質(zhì)量專員崗位職責(zé)15篇
在社會發(fā)展不斷提速的今天，我們可以接觸到崗位職責(zé)的地方越來越多，崗位職責(zé)可以明確每個人工作職責(zé)是什么內(nèi)容，該承擔(dān)什么樣的工作、擔(dān)當(dāng)什么樣的責(zé)任、如何更好的去做、什么是不該做的等等。我敢肯定，大部分人都對制定崗位職責(zé)很是頭疼的，以下是小編整理的質(zhì)量專員崗位職責(zé)，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
質(zhì)量專員崗位職責(zé)1
1、檢查生產(chǎn)各工序質(zhì)控工作的執(zhí)行情況及現(xiàn)場的文件檢查，保證生產(chǎn)偏差及時處理及上報；
2、檢查員工操作是否符合要求，發(fā)現(xiàn)錯誤，提出糾正。負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量信息的收集、統(tǒng)計分析及反饋工作；
3、負(fù)責(zé)車間環(huán)境監(jiān)測、記錄；
4、參與維護、監(jiān)督質(zhì)量體系的運行、組織和管理內(nèi)部質(zhì)量審核工作；
5、負(fù)責(zé)對物料、半成品、成品進行取樣、檢測、留樣，確保檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠；
6、協(xié)助上級進行質(zhì)量體系的認(rèn)證，接受外審檢查，組織公司相關(guān)部門，落實檢查實施和協(xié)調(diào)工作；
7、定期進行成品試劑盒質(zhì)控檢測，評估物料、半成品、成品試劑盒的質(zhì)量穩(wěn)定性；
8、進行包裝材料、說明書、標(biāo)簽入庫前的取樣檢查，檢查合格后經(jīng)部門主管審核確認(rèn)再投入使用；
9、負(fù)責(zé)對純凈水及潔凈區(qū)空氣凈化系統(tǒng)的日常操作；
10、負(fù)責(zé)實驗室的`日常管理，維護實驗器材的使用和保養(yǎng)；
11、負(fù)責(zé)退回或問題產(chǎn)品的檢驗、驗證工作；
12、檢驗類相關(guān)文件的修訂和更新；
質(zhì)量專員崗位職責(zé)2
1、負(fù)責(zé)規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品管理流程；
2、參與公司質(zhì)量保證體系改進工作，負(fù)責(zé)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量保證體系；
3、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導(dǎo)、監(jiān)督與評價，確保公司產(chǎn)品質(zhì)量保證體系的`有效運行；
4、負(fù)責(zé)規(guī)范公司新客戶的首營資料及新產(chǎn)品的建檔流程
5、負(fù)責(zé)軟件產(chǎn)品信息更新維護
6、負(fù)責(zé)省標(biāo)系統(tǒng)、藥交中心平臺維護
7、負(fù)責(zé)藥監(jiān)年度例行檢查工作的部署及執(zhí)行
質(zhì)量專員崗位職責(zé)3
1、負(fù)責(zé)制定年度質(zhì)量管理體系工作計劃，并監(jiān)控計劃實施情況。
2、負(fù)責(zé)依據(jù)質(zhì)量管理體系要求，進行質(zhì)量體系策劃，并形成書面體系文件。
3、負(fù)責(zé)修訂、完善質(zhì)量管理體系文件。
4、負(fù)責(zé)編制定質(zhì)量體系內(nèi)審和管理評審實施計劃，并協(xié)助組織內(nèi)審核管理評審。
5、負(fù)責(zé)編制質(zhì)量體系內(nèi)審報告、管理評審報告，下達(dá)整改計劃并做好整改效果驗證。
6、負(fù)責(zé)根據(jù)第二、三方審核計劃，指導(dǎo)審核準(zhǔn)備及審核安排，指導(dǎo)各部門對審核發(fā)現(xiàn)的不符合性整改及效果驗證，收集和匯總不符合項報告整改資料。
7、負(fù)責(zé)定期監(jiān)督、檢查部門管理體系運行情況，并向上級報告；做好月度績效考核質(zhì)量指標(biāo)監(jiān)控，并跟蹤驗證各部門整改計劃實施效果。
8、負(fù)責(zé)完成上級交代的其他任務(wù)。
質(zhì)量專員崗位職責(zé)4
1、負(fù)責(zé)對現(xiàn)場發(fā)生的問題進行跟蹤和處理;對重大問題及時上報工作。
2、負(fù)責(zé)進廠、過程、出廠檢驗數(shù)據(jù)的收集整理工作。
3、負(fù)責(zé)對售后服務(wù)部提供的運輸損壞進行整理匯總。
4、負(fù)責(zé)日常5S照片的'整理匯報。
5、負(fù)責(zé)對新下發(fā)質(zhì)量管理部圖紙的登記歸檔以及原有圖紙使用的登記與維護工作。
質(zhì)量專員崗位職責(zé)5
1、嚴(yán)格遵守公司的.各項管理制度，認(rèn)真行使公司給予的管理權(quán)力。
2、負(fù)責(zé)對公司車間生產(chǎn)環(huán)境、空氣指數(shù)、水質(zhì)進行檢測確認(rèn)。
3、負(fù)責(zé)對公司的各類原材料、半成品、成品進行檢測確認(rèn)，并對不合格的產(chǎn)品提出處理意見。
4、負(fù)責(zé)提供新產(chǎn)品生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)書、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)。
5、負(fù)責(zé)對質(zhì)量問題原因進行分析及處理，并及時向領(lǐng)導(dǎo)報告。
6、負(fù)責(zé)做好產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)臺賬工作。
7、負(fù)責(zé)做每周、每月文件性總結(jié)報告。
8、負(fù)責(zé)對產(chǎn)品質(zhì)量問題提出建設(shè)性意見。
9、熟悉GMPC流程。
質(zhì)量專員崗位職責(zé)6
1、首營供應(yīng)商、品種、客戶資質(zhì)的.審核，
2、計算機系統(tǒng)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的錄入，檔案的建立，
3、企業(yè)員工專業(yè)知識和法律法規(guī)的培訓(xùn)
4、銷售訂單出入庫系統(tǒng)操作
5、整理存檔出庫單、銷售單、入庫驗收單
6、日常辦公室管理
質(zhì)量專員崗位職責(zé)7
1、負(fù)責(zé)公司體系文件和技術(shù)文件的發(fā)放、回收、歸檔、更新和管理;
2、負(fù)責(zé)各部門質(zhì)量體系運行記錄的收集、整理、歸檔和查閱管理;
3、負(fù)責(zé)文控室的防火、防盜、防蟲工作，確保文件、記錄資料的完好;
4、負(fù)責(zé)公司電子文件、設(shè)備電子數(shù)據(jù)的`管理，包括設(shè)備數(shù)據(jù)備份;
5、協(xié)助質(zhì)量工程師完成質(zhì)量管理的相關(guān)工作，包括體系審核準(zhǔn)備、工程更改文件的簽批、物料編碼的分配、質(zhì)量數(shù)據(jù)的收集等。
質(zhì)量專員崗位職責(zé)8
1、結(jié)合集團戰(zhàn)略規(guī)劃和業(yè)務(wù)發(fā)展需求，協(xié)助管理電池回收項目經(jīng)營事務(wù)，收集市場和競爭對手?jǐn)?shù)據(jù)信息，并分析決策，為集團提供戰(zhàn)略決策依據(jù)。
2、根據(jù)集團戰(zhàn)略，建立全國回收物流網(wǎng)絡(luò)，建立和健全供應(yīng)商、承運商的開發(fā)、維護、跟蹤及評估體系，合理控制采購及運輸成本，提供服務(wù)質(zhì)量。
3、根據(jù)業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)布局，完善公司供應(yīng)鏈系統(tǒng)，制定并完善切實可行的'采購、倉儲、配送、生產(chǎn)等管理工作流程，實施監(jiān)控和管理，確保產(chǎn)品質(zhì)量，并根據(jù)業(yè)務(wù)的變化不斷優(yōu)化。
4、負(fù)責(zé)建立并優(yōu)化項目實施標(biāo)準(zhǔn)及體系流程，確保規(guī)劃方向及策略的連續(xù)性和持續(xù)性。
5、負(fù)責(zé)項目的團隊建設(shè)，提升供應(yīng)鏈團隊能力，確保供應(yīng)鏈業(yè)務(wù)運作規(guī)范、高效。
質(zhì)量專員崗位職責(zé)9
1、組織和實施年度內(nèi)部審核，并且對于內(nèi)審的整改工作進行推進和驗證，確保整改工作的有效性、完整性;
2、協(xié)助組織和實施年度管理評審，并且對管評輸出結(jié)論的完成情況予以監(jiān)督、跟蹤和驗證;
3、監(jiān)督和分配受控文件的編號以及正確運用，對編寫SOP、儀器操作程序、儀器維護程序、期間核查程序以及質(zhì)量記錄集進行編號更新;
4、對實驗室和環(huán)境監(jiān)測部的儀器管理、內(nèi)部校準(zhǔn)、外部校準(zhǔn)制定年度計劃，并且組織實施內(nèi)部和外部校準(zhǔn)工作，確保儀器量值的準(zhǔn)確性、有效性和可溯源性，以及與外部聯(lián)系和協(xié)調(diào)儀器校準(zhǔn)事宜;
5、對于客戶的投訴進行調(diào)查、發(fā)出CAR、跟蹤和驗證完成情況，在規(guī)定的`時間內(nèi)關(guān)閉;
6、與各部門積極溝通和協(xié)調(diào)，組織實施和完成公司的質(zhì)量控制活動;
7、對于客戶對實驗室的現(xiàn)場審核，負(fù)責(zé)解答和提供相關(guān)的資料;
8、監(jiān)控實驗室的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)異常及時與各部門溝通;
9、協(xié)助制定年度能力驗證計劃，并且按照該計劃組織實施;
質(zhì)量專員崗位職責(zé)10
1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行公司的各項規(guī)章制度和質(zhì)量手冊
2.、負(fù)責(zé)公司成品的質(zhì)量檢驗
3.、嚴(yán)格按照產(chǎn)品檢測標(biāo)準(zhǔn)進行檢測，及時、準(zhǔn)確填寫相關(guān)檢測數(shù)據(jù)，并保證數(shù)據(jù)的完整性;及時出具產(chǎn)品檢驗報告
4.、工作中發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)異常現(xiàn)象，應(yīng)立即上報部門主管，及時糾正、處理異常情況
5.、負(fù)責(zé)街產(chǎn)品原始記錄匯總、整理工作，并按記錄管理規(guī)定進行歸檔，妥善保管
6.、負(fù)責(zé)檢驗儀器、設(shè)備、檢具的使用和保管
7、負(fù)責(zé)檢驗儀器設(shè)備的使用、維護保養(yǎng)及驗證，保證檢驗工作的.正常進行
8、每月對檢驗數(shù)據(jù)進行匯總、統(tǒng)計
9、完成公司安排的其它臨時性工作
質(zhì)量專員崗位職責(zé)11
1、負(fù)責(zé)各類質(zhì)量統(tǒng)計報表的編制與發(fā)布，質(zhì)量改善項目及經(jīng)營體報表的編制;
2、負(fù)責(zé)FTT、CFPA、單臺不良、3MIS等質(zhì)量指標(biāo)分解，并推動問題整改、跟蹤及驗證;
3、負(fù)責(zé)部門內(nèi)質(zhì)量改善項目的.立項方案的策劃，以及后期的推進、閉環(huán)驗收，確保項目順利達(dá)成;
4、負(fù)責(zé)零部件質(zhì)量狀況的監(jiān)控，推動前工程不良的改進，并做好跟蹤、驗證、直至閉環(huán);
5、根據(jù)質(zhì)量管理體系要求，建立電動車質(zhì)量管理體系，并不斷維護及改進;
6、對接客戶服務(wù)部，及時推動市場制造問題整改、跟蹤及驗證。
質(zhì)量專員崗位職責(zé)12
1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的檢驗放行工作，包括進口、國產(chǎn)成品及包材，以及不合格報告的編寫;
2、負(fù)責(zé)每月進口貨物MRB的登記、整理;
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品MSDSCOA的歸檔管理;
4、負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)樣品、SPEC等產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的登記、分發(fā)工作;
5、負(fù)責(zé)按周期完成國內(nèi)產(chǎn)品的.型式檢驗;
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品投訴的登記、分析及調(diào)查;
7、負(fù)責(zé)產(chǎn)品留樣的管理。
質(zhì)量專員崗位職責(zé)13
1、對下屬人員工作安排、工作培訓(xùn)、工作監(jiān)督、工作評定
2、對生產(chǎn)異常、檢驗異常的調(diào)查與處理
3、制定并編寫相關(guān)產(chǎn)品的檢驗文件
4。對檢驗數(shù)據(jù)進行確認(rèn)、統(tǒng)計與分析
5、對新產(chǎn)品導(dǎo)入進行跟進
6、組織每周的'質(zhì)量會議
7、協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理完成對客戶投訴的分析
8、完成質(zhì)量經(jīng)理交待的其它工作任務(wù)
質(zhì)量專員崗位職責(zé)14
1、根據(jù)業(yè)務(wù)需要，組織和協(xié)調(diào)工廠HACCP/過程/新項目的在線驗證，確保整個驗證活動有效進行
2、確確保審核中無過程驗證及GMP檢查相關(guān)不符合項
3、根據(jù)生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的'質(zhì)量相關(guān)異常，及時跟進并參與質(zhì)量事故的調(diào)查
4、協(xié)助完成質(zhì)量改進項目，確保工廠質(zhì)量體系能夠得到持續(xù)的改進
5、根據(jù)需要完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作
質(zhì)量專員崗位職責(zé)15
1、協(xié)助維護HACCP和ISO22000等質(zhì)量體系的運行，并推動質(zhì)量體系更新;
2、修訂有關(guān)質(zhì)量管理體系文件，收集更新有關(guān)原輔料、包裝物、成品的'驗收標(biāo)準(zhǔn)，收集更新行業(yè)法律法規(guī)等;
3、協(xié)助供應(yīng)商的質(zhì)量考核、客戶驗廠、質(zhì)量體系及生產(chǎn)許可的驗審;
4、各種文件及記錄的匯總和管理，建立完整的文件臺賬;
5、協(xié)助生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)督跟進，組織推進工藝、設(shè)備等各項驗證。
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