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藥物分析簡歷模板
個人簡歷的意義是讓應聘者可以獲得用人單位的認可，從而獲得面試的機會。因此很多問題可以留到面試時再提，不必非要急于在個人簡歷中變現出來。比如說上班時間或資薪待遇，這種問題等到面試時問，既方便招聘人員解答也更便于雙方溝通，有利于達成一致，成為工作上的伙伴。還有，在編寫個人簡歷中最好不要提出自己的年齡，如果你不確定自己的年齡能為你帶來優勢的話最好就不要提。很多應聘者還喜歡把自己的照片放在個人簡歷中，當今社會都有一種“美女效應”如果你的照片不能為你加分還是不要隨便貼在個人簡歷上。
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| 姓名：yjbys性別：男出生年月：***聯系電話：學歷：碩士專業：新藥開發與質量研究工作經驗：5年民族：漢畢業學校：***大學藥學院住址：***電子信箱：www.49517.cn/jianli自我簡介： 熟練掌握傳統中藥的提取方法，超臨界CO2萃取，超聲波提取等現代提取方法，熟悉中藥分離純化、干燥等單元操作方法。熟悉大孔樹脂，聚酰胺，硅膠等分離純化中藥有效部位與有效成分的使用方法。 熟練運用HPLC（島津LC-10ATvp; LC-20AT；安捷倫1100，1200）、GC（島津GC-14C）、UV、TLC等分析設備和分析技術，熟練建立中藥和化藥的質量標準與研究方法，熟悉中藥指紋圖譜方法的建立。 熟悉新藥研究的實驗流程。試驗技能熟練，能獨立完成一系列提取純化和檢測分析的試驗。熟練編寫新藥(中藥和化藥)質量標準研究的申報資料和實驗原始記錄。熟練查閱相關資料，具備文獻搜集，分析和總結的能力。 熟練進行HPLC、GC的日常維護工作，熟練修理常見機器故障。 熟悉藥品行業政策法規，藥品管理法，藥品管理法實施條例，藥品注冊管理辦法。熟悉ICH、FDA、EMA含量測定方法學驗證的要求，以及GLP、GMP的內容。 熟練瀏覽FDA，WHO,EMA，EDQM等藥品官方英文網站。 英語能力與計算機能力： 大學英語四級（有證書），六級同等水平（研究生學位英語），熟練閱讀英語文章與專業藥學英語文獻, 具有一定藥學專業英語翻譯能力。具備熟練的中英文，專利與文獻信息檢索能力。 計算機等級二級（有證書）。具有豐富的電腦軟、硬件知識，可以對電腦硬件進行故障檢查修理。熟練安裝、使用，Windows操作系統，office辦公軟件，各種分析儀器的電腦工作站軟件，及其他常用軟件。熟悉中文數據庫：中國知網，維普數據庫，萬方數據庫。部分外文數據庫：SpringerLINK，ScienceDirect 。求職意向： 目標職位：科研類 | 客戶服務類 | 咨詢·顧問類 | 生物·制藥·化工·環保類 | 質量管理類目標行業：制藥·生物工程 | 環保 | 教育·培訓·科研·院校 | 醫療·保健·美容·衛生服務期望薪資：稅前月薪RMB5000期望地區：***到崗時間：1周以內工作經歷： 2009.4-2010.10***藥業集團***藥物研究院 化藥分析課題組長 職責和業績： 工作項目介紹： 2009.4－2009.6化藥5類－阿普緩釋片的質量研究（實驗完成） 使用安捷倫1200四元泵HPLC，制訂制劑的HPLC含量測定方法，含量均勻度的HPLC測定方法。進行了釋放度方法實驗研究，制訂釋放度取樣時間點及HPLC測定釋放度樣品的方法。 2009.4－2009.6化藥5類－纈沙坦緩釋片的質量研究（實驗完成） 使用安捷倫1200四元泵HPLC，制訂制劑的HPLC含量測定方法。進行了釋放度方法實驗研究，制訂釋放度取樣時間點及HPLC測定釋放度樣品的方法。 2009.7－2009.8化藥5類－尼莫地平緩釋片的質量研究（中試樣品，項目完成） 使用安捷倫1200四元泵HPLC，調整中國藥典2005版尼莫地平片 項下的色譜條件，進行尼莫地平緩釋片的有關物質與主成份含量測定方法學實驗，制訂有關物質與主成份的HPLC測定方法。完成方法學驗證。親自撰寫：化藥10號的申報試驗資料，及相關原始記錄。 2009.9－2009.10化藥5類－雙氯芬酸鈉緩釋片的質量研究（中試樣品，項目完成） 使用安捷倫1200四元泵HPLC，調整英國藥典2007版雙氯芬酸鈉片 項下的色譜條件，進行雙氯芬酸鈉緩釋片的有關物質與主成份含量測定方法學實驗，制訂制劑的有關物質與主成份的HPLC測定方法。完成方法學驗證。親自撰寫：化藥10號的申報試驗資料，及相關原始記錄。 2009.11－2009.12化藥6類－依達拉奉（原料藥）的質量研究（中試樣品，項目完成） 使用安捷倫1200四元泵HPLC，參照部頒標準 依達拉奉項下的色譜條件，進行依達拉奉的有關物質與主成分含量測定的方法學實驗，制訂制劑的有關物質與主成份的HPLC測定方法。完成方法學驗證。 完成性狀，熔點，鑒別（液相，紅外），相關檢查的的實驗檢測。 2010.1－2010.2化藥6類－對乙酰氨基酚顆粒質量研究（中試樣品，項目完成） 使用安捷倫1200四元泵HPLC，按照中國藥典2005版對乙酰氨基酚顆粒 項下的要求，制訂對乙酰氨基酚顆粒的質量標準，制訂定量有關物質－對氨基酚的HPLC測定方法，完成有關物質HPLC方法學驗證。制訂溶出度樣品與含量測定樣品的UV測定方法。完成UV方法學驗證。 2010.3－2010.4化藥6類－非那雄胺片的色譜條件的制訂與完善（實驗完成） 幫助生產車間QC完善提高非那雄胺片的HPLC測定條件，驗證有關物質測定與主成分含量測定的HPLC條件。 2010.3－2010.4化藥5類－甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的色譜條件的制訂（實驗完成） 幫助生產車間QC制訂甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的釋放度檢測方法，釋放度樣品的HPLC測定方法，主成分的HPLC測定方法。 2010.3－2010.4 阿加曲班原料藥合成物的HPLC測定條件的制訂 探索并制訂合適的HPLC測定條件，測定合成阿加曲班的前部反應原料的色譜純度（無任何參考文獻，無對照），及阿加曲班合成產物的色譜純度。 根據阿加曲班試行國家標準，調整制訂合適的HPLC測定條件，測定阿加曲班的有關物質限度，21位非對映光學異構體的含量，2S4S位光學異構體的限度，阿加曲班主成份含量測定HPLC方法。 2010.4－2010.5 化藥6類－依達拉奉注射劑的色譜條件的制訂（實驗完成） 使用安捷倫1200四元泵HPLC，探索并完善了部頒標準依達拉奉注射劑項下的有關物質，主成分含量的HPLC測定方法。 2010.5－2010.7化藥3.1類－厄貝沙坦氫氯噻片質量研究（中試樣品，項目完成） 參照中國新藥轉正標準，使用安捷倫頂空進樣器G1888，GC7890A完成厄貝沙坦原料藥的溶劑殘留檢查，使用安捷倫1260四元泵HPLC，完成有關物質檢查，并完成其他檢查，選擇合適的厄貝沙坦原料藥。參照***藥典BP2009版，使用安捷倫1260四元泵HPLC，完成氫氯噻有關物質檢查，并完成其他檢查，選擇合適的氫氯噻原料藥。 使用安捷倫1260四元泵HPLC，驗證***藥典31版中厄貝沙坦與氫氯噻片項下的色譜條件。驗證厄貝沙坦氫氯噻片（法國安博諾原研廠家標準的色譜條件。探索并制訂合適的HPLC色譜條件，同時測定兩個定量的有關物質（氫氯噻雜質A與厄貝沙坦雜質A），兩個主成份的含量，其他六個有關物質的限度的HPLC色譜方法。 使用安捷倫1200四元泵HPLC，制訂溶出度樣品的HPLC含量測定方法，溶出度的實驗操作方法。 完成了定量有關物質，主成份的HPLC含量測定方法學，溶出度HPLC含量測定方法學。 進行中試樣品穩定性考察實驗，完成影響因素5天，10天的樣品全檢查，加速1月，2月，3月，長期3月樣品的全檢查。 撰寫申報資料，10號質量研究的資料，11號藥品標準及起草說明的資料，12號中試樣品的檢驗報告，14號藥物穩定性研究的試驗資料。 2010.3－2010.7 化藥3.1類－舒拉明鈉（原料藥）的合成路線產物的HPLC測定（實驗進行中） 使用安捷倫1200四元泵HPLC，快速探索并確定合適色譜條件（無任何參考文獻，無對照），幫助化藥合成室判斷每步反應的合成結果，以及產物的純度。創造性的將前四步產物統一在一個流動相條件下，進行測定。 萘 → 1，3，5萘三磺酸鈉 → 8-硝基-1，3，5萘三磺酸鈉 → 8-氨基-1，3，5萘三磺酸鈉 → 五步產物（與3-甲基-4-硝基-苯甲酰氯 反應）→六部產物（五步產物 硝基還原為氨基） 2010.8－2010.9 馬來酸依那普利－殘留溶劑測定 參照參照中國藥典2010版二部相關項下方法，使用安捷倫頂空進樣器G1888，GC7890A，調整并制訂合適的殘留溶劑測定色譜條件，進行原料藥殘留溶劑的測定。 2010.9－2010.11 化藥6類－復方利血平片質量研究 參照中國藥典2010版二部相關項下方法，檢查氫氯噻原料藥，鹽酸異丙嗪原料藥，利血平原料藥，硫酸雙肼屈嗪原料藥，選擇合適原料藥。 參照國家藥品標準中，復方利血平片的標準，使用安捷倫1260四元泵HPLC，調整并制訂合適的HPLC色譜條件，同時測定復方片中的主成份－氫氯噻，鹽酸異丙嗪，利血平。依據標準，制訂另一個色譜條件，測定硫酸雙肼屈嗪。完成HPLC方法學驗證。 制訂了復方片中，氫氯噻，鹽酸異丙嗪的溶出度測定的HPLC方法，完成HPLC方法學驗證。2006.4-2008.12***醫藥有限公司 藥物分析組組長 職責和業績： 2006.4－2007.3，擔任試驗員，主要負責：中藥材，中藥提取物，中藥制劑；化學合成物，化藥原料藥，化藥制劑的分析工作，獨立進行各種樣品分析方法的探索與建立工作。負責進行藥品質量研究和穩定性研究，書寫原始記錄與撰寫相關申報資料。 2007.3－2008.12，擔任分析課題組長，在親自進行實驗工作的同時，統籌管理、安排實驗計劃，監督實驗進度，制定實驗規章制度。負責實驗室分析類儀器（HPLC，GC，UV）的日常保養及維護工作。選擇、采購實驗室需要的儀器，玻璃器皿，日常用品等。 工作項目介紹： 2006.4—2006.7，中藥6.2類-中藥復方-經舒膠囊的研制，香附，烏藥。（實驗完成） 親自操作試驗。比較傳統煮提，溶劑回流提取，超臨界CO2萃取的提取方法。以α-香附酮的含量為指標，確定了超臨界CO2萃取方法為復方有效部位--揮發油的最佳提取工藝。成功萃取了中藥復方揮發油。 使用島津氣相色譜儀GC-14C，以α-香附酮為對照品，成功制訂藥材（藥典無相關標準記載），揮發油提取物的GC含量測定方法，完成方法學驗證。撰寫中藥14號質量研究的申報資料，及相關實驗原始記錄。 2006.8－2007.3，化藥5類－伏立康唑凍干粉針劑的質量研究（中試樣品，項目完成） 使用島津LC-10A的HPLC，檢測伏立康唑原料藥，制訂制劑中有關物質的HPLC檢查方法，伏立康唑的HPLC含量測定方法，完成方法學驗證。完成制劑的穩定性加速六月，長期六月放置樣品的全項檢測。 親自撰寫：化藥10號，14號的申報試驗資料，及相關原始記錄。 2007.4－2007.10中藥6.2類－芍藥苷葛根素復方凍干粉針劑質量研究工作。（中試樣品，項目完成） 使用島津LC-10A的HPLC，以赤芍的芍藥苷和葛根的葛根素為對照，制訂兩味藥材，兩個有效部位提取物和制劑中兩個有效成分的HPLC含量測定方法，完成方法學驗證。制訂兩味藥材，兩個有效部位提取物和制劑的HPLC指紋圖譜方法學。完成制劑的穩定性加速六月，長期六月放置樣品的全項檢測。 親自撰寫，中藥14號，17號的申報試驗資料，及相關原始記錄。 2007.11－2008.7 化藥5類－***凍干粉針劑的質量研究（中試樣品，項目完成） 使用島津LC-10A的HPLC，柱后衍生檢測法，樣品中加入β-萘酚,使用內標法，測定前列地爾。使用C18固相萃取柱,制備供試品。制訂制劑中前列地爾，有關物質-前列腺素A1的HPLC含量測定方法，乳劑包封率的HPLC含量測定方法。完成制劑的穩定性加速六月，長期六月放置樣品的全項檢測。 親自撰寫：化藥10號，14號的申報試驗資料，及相關原始記錄。 2008.7－2008.10中藥6.1類－復方柴胡疏肝散顆粒的質量研究（項目完成） 君藥：柴胡，陳皮； 臣藥：香附，川芎，枳殼，白芍；炙甘草 按照藥典，完成處方各個藥材的HPLC含測測定，鑒別實驗，選擇合格藥材。 使用島津LC-10A的HPLC，以白芍的芍藥苷為對照，制訂復方制劑的HPLC含量測定方法，完成方法學驗證。完成制劑樣品的全項檢測。親自撰寫，中藥14號質量研究的申報資料，及相關實驗原始記錄。 2008.7－2008.10中藥6.1類－復方柴胡達源飲顆粒的質量研究（項目完成） 君藥：柴胡，黃芩；臣藥： 川厚樸，青皮，枳殼，桔梗，草果，檳榔；荷葉梗；炙甘草 按照藥典，完成處方各個藥材的HPLC含測測定，鑒別實驗，選擇合格藥材。 使用島津LC-10A的HPLC，以黃芩的黃芩苷為對照，制訂復方制劑的HPLC含量測定方法，完成方法學驗證。完成制劑樣品的全項檢測。親自撰寫，中藥14號質量研究的申報資料，及相關實驗原始記錄。 2008.10－2008.11 2-吡啶甲醛肟合成路線的GC跟蹤檢測（實驗完成） 使用島津GC-14C，制定每一步合成物的檢測方法，跟蹤檢測每步反應產物的合成情況。起始原料2-甲基吡啶，中間產物2-吡啶甲醛，目標產物2-吡啶甲醛肟。 2008.10－2008.12，化藥注射乳劑－多西他賽微乳的方法學研究工作。（實驗完成） 使用島津LC-10A的HPLC，制定多西他賽微乳中多西他賽的HPLC含量測定方法，有關物質的測定方法。 2008.10－2008.12化藥注射劑－燈盞花乙素注射劑的方法學研究工作。（實驗完成） 使用島津LC-10A的HPLC，制定燈盞花乙素注射劑的HPLC含量測定方法。教育培訓： 2003.9-2006.3***商業大學藥學院 碩士 專業： 新藥開發與質量研究 專業描述與主修課程： 學習藥物制劑的質量研究方法的研發與制訂方法。 |
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