮發(fā)有毒有害的藥品進行化驗時，必須在通風良好的通風廚內(nèi)操作。使用極毒藥品時，應注意防止中毒。

　　3、化驗室的儀器、藥品的擺放是根據(jù)取用方便及性質(zhì)合理布置的，取用后必須放回原處，不得隨意亂放。

　　4、禁止在化驗室內(nèi)吸煙、進食。不得用實驗器皿盛放食物。離開化驗室前應用肥皂洗手。

　　5、化驗室嚴禁喧嘩打鬧，保持化驗室次序井然。工作時應穿工作服，不能穿工作服到食堂等公共場所。進行危險性工作時要佩戴防護用具。化驗室內(nèi)不得干與化驗無關(guān)的事。

　　6、每天工作完畢時，應檢查電、水、氣、窗等后鎖門。

　　7、化驗人員應具有安全用電，防火防暴滅火，預防中毒及中毒救治等基本安全常識。

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　　化驗室管理制度

　　1.化驗室環(huán)境清潔，衛(wèi)生，物品擺放整齊，井然有序。

　　2.嚴禁個人物品存在，嚴禁室內(nèi)飲食、吸煙，嚴禁無關(guān)人員進入化驗室。

　　3.對易燃易爆藥品分類拜訪，妥善保管，遠離熱源、人源。

　　4.進入化驗室必須著工作服，無菌室配備專用的工作服、帽、口罩、拖鞋，離開無菌室、化驗室需更衣。

　　5.從事化驗的人員須經(jīng)過一定的教育，具有一定經(jīng)驗資格。

　　6.定期對化驗員進行技能、能力的培訓，并進行考試，合格后方可繼續(xù)從事化驗工作。

　　7.利用外部送檢的方法，對化驗員的個人檢測行動進行校準。

　　8.化驗員工作應科學、嚴謹、客觀、公正，嚴格遵守操作標準及要求。

　　9.使用的介質(zhì)、配好的試劑、試劑和化學試劑均應在保質(zhì)期內(nèi)使用。

　　10.截至、配好的試劑、試劑和化學試劑在開封或配置時應注明日期。

　　11.分裝容器或配置的試劑，應在每個分裝容器上標識廢棄日期，所有的介質(zhì)，配置的試劑、試劑和化學試劑容器都應有標簽。

　　12.實驗室法定的計量器具，定期由國家計量所進行鑒定校準，其他非法定計量器具依照公司的相關(guān)規(guī)定，由化驗員校準，嚴禁使用非鑒定校準的計量器具，檢測設(shè)備須經(jīng)經(jīng)常檢查、清潔、維護和校準。

　　13.對原始記錄和化驗單，要求填寫及時，內(nèi)容真實，完整正確，字跡清晰，能準確識別，簽名齊全，不得隨意更改、涂改，如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)填寫錯誤，要用劃線的方法進行更正，更改處應簽名或簽章。

　　14.化驗室使用后的廢棄物，做到無害化處理后方可廢棄。

　　15.化驗室應有可以馬上找到的檢驗操作標準規(guī)程。

　　16.下班后，檢查電源、火源、水源，做到無隱患方可下班。

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　　1、化驗室管理制度

　　目的：規(guī)范實驗室管理，保證試驗環(huán)境滿足檢驗工作的要求和儀器設(shè)備的使用條件。

　　使用范圍：適用于實驗室管理。

　　責任人：實驗室負責人、檢驗員。

　　主要內(nèi)容：化驗室必須保持整潔和安靜，保持良好通風；嚴禁在化驗室內(nèi)吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、娛樂；所有儀器、物品必須擺放整齊，便于使用，不得隨意改動；實驗室內(nèi)試劑應有規(guī)范的標簽，按試劑要求的條件存放；易燃、易爆、有毒有害物品單獨存放；檢驗人員嚴格遵守儀器設(shè)備操作規(guī)程；下班前應斷水、斷電、斷氣，做好安全檢查

　　2、樣品抽取管理制度

　　目的：規(guī)范取樣工作。

　　適用范圍：適用于檢驗部門對原料、輔料、半成品、成品檢驗的取樣工作。

　　責任者：質(zhì)檢人員。

　　主要內(nèi)容：取樣原則：要保證所取樣品具有代表性、隨機性、一致性、真實性。取樣時間：檢驗部門接到原料部、車間、倉庫的通知后，要及時采樣。取樣方法：固體原料、輔料用取樣釬，取出量至少為需取樣量的四倍，按四分法分樣。液體原料、輔料用兩頭開口取樣管緩慢插到桶底，然后用食指壓緊上口，移出取樣管，放入樣品容器中，保證樣品均勻具有代表性。取樣數(shù)量：取樣數(shù)量決定于被抽物料的總件數(shù)。每批產(chǎn)品總件≤10時，每件都需取樣；總件為10～100時，取樣量為 10；總件為100件以上時，取樣量在 10的基礎(chǔ)上每增加100件多取3件。取樣后應及時將樣品裝入瓶（袋）中，密封，并貼上標簽，寫明品名、批號等信息。取樣完畢，在每件被取樣的包裝上貼上標志（已取樣）。采樣完應及時填寫采樣記錄，如：品名、生產(chǎn)日期（批號）、數(shù)量、規(guī)格、采樣日期、采樣人、備注等。半成品、成品在車間或成品庫中按批隨機采樣，采樣量由產(chǎn)量決定。采樣人員采樣時應采取措施，防止樣品污染。采樣工具或容器，在采樣完畢后，應清洗干凈，晾干，妥善保存，防止污染。

　　3、樣品檢驗分析判定制度

　　目的：保證原料合格進廠、半成品合格進入下一生產(chǎn)環(huán)節(jié)、成品合格出廠。

　　適用范圍：適用于本廠的原料、半成品、成品。

　　責任人：品管部負責人、檢驗員、成品倉庫保管員、質(zhì)監(jiān)人員。

　　主要內(nèi)容：出廠成品、生產(chǎn)過程中的半成品及購入的原料一律由質(zhì)量管理部門按企業(yè)內(nèi)控標準規(guī)定，檢驗合格后方可進入下一環(huán)節(jié)，不得漏檢；質(zhì)檢員根據(jù)規(guī)定對原料、成品、半成品進行抽樣，填寫抽樣記錄，及時送至化驗室；檢驗人員必需嚴格按標準、規(guī)程認真操作，各種檢驗應作好原始記錄，確保分析結(jié)果準確、真實、有效。檢驗過程中發(fā)生故障或出現(xiàn)某種外界干擾（如停電等），必須立即中斷檢測，故障排除后，重新檢測；檢測原始記錄保存2年以后，由品管負責人同意方可銷毀；檢驗原始記錄及檢驗報告是單位的技術(shù)秘密，不得泄漏；成品、半成品每批抽檢一次，結(jié)果通知品管部。檢驗合格的原料，結(jié)果通知品管及保管入庫使用。不合格原料填寫“不合格原料通知單”交至原料部及品管部；檢驗人員必須持有勞動部頒發(fā)的職業(yè)資格證書，對檢驗室的儀器設(shè)備正確使用，按期維護，保證水、電、氣的安全。

　　4、檢品復檢和比對試驗制度

　　目的：建立檢品復檢制度，確保檢驗結(jié)果的準確性。

　　適用范圍：適用于原料、輔料、包裝材料、半成品、成品等復檢。

　　責任人：檢驗員、質(zhì)檢員、復核人、檢驗負責人。

　　主要內(nèi)容：樣品經(jīng)檢驗不合格，或檢測平行樣結(jié)果不平行、須復檢或重做；復檢前要首先核對試劑、試液是否有異常，是否在規(guī)定的有效期之內(nèi)，儀器是否在檢定有效期內(nèi)，人員操作是否正確，時間（加熱、恒溫、滅菌）限制是否正確。確認無誤后，進行復檢，復檢結(jié)果有效；復檢合格并找出原因，可判定合格；若未找出原因，應再安排另一位檢驗員檢驗，如結(jié)果合格，才可判定為合格；若出現(xiàn)不合格，應報告質(zhì)檢負責人，指定第二人復檢，如復檢結(jié)果與第一次一致，則報不合格；若第二人復檢合格，且找到第一次不合格的原因，可判定合格；若未找出二人差距原因，須報告質(zhì)檢負責人，重新取樣復檢，批準后由質(zhì)檢員重新取樣，檢驗員與復檢員一起復檢，若合格，判定為合格；不合格，則判定為不合格。

　　對于原料，如供貨方提出異議，并拿出“合格證明”，經(jīng)品管部負責人同意后，雙方重新取樣一同檢驗，以后一次結(jié)果作為最終判定。如雙方檢驗結(jié)果不一致，可送權(quán)威部門仲裁檢驗。

　　5、檢驗結(jié)果校核和報告制度

　　目的：確保檢驗記錄正確、規(guī)范，結(jié)論準確。

　　適用范圍：適用于所有檢驗結(jié)果的校核。

　　責任人：校核人、檢驗員。

　　主要內(nèi)容：校核人應具有與檢驗員一樣的資格；檢驗員填寫完檢驗原始記錄后，交校核人校核，未經(jīng)校核人校核并簽名的記錄仍處于未完成狀態(tài)，不能進入下一個環(huán)節(jié)。校核人根據(jù)檢驗項目的操作規(guī)程進行校核。校核內(nèi)容由：檢驗項目是否完整、不缺項，書寫是否工整、正確，檢驗依據(jù)與檢驗指令用標準是否一致，計算公式、計算數(shù)值是否正確，實驗記錄填寫是否完整、正確，檢驗員是否簽名等。原始記錄均符合規(guī)定要求，校核人可簽字，否則待檢驗員按要求改正后再校核簽名，或報檢驗負責人令其改正。屬于校核內(nèi)容范疇的項目發(fā)生錯誤由校核人負責；屬操作差錯等問題由檢驗員負責。校核工作應及時、認真完成，不得拖延。

　　6、飼料標簽簽發(fā)制度

　　要點：產(chǎn)品經(jīng)檢驗（不一定經(jīng)過檢測）合格才可允許出廠。按照當班產(chǎn)量核發(fā)標簽的數(shù)量。檢驗員要在飼料標簽上加蓋“檢驗合格章”或有檢驗員標記的印記，這樣的標簽才是合格的標簽。

　　7、產(chǎn)品留樣觀察制度

　　目的：提高產(chǎn)品質(zhì)量，使產(chǎn)品具有追溯性，以便發(fā)現(xiàn)問題及時核查。

　　適用范圍：適用成品、原料、輔料、內(nèi)包裝材料、標簽、說明書等。

　　責任人：品管部負責人、質(zhì)檢員、檢驗員、樣品保管員。

　　主要內(nèi)容：樣品保管員負責留樣樣品管理工作，應具有一定的專業(yè)知識，了解樣品的性質(zhì)和貯存方法；質(zhì)檢員將所抽樣品進行詳細登記，登記內(nèi)容有：樣品的名稱、規(guī)格、來源、生產(chǎn)日期（或批號）、采樣數(shù)量、采樣基數(shù)、采樣人、采樣日期、樣品保質(zhì)期等；送至化驗室后，樣品保管員對所抽樣品進行唯一性編號，并進一步簽字確認，按要求粉碎至一定粒度；檢驗完畢后，由樣品保管員統(tǒng)一分類存放于留樣室，防止生蟲、霉壞或丟失；樣品保存期為保質(zhì)期過后三個月；超過保存期限樣品，按規(guī)定由品管部負責人簽字后統(tǒng)一處理，并做好記錄；留樣室的樣品為單位的技術(shù)機密，未經(jīng)品管部負責人同意任何人不得私自拿做它用。留樣室應有溫濕度表，樣品保管員每天檢查留樣的溫、濕度情況并記錄，除具有特殊要求的樣品外，通常為常溫狀態(tài)下保存。

　　8、化學試劑安全貯存制度

　　目的：確保化學試劑安全、合理存放，利于管理和使用。

　　適用范圍：化學試劑的`存放與管理。

　　責任人：檢驗負責人、檢驗人員。

　　主要內(nèi)容：貯存環(huán)境：化學試劑應存放在化學試劑貯存室內(nèi)。室內(nèi)應陰涼避光，防止太陽光直射，使室溫偏高造成試劑揮發(fā)、變質(zhì)、失效等。室內(nèi)嚴禁明火，消防滅火器材完備。盛放化學試劑的櫥柜應防塵、耐腐蝕、避光，且取用方便。化學性質(zhì)相抵觸的化學物品，嚴禁在同一柜內(nèi)存放。毒品及危險品應單獨存放。配制好的各種化學試劑均應封口，貼好標簽，合理擺放。劇毒試劑應雙人雙鎖專柜管理，設(shè)專帳保管。使用時由檢驗負責人批準。

　　9、儀器設(shè)備檢定和管理制度

　　目的：有效管理儀器設(shè)備，使儀器正常運行，確保檢驗分析數(shù)據(jù)準確。

　　適用范圍：適用于檢驗用儀器設(shè)備。

　　責任人：檢驗部門負責人、檢驗員。

　　主要內(nèi)容：對所有檢驗用儀器設(shè)備建立檔案和使用記錄。檔案內(nèi)容包括：生產(chǎn)廠家、規(guī)格、型號、技術(shù)參數(shù)、管理人、使用人、說明書、設(shè)備清單、安裝位置、維修保養(yǎng)記錄等。使用記錄應包括：使用時間、使用人、使用前儀器狀態(tài)、測試項目、測試樣品、使用后儀器狀態(tài)、備注等。定期對儀器設(shè)備進行保養(yǎng)、檢查，并做好記錄。

　　存放條件應滿足儀器的要求，如溫度、適度、是否避光等。每種儀器都有特定的操作規(guī)程，操作人員應先熟悉儀器性能，才能進行操作，并嚴格按照操作規(guī)程操作。為保證測試數(shù)據(jù)準確可靠，每臺分析儀器、必須定期進行檢定。儀器一旦出現(xiàn)故障，應由專業(yè)維修人員進行維修，其他任何人不可對儀器進行拆卸。維修完畢，由維修人員填寫維修記錄，存入儀器檔案。檢驗人員使用儀器操作完畢后，及時關(guān)機，填寫使用記錄，臺面整理干凈后方可離去。

　　10、玻璃儀器管理和洗滌制度

　　目的：有效管理玻璃儀器，確保檢驗分析數(shù)據(jù)準確。

　　適用范圍：適用于檢驗用玻璃儀器。

　　責任人：檢驗部門負責人、檢驗員。

　　主要內(nèi)容：玻璃儀器分類存放，使用時輕拿輕放，使用后按要求清洗、晾干，定量玻璃儀器要進行檢定合格后，方可使用。

　　11、檢驗記錄管理和保存制度

　　目的：規(guī)范檢驗記錄的書寫要求。

　　適用范圍：檢驗記錄。

　　責任人：檢驗負責人、檢驗員。

　　主要內(nèi)容：檢驗員書寫檢驗原始記錄要完整，無缺頁損角。有檢驗數(shù)據(jù)、計算公式。有檢驗員、校核人簽名（全名）。字跡清楚，色調(diào)一致。書寫正確，無涂改。錯誤處用橫線劃去，并在改正處簽章。有判定依據(jù)，由檢驗結(jié)論，無漏項。質(zhì)量檢驗記錄過樣品保存期一個月后，交品管部負責人妥善保存，并做好相應記錄。檢驗記錄應保存至樣品有效期滿后一年，無有效期的應保存三年，經(jīng)品管負責人批準方可銷毀，并做記錄。

　　12、化驗員崗位職責

　　（1）對自己所做的檢驗工作質(zhì)量負責；

　　（2）嚴格按標準或檢驗技術(shù)規(guī)范進行各項檢驗工作，確保數(shù)據(jù)準確、可靠、及時；

　　（3）按照要求全面檢測原料和成品相應指標；

　　（4）不合格原料、成品及時通知檢驗負責人；

　　（5）對初檢不合格原料、成品及時復檢，保證檢測結(jié)果準確；

　　（6）負責所用試劑及標準溶液的配制及標定，做好記錄；

　　（7）認真做好儀器設(shè)備的使用記錄，并定期保養(yǎng)，儀器由故障及時匯報負責人；

　　（8）認真填寫檢驗原是記錄，數(shù)據(jù)處理及時準確，并及時將分析結(jié)果報告檢驗負責人；

　　（9）所用玻璃器皿及時清洗，保持檢驗室干凈衛(wèi)生；

　　13、檢驗室負責人崗位責任制

　　（1）全面負責檢驗室工作，每月向品管部或主管廠長報告工作情況；