生物安全管理制度

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生物安全管理制度

　　隨著社會不斷地進(jìn)步，越來越多人會去使用制度，制度一般指要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動準(zhǔn)則，也指在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規(guī)范或一定的規(guī)格。一般制度是怎么制定的呢？以下是小編整理的生物安全管理制度，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

生物安全管理制度

生物安全管理制度1

　　目的：確保實(shí)驗人員生物安全，樣品質(zhì)量不受影響，環(huán)境不受污染特制定該管理制度。

　　一、人員準(zhǔn)入條件

　　1、實(shí)驗室人員務(wù)必在身體狀況良好、穿戴好防護(hù)服(白大衣)的狀況下，方能進(jìn)入實(shí)驗室的污染區(qū)域工作。但當(dāng)身體出現(xiàn)較大的開放性損傷、處于較重的疾病感染狀態(tài)或呈重度疲勞狀態(tài)時不得進(jìn)入。

　　2、實(shí)驗室人員、輔助人員和外來人員務(wù)必具備相應(yīng)的專業(yè)技能、受過相關(guān)的實(shí)驗室生物安全培訓(xùn)、了解實(shí)驗室潛在的生物危害和特殊要求，經(jīng)負(fù)責(zé)人審批后方可進(jìn)入相應(yīng)的實(shí)驗室工作。

　　3、外來參觀人員需經(jīng)科室負(fù)責(zé)人同意并在相關(guān)人員陪同下方可進(jìn)入實(shí)驗室。

　　4、未成年人、孕婦和有免疫缺陷的人員不得進(jìn)入實(shí)驗室，處于易受感染狀態(tài)或感染后果嚴(yán)重的額人員也不得進(jìn)入實(shí)驗室。

　　二、生物安全日常管理：

　　(一)操作準(zhǔn)則

　　1、所有樣本、培養(yǎng)物均可能有傳染性，操作時均應(yīng)帶手套。在認(rèn)為手套已被污染時應(yīng)脫掉手套，立刻洗凈雙手，再換一雙新手套。

　　2、當(dāng)實(shí)驗過程可能涉及到直接或意外接觸到血液、有傳染性的材料或被感染的動物時，務(wù)必要戴上適宜的手套，脫手套后務(wù)必洗手。在實(shí)際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使戴有手套也應(yīng)立即洗手。

　　3、不得用戴手套的手觸摸自己的眼、鼻子或其他暴露的黏膜或皮膚。不得帶手套離開實(shí)驗室或在實(shí)驗室來回走動。

　　4、嚴(yán)格禁止用嘴操作實(shí)驗器材，包括吸液、吹酒精燈等。實(shí)驗材料禁止放入嘴里。禁止舔標(biāo)簽。

　　5、盡量用塑料制品代替玻璃制品，不使用破裂或有缺口的玻璃器具。破損的玻璃不能直接用手直接操作，務(wù)必用機(jī)械方法清除，如刷子、夾子、鑷子等。破裂的玻璃器具和比例碎片應(yīng)丟棄在有專門標(biāo)記的、單獨(dú)的，不易刺破的容器里。

　　6、所有的實(shí)驗步驟都應(yīng)盡可能使氣溶膠或氣霧的構(gòu)成控制在最小程度。任何使構(gòu)成氣溶膠的危險性上升的操作都務(wù)必在生物安全柜里進(jìn)行。有害氣溶膠不得直接排放。

　　7、應(yīng)盡可能減少使用利器和盡量使用替代品。包括針頭、玻璃、一次性手術(shù)刀在內(nèi)的利器，應(yīng)在使用后立即放在耐扎容器中。尖利物容器應(yīng)在資料物到達(dá)三分之二前置換。

　　8、所有濺出事件、意外事故和明顯或潛在的暴露于感染性材料，都務(wù)必向?qū)嶒炇邑?fù)責(zé)人報告。此類事故的書面材料應(yīng)存檔。

　　9、所有棄置的實(shí)驗室生物樣本、培養(yǎng)物和被污染的廢棄物應(yīng)被假定有傳染性，在從實(shí)驗室中取走之前，應(yīng)以安全方式處理和處置，使其到達(dá)生物學(xué)安全。

　　10、實(shí)驗室應(yīng)持續(xù)整潔、干凈，當(dāng)潛在的危險物濺出或一天的工作結(jié)束后，所有操作臺面、離心機(jī)、加樣槍、試管架務(wù)必擦拭、消毒。

　　11、每日工作完畢，最后一個離開實(shí)驗室的人員需關(guān)好水、電、門、窗。

　　(二)生物安全行為規(guī)范

　　1.進(jìn)入實(shí)驗室前要摘除首飾，修剪指甲，以免刺破手套。長發(fā)應(yīng)束在腦后，禁止在實(shí)驗室內(nèi)穿露腳趾的鞋。不得佩戴有可能被卷入機(jī)器或可隨人傳染性物質(zhì)的飾物。

　　2.在實(shí)驗室里工作時，要始終穿著實(shí)驗服，實(shí)驗室外禁止穿防護(hù)服(白大衣)。大白衣應(yīng)定期清洗、更換，清洗時應(yīng)使用具有殺菌消毒的洗液或其他相應(yīng)方法。

　　3、操作感染性物質(zhì)、腐蝕性或毒性物質(zhì)時須在通風(fēng)櫥中進(jìn)行，并佩戴相關(guān)的安全防護(hù)用品，如安全鏡、面罩或護(hù)目鏡。皮膚受損時應(yīng)以防水敷料覆蓋。

　　4、當(dāng)有必要保護(hù)眼睛和面部以防實(shí)驗對象噴濺、或紫外線輻射時，務(wù)必要配戴護(hù)目鏡，面罩(帶護(hù)目鏡的面罩)或其它防護(hù)用品。

　　5、實(shí)驗室工作區(qū)不允許吃、喝、化妝和操作隱形眼鏡，禁止在實(shí)驗室工作區(qū)內(nèi)的任何地方貯存人用食品及飲料。

　　6、實(shí)驗室防護(hù)服不應(yīng)和日常服飾放在同一柜子。個人物品、服裝和化妝品不應(yīng)放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域。

　　7、不得涉及呼吸道傳播疾病樣品室，要佩戴貼合要求的防護(hù)口罩。

　　(三)監(jiān)督與檢查

　　1、涉及病原體的科室負(fù)責(zé)人要經(jīng)常對各項實(shí)驗的生物安全性進(jìn)行檢查和監(jiān)督。

　　2、各實(shí)驗項目主管人員要定期對所開展的實(shí)驗工作進(jìn)行監(jiān)督與檢查，及時發(fā)現(xiàn)并報告安全隱患事件。

　　三、常見實(shí)驗室廢棄品處理

　　實(shí)驗室廢棄品按物理類型而言可分為固體廢棄品、液體廢棄品及氣體廢棄品，就危害類型而驗分為化學(xué)毒性廢品和病原性廢品，由于廢棄物品具有潛在的致病性、傷害性，如不妥善處理會造成很大的人身危害、環(huán)境污染和社會危害。根據(jù)《國家危險廢物品名錄》、《醫(yī)療廢物管理條例》、衛(wèi)生部和國家環(huán)境保護(hù)總局制定的《醫(yī)療廢物分類目錄》有關(guān)規(guī)定的要求，對實(shí)驗室廢棄物進(jìn)行分類，主要包括感染性廢棄物、病理性廢棄物、損傷性廢棄物、化學(xué)性和放射性廢棄物等。

　　四、支持文件

　　1.《中華人民共和國傳染病防治法》；

　　2.《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》；

　　3.《實(shí)驗室生物安全守則》(WHO，第三版，20xx年)；

　　4.《微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗室生物安全通用準(zhǔn)則》(WS233-20xx)；

　　5.《實(shí)驗室生物安全通用要求》(改變9489-20xx)；

　　6.《病原微生物實(shí)驗室生物安全》(生物安全培訓(xùn)衛(wèi)生部規(guī)劃教材，第2版)；

　　7.《醫(yī)療廢棄物管理條例》；

　　8.《實(shí)驗室生物安全》。

生物安全管理制度2

　　1目的

　　為了確保實(shí)驗室工作人員身體健康和安全，防止發(fā)生實(shí)驗室感染事件，保護(hù)實(shí)驗環(huán)境的安全。

　　2適用范圍

　　適用于二級生物安全實(shí)驗室，同時包括一級生物安全實(shí)驗室和專業(yè)實(shí)驗室的生物安全管理。

　　3職責(zé)

　　3.1生物安全委員會

　　負(fù)責(zé)對管理體系文件的審定;負(fù)責(zé)病原微生物危害評估報告的論證及各類實(shí)驗室生物安全事故的處置指導(dǎo)、評估和技術(shù)咨詢;生物安全實(shí)驗室防護(hù)技術(shù)的指導(dǎo)，生物安全重大事項的

　　3.2單位法人

　　對實(shí)驗室生物安全負(fù)總責(zé)，負(fù)責(zé)實(shí)驗室生物安全管理體系文件的批準(zhǔn)與頒布，負(fù)責(zé)生物安全防護(hù)設(shè)備、防護(hù)用品的保障，負(fù)責(zé)生物安全管理相關(guān)資源的保障。

　　3. 3生物安全委員會辦公室

　　負(fù)責(zé)實(shí)驗室生物安全日常管理與監(jiān)督檢査。

　　3.4實(shí)驗室生物安全管理部門

　　負(fù)責(zé)實(shí)驗室生物安全管理體系文件的修訂，應(yīng)建立完善的生物安全組織機(jī)構(gòu)和管理體系。

　　3.5人事管理部門

　　負(fù)責(zé)實(shí)驗室新上崗人員的上崗培訓(xùn)，負(fù)責(zé)實(shí)驗室工作人員的健康監(jiān)護(hù)和個人健康檔案的建立，負(fù)責(zé)實(shí)驗人員的免疫接種計劃的制訂和實(shí)施。

　　3.6教育培訓(xùn)管理部門

　　負(fù)責(zé)實(shí)習(xí)進(jìn)修人員及課題項目合作人員的培訓(xùn)和管理。

　　3.7實(shí)驗室主任

　　實(shí)驗室負(fù)責(zé)人為生物安全第一責(zé)任人，負(fù)責(zé)本實(shí)驗室生物安全管理制度的制定;負(fù)責(zé)實(shí)驗室工作人員的生物安全、專業(yè)技能培訓(xùn)計劃的制定和實(shí)施;負(fù)責(zé)落實(shí)部門生物安全管理員;負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)驗室人員按照生物安全管理要求開展實(shí)驗活動;負(fù)責(zé)實(shí)驗室菌、毒種和生物樣本的安全管理。

　　3.8實(shí)驗人員

　　應(yīng)自覺遵守相關(guān)制度，自覺學(xué)習(xí)和接受相關(guān)知識培訓(xùn)，嚴(yán)格按照操作程序開展實(shí)驗活動和操作儀器設(shè)備，有做好個人防護(hù)和對他人安全負(fù)責(zé)的義務(wù)。

　　3.9其他部門的職責(zé)參照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

　　4管理要求

　　4.1培訓(xùn)要求

　　所有實(shí)驗操作人員、實(shí)驗輔助人員、工勤人員必須經(jīng)過傳染病防治知識、生物安全防護(hù)知識和專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，經(jīng)考核合格，持證上崗。培訓(xùn)要有計劃性和可持續(xù)性，并有完整的培訓(xùn)記錄。應(yīng)對被培訓(xùn)者和培訓(xùn)者進(jìn)行考核和評估。經(jīng)考核合格者方有上崗資格，每年至少接受一次生物安全知識和專業(yè)技能培訓(xùn)，中途發(fā)生換崗的，上崗前應(yīng)再次接受專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，部門應(yīng)做好培訓(xùn)并記錄培訓(xùn)情況，資料統(tǒng)一交培訓(xùn)管理部門備案。必要時應(yīng)對培訓(xùn)工作的成效進(jìn)行評估。

　　4.2準(zhǔn)人要求

　　4.2.1人員控制

　　只有在告知潛在風(fēng)險并符合進(jìn)人實(shí)驗室條件要求的人才能進(jìn)入實(shí)驗室。在開展涉及有關(guān)病原微生物的工作時，實(shí)驗室負(fù)責(zé)人應(yīng)禁止或限制人員進(jìn)入實(shí)驗室。一般情況下，易感人員或具有免疫缺陷、過敏史或感染后會出現(xiàn)嚴(yán)重后果的人員，不允許進(jìn)入實(shí)驗室。實(shí)驗室負(fù)責(zé)人對工作人員是否有上述情況，應(yīng)事先進(jìn)行評估后再決定是否容許其進(jìn)入實(shí)驗室工作，并負(fù)有最終責(zé)任。

　　4.2.2項目準(zhǔn)入

　　實(shí)驗室開展高致病性病原微生物實(shí)驗室活動必須按照要求進(jìn)行審批，未經(jīng)許可不得超范圍開展髙致病性病原微生物實(shí)驗活動;不得在低于防護(hù)要求的實(shí)驗室開展實(shí)驗活動;開展實(shí)驗活動前實(shí)驗室應(yīng)組織相關(guān)實(shí)驗活動項目的風(fēng)險評估，并經(jīng)生物安全負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。

　　4.3安全計劃

　　實(shí)驗室必須制訂年度安全計劃，實(shí)驗室負(fù)責(zé)人每年對安全計劃至少審核和檢査一次，情況發(fā)生變化的應(yīng)及時進(jìn)行修訂。

　　4.4生物安全自查要求

　　實(shí)驗室負(fù)責(zé)人應(yīng)定期對實(shí)驗室的生物安全管理情況組織進(jìn)行自行檢査，每月不得少于一次，檢查后應(yīng)形成書面的檢查記錄報生物安全管理部門備案，并及時整理歸檔。

　　4.5個體防護(hù)要求

　　所有實(shí)驗人員必須經(jīng)過個人防護(hù)的培訓(xùn)，個人防護(hù)用品應(yīng)符合國家規(guī)定的有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，使用前應(yīng)仔細(xì)檢查，不使用標(biāo)識不淸、破損的防護(hù)用品，按不同級別的防護(hù)要求選擇適當(dāng)?shù)膫€人防護(hù)裝備及類型，正確使用個人防護(hù)裝備。

　　進(jìn)人二級生物安全實(shí)驗室和動物實(shí)驗室，必須按照規(guī)定要求穿防護(hù)服，戴口罩、帽子、手套等防護(hù)用品。個人應(yīng)根據(jù)從事實(shí)驗活動的性質(zhì)、病原微生物的危害程度進(jìn)行相應(yīng)防護(hù)，不得隨意降低防護(hù)等級。實(shí)驗人員不得穿拖鞋、短袖工作服進(jìn)入實(shí)驗區(qū)域從事實(shí)驗活動。嚴(yán)禁穿著實(shí)驗工作服離開實(shí)驗室到辦公區(qū)域和其他公共區(qū)域。

　　從事髙致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗活動時應(yīng)當(dāng)有2名或以上工作人員同時參加(但建議不要超過3人)，禁止單獨(dú)一人從事高危險度的實(shí)驗室檢測工作，以防發(fā)生意外。在同一個實(shí)驗室的同一個獨(dú)立安全區(qū)域內(nèi)，只能同時從事一種高致病性病原微生物的相關(guān)實(shí)驗活動。

　　4.6實(shí)驗準(zhǔn)備要求

　　進(jìn)入生物安全實(shí)驗室工作的檢驗人員在進(jìn)入前，需做好充分的實(shí)驗準(zhǔn)備工作，填寫實(shí)驗材料清單，禁止實(shí)驗過程中隨意頻繁出、入實(shí)驗室，而導(dǎo)致生物安全實(shí)驗室以外場所的污染及可能帶來的安全隱患。

　　4.7實(shí)驗清單要求

　　進(jìn)入生物安全實(shí)驗室工作的檢驗人員工作前應(yīng)準(zhǔn)備實(shí)驗清單，內(nèi)容包括實(shí)驗操作內(nèi)容、實(shí)驗器材和物品、消毒物品的種類和數(shù)量及要求。

　　4.8記錄要求

　　進(jìn)入生物安全實(shí)驗室工作的檢驗人員在實(shí)驗過程中必須嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，自覺按照規(guī)定操作程序進(jìn)行操作，不得隨意改變操作程序，同時做好相關(guān)的實(shí)驗記錄，包括記錄實(shí)驗室使用情況和安全監(jiān)督情況，從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗活動的實(shí)驗記錄檔案保存期不得少于20年。記錄要求字體工整、字跡清晰、信息完整，不得用記號筆、鉛筆等不能長久保存的筆記錄。

　　4.9消毒要求

　　實(shí)驗人員完成實(shí)驗后，在離開實(shí)驗室之前，要及時清理實(shí)驗臺面，并對實(shí)驗室臺面及空間采用可靠有效的消毒方法和消毒劑進(jìn)行充分的消毒，要求詳見醫(yī)療機(jī)構(gòu)《消毒技術(shù)規(guī)范》20xx版，確保消毒規(guī)范有效。

　　4.10廢棄物處理要求

　　病原微生物實(shí)驗廢棄物處理嚴(yán)格按《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》和單位有關(guān)規(guī)定進(jìn)行規(guī)范處置，未經(jīng)消毒滅菌處理的實(shí)驗廢棄物和實(shí)驗器材、設(shè)備嚴(yán)禁帶出實(shí)驗室。

　　4.11設(shè)施設(shè)備要求

　　實(shí)驗室應(yīng)根據(jù)病原微生物危害程度分類，對不同的病原微生物采取相應(yīng)級別的生物安全防護(hù)水平的安全防范措施，保證實(shí)驗活動過程中的安全。生物安全柜安裝后或每次檢修后，應(yīng)由有資質(zhì)的檢測機(jī)構(gòu)和專業(yè)人員對每一臺生物安全柜的運(yùn)行性能和高效過濾器完整性進(jìn)行驗證，每年至少—次。

　　生物安全實(shí)驗室的設(shè)施和設(shè)備配備必須符合國家標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定。對生物安全實(shí)驗室設(shè)施和設(shè)備進(jìn)行定期檢測驗證。

　　4.12菌(毒)種和生物樣本管理要求

　　病原微生物菌(毒)種或樣本運(yùn)輸按《可感染人類的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運(yùn)輸管理規(guī)定》要求執(zhí)行，相關(guān)材料應(yīng)報生物安全管理部門備案。相關(guān)部門應(yīng)定期及時地將新近分離、采集的有保存價值的菌(毒)種、陽性生物樣本每季度辦理一次交存手續(xù)，按期交菌(毒)種庫、生物樣本庫統(tǒng)一保存，并做好交接記錄。接收部門應(yīng)制備菌(毒)種和生物樣本清單，并報生物安全管理部門備案。科(所)應(yīng)加強(qiáng)對工作毒種的安全管理，應(yīng)對工作毒種的去向進(jìn)行監(jiān)管，形成過程性記錄，定期歸檔備查。不得以任何形式的個人名義接受、保存和饋贈、交換菌(毒)種和生物樣本。

　　4.13責(zé)任落實(shí)

　　單位每年應(yīng)定期和各實(shí)驗室負(fù)責(zé)人簽訂實(shí)驗室生物安全管理責(zé)任書，各實(shí)驗室和實(shí)驗人員簽訂生物安全責(zé)任書，實(shí)驗室負(fù)責(zé)人為生物安全第一責(zé)任人，負(fù)責(zé)落實(shí)安全責(zé)任人和生物安全監(jiān)督員，負(fù)責(zé)實(shí)驗室生物安全日常管理工作。

　　4.14外來人員管理

　　外來人員需要參觀、考察生物安全實(shí)驗室時，應(yīng)事先經(jīng)生物安全委員會辦公室(生物安全管理部門)批準(zhǔn)，持準(zhǔn)入證在相關(guān)人員陪同下做好個人防護(hù)的前提下進(jìn)入實(shí)驗室。實(shí)習(xí)、進(jìn)修人員應(yīng)接受實(shí)習(xí)進(jìn)修單位的相關(guān)培訓(xùn)，考核合格后，簽訂安全承諾書，在指導(dǎo)老師陪同或指導(dǎo)下進(jìn)入實(shí)驗室開展工作，不得獨(dú)自從事髙風(fēng)險檢測、研究工作，原則上不給予門禁授權(quán)，確實(shí)需要授權(quán)的部門應(yīng)以書面形式報生物安全管理部門審批，并以保證其生物安全為前提。

　　物業(yè)保潔人員禁止進(jìn)入二級生物安全實(shí)驗室和PCR實(shí)驗室、凈化實(shí)驗室、生物模擬實(shí)驗室等專業(yè)實(shí)驗室內(nèi)部從事保潔活動。確因需要進(jìn)入的必須做好個人防護(hù)，并在所在部門業(yè)務(wù)人員指導(dǎo)下開展工作，所在部門對物業(yè)人員的安全負(fù)責(zé)。

　　外來設(shè)備維修人員需要進(jìn)入實(shí)驗室時，應(yīng)事先辦理準(zhǔn)人手續(xù)，進(jìn)入實(shí)驗室工作時應(yīng)做好個人防護(hù)，并由所在部門派人陪同下進(jìn)行。嚴(yán)禁營銷人員進(jìn)人實(shí)驗區(qū)。

　　4.15門禁管理

　　實(shí)驗人員進(jìn)、出實(shí)驗室應(yīng)從更衣通道進(jìn)入，走廊門禁止授權(quán)給所在部門負(fù)責(zé)人，嚴(yán)格遵照物流、人流分開，實(shí)驗廢棄物從污物電梯通道拿出實(shí)驗室。

　　實(shí)驗室人員進(jìn)、出實(shí)驗室時應(yīng)隨手關(guān)門，使實(shí)驗室門禁處于正常關(guān)閉狀態(tài),對于二級生物安全實(shí)驗室等專業(yè)實(shí)驗室的門應(yīng)隨時關(guān)閉，以免使實(shí)驗操作區(qū)域受到外界影響而導(dǎo)致實(shí)驗結(jié)果的不確定性或?qū)嶒炇也僮鲄^(qū)域氣流外溢而污染其他區(qū)域。

　　4.16實(shí)驗人員能力評估

　　實(shí)驗室負(fù)責(zé)人每年定期組織對從事實(shí)驗活動的檢測、輔助人員的專業(yè)能力等進(jìn)行一次全面評估，評估材料及時報生物安全管理部門備案。

　　4.17責(zé)任追究

　　若有違反上述規(guī)定的將按照有關(guān)規(guī)定追究責(zé)任人和實(shí)驗室負(fù)責(zé)人的相應(yīng)責(zé)任。發(fā)生重大安全責(zé)任事故的按照國家有關(guān)規(guī)定追究責(zé)任人和所在責(zé)任部門負(fù)責(zé)人、生物安全監(jiān)督員的相應(yīng)責(zé)任。

　　4.18應(yīng)對實(shí)驗動物及感染動物實(shí)驗室進(jìn)行安全管理,實(shí)驗室、實(shí)驗人員應(yīng)具備相關(guān)部門的資質(zhì)才能從事相關(guān)實(shí)驗活動，嚴(yán)禁從事超范圍的動物感染實(shí)驗活動。

　　4.19本制度由生物安全管理部門負(fù)責(zé)解釋、監(jiān)督，未盡事宜由院長(主任)辦公會議討論決定。

　　5依據(jù)

　　5.1《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》。

　　5.2《可感染人類的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運(yùn)輸管理規(guī)定》(衛(wèi)生部45號令)。

　　5.3《實(shí)驗室生物安全通用要求》(GB19489-20xx)。

生物安全管理制度3

　　1、臨床實(shí)驗室安全管理的目的是按照國家頒布的法令、法規(guī)、保障工作人員、病人和進(jìn)入臨床實(shí)驗室人員的安全，保證儀器設(shè)備、有毒和易燃、易爆試劑的安全使用，使工作人員在安全的環(huán)境下和條件下完成日常工作。

　　2、工作人員須穿工作服，必要時穿隔離衣、防護(hù)鞋，戴口罩、手套和護(hù)目鏡。

　　3、使用合格的一次性檢驗用品，用后進(jìn)行無害化處理。

　　4、嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應(yīng)做到一人一針一管一片；對病人操作前洗手或手消毒。

　　5、無菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應(yīng)在有效期內(nèi)使用，開啟后使用時間不得超過24小時。

　　6、各種器具應(yīng)及時消毒、清洗；各種廢棄標(biāo)本應(yīng)按醫(yī)療垃圾處理。

　　7、檢驗人員結(jié)束操作后應(yīng)及時洗手。非打印化驗單要消毒后發(fā)放。

　　8、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生，每天對空氣、各種物體表面及地面進(jìn)行常規(guī)消毒。在進(jìn)行各種檢驗時，應(yīng)避免污染；在進(jìn)行特殊傳染病檢驗后，應(yīng)及時進(jìn)行消毒，遇有場地、工作服或體表污染時，應(yīng)立即消毒處理，防止擴(kuò)散。

　　9、菌種、毒種按《傳染病防治法》進(jìn)行管理。

　　10、對劇毒化學(xué)物品，壓力設(shè)備和貴重儀器責(zé)任到人。進(jìn)行安全教育和安全督查。

　　11、保證實(shí)驗室電、水使用的安全，防止超負(fù)荷用電。使用電爐時一定要有人看守。使用電高壓消毒鍋時，一定要遵守操作程序，以防止爆炸。下班前一定要檢查水、電開關(guān)，關(guān)好門窗，注意防盜。

　　12、使用強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、腐蝕、有害、易燃、易爆品時，應(yīng)在適當(dāng)?shù)沫h(huán)境中正確操作，防止腐蝕、灼傷、中毒、水災(zāi)和爆炸等事件的發(fā)生。

　　13、對工作中可能發(fā)生的以外事故，如發(fā)生醫(yī)療暴露等事件，要嚴(yán)格按照醫(yī)院制訂的預(yù)案進(jìn)行，不得延誤。

　　14、保護(hù)好防火設(shè)施，保持應(yīng)急通道暢通，便于火警時人員安全撤離。

生物安全管理制度4

　　1.目的

　　規(guī)范實(shí)驗廢棄物的管理，維護(hù)正常的檢驗工作秩序，防止意外事故的發(fā)生，避免或減少實(shí)驗室內(nèi)感染或潛在感染性生物因子對實(shí)驗室工作人員、環(huán)境和公眾造成危害。

　　2.適用范圍

　　適用于生物安全實(shí)驗室產(chǎn)生的實(shí)驗廢棄物的管理和處置。

　　3.定義

　　3.1醫(yī)療廢物

　　指醫(yī)院實(shí)驗室在進(jìn)行相關(guān)的實(shí)驗活動中產(chǎn)生的具有直接或間接感染性、毒性以及其他危害性的廢物。醫(yī)療廢物包含實(shí)驗廢棄物。

　　3.2實(shí)驗廢棄物

　　指醫(yī)院生物實(shí)驗室在實(shí)驗活動或?qū)嶒灮顒佑嘘P(guān)的動中產(chǎn)生的具有直接或間接感染性、毒性以及其他危害性的廢棄物。實(shí)驗廢棄物屬于醫(yī)療廢棄物。

　　4 職責(zé)

　　4.1總務(wù)科負(fù)責(zé)中心實(shí)驗廢棄物的管理。

　　4.2實(shí)驗室生物安全員負(fù)責(zé)組織檢查本科室實(shí)驗廢棄物消毒、處理工作。

　　4.3實(shí)驗工勤人員負(fù)責(zé)實(shí)驗內(nèi)實(shí)驗廢棄物的消毒、處理工作。

　　4.4醫(yī)院廢物回收中心工勤人員負(fù)責(zé)責(zé)任范圍內(nèi)實(shí)驗廢棄物的收集、運(yùn)送、消毒、貯存，并負(fù)責(zé)貯存設(shè)施、設(shè)備和運(yùn)輸工具的維護(hù)、消毒及處理。

　　4.5實(shí)驗室生物安管理小組負(fù)責(zé)實(shí)驗廢棄物處置工作的監(jiān)督檢查。

　　5.管理規(guī)定

　　5.1實(shí)驗廢棄物處理應(yīng)遵循《醫(yī)療廢物管理條例》、《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》、《醫(yī)療廢物分類目標(biāo)》、《醫(yī)療廢物管理條件》、《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》、《醫(yī)療廢物分類目錄》、《醫(yī)療廢物專用包裝物、容器標(biāo)準(zhǔn)和警示標(biāo)識規(guī)定》等相關(guān)法規(guī)要求，按照“無害化、減量化、資源化”原則進(jìn)行妥善處理。

　　5.2醫(yī)院廢物回收中心負(fù)責(zé)中心實(shí)驗廢棄物管理，科室負(fù)責(zé)任范圍內(nèi)的實(shí)驗廢棄物管理,科室負(fù)責(zé)人為第一責(zé)任人，切實(shí)履行職責(zé)，防止因?qū)嶒瀼U棄物導(dǎo)致傳染病傳播和環(huán)境污染事故。

　　5.3應(yīng)當(dāng)及時收集本單位產(chǎn)生的實(shí)驗廢棄物，并按照感染性廢物、病理性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物、化學(xué)性廢物類別分別放置于防滲專用包裝容器（袋）或者防銳器穿透密閉容器（可以是廣口塑料瓶或耐重硬紙盒等）內(nèi)。

　　5.4感染性、病理性、損傷性實(shí)驗廢棄物放入包裝容器后不得取出。

　　5.5嚴(yán)禁使用破損的包裝容器，嚴(yán)禁包裝容器超量盛裝，達(dá)到容器的3/4時，應(yīng)當(dāng)使用有效的封口方式。

　　5.6操作、搬動或送過程中發(fā)現(xiàn)容器有破損、滲漏等情況，應(yīng)立即采取重新封裝等措施并作相應(yīng)消毒處理。包裝容器的外表面被感染性廢物污染時，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行消毒處理或者增加一層包裝。

　　5.7實(shí)驗廢棄物的容器外表面應(yīng)有生物危險警示標(biāo)志和中文標(biāo)簽，標(biāo)簽內(nèi)容包括：實(shí)驗廢棄物產(chǎn)生機(jī)構(gòu)名稱、產(chǎn)生日期、類別及需要的物別說明等。

　　5.8 潔凈的破損手套、口罩、帽子、隔離衣、廢物包裝容器等，不得作為普通生活垃圾遺棄，應(yīng)與實(shí)驗廢棄物一同處置。

　　5.9嚴(yán)禁將實(shí)驗廢棄物與生活垃圾混放。

　　5.10實(shí)驗廢棄物中含病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種、毒種保存液等高危險廢棄物，應(yīng)先進(jìn)行壓力蒸汽滅菌或者化學(xué)消毒劑處理后，再按照感染性廢物收集處理。

　　5.11應(yīng)使用防滲漏、防遺撒的專用運(yùn)送工具，按照中心實(shí)驗廢棄物運(yùn)送時間、路線，將醫(yī)療廢物收集、運(yùn)送至?xí)簳r貯存地點(diǎn)。運(yùn)送工具使用后應(yīng)當(dāng)在中心內(nèi)指定的地點(diǎn)及時消毒清潔，指定專人負(fù)責(zé)。

　　5.12嚴(yán)禁在貯存設(shè)施以外堆放實(shí)驗廢棄物；不得露天存放實(shí)驗廢棄物。

　　5.13設(shè)專人管理實(shí)驗廢棄物暫存設(shè)施和設(shè)備，配備適宜的防護(hù)用品和器材，并定期的消毒。對接收的實(shí)驗廢棄物進(jìn)行核查、登記并做好有關(guān)的交接記錄。

　　5.14實(shí)驗廢棄物暫時貯存時間不宜超過2天，冷凍貯存時間不宜超過7天。

　　5.15從事實(shí)驗廢棄物收集、運(yùn)送、貯存、管理等工作人員應(yīng)當(dāng)接受相關(guān)法律知識、安全防護(hù)以及緊急處理等知識的培訓(xùn)，持證上崗。

　　5.16從事實(shí)驗廢棄物運(yùn)送、貯存工作人員，必須做好必要的防護(hù)；并進(jìn)行必要的體檢和免疫接種。

　　5.17在進(jìn)行實(shí)驗廢棄物收集、運(yùn)送、貯存時使用的個體防護(hù)用品如手套、口罩等不得隨意丟棄，應(yīng)作為實(shí)驗廢棄物處置。

　　5.18發(fā)生污染事故時，應(yīng)及時報告，并及時采取消除污染和影響的措施。

　　5.19高致病性或疑似高致病性實(shí)驗廢棄物在運(yùn)送至?xí)簳r貯存地點(diǎn)之前，必須在實(shí)驗室內(nèi)進(jìn)行壓力蒸氣滅菌，并放置化學(xué)指示條監(jiān)測滅菌效果。

　　6.處理要求

　　6.1處理原則

　　6. 1.1科室應(yīng)指定人員定時負(fù)責(zé)危險性廢棄物收集、運(yùn)送工作。有特殊需求應(yīng)及時報辦公室，安排適宜的收集頻率和實(shí)踐，提供必要設(shè)備、特定容器和標(biāo)識方式等。

　　6.1.2實(shí)驗室內(nèi)和實(shí)驗臺上必須設(shè)置收集實(shí)驗廢棄物的容器，建議使用塑料容器。

　　6.1.3清除污染的首選方法為壓力蒸汽滅菌。需要進(jìn)行壓力蒸汽滅菌的實(shí)驗廢棄物，應(yīng)放置在無滲漏、耐壓力蒸汽并能夠被蒸汽穿透的包裝容器中。滅菌處理后，用專門運(yùn)輸工具運(yùn)送至?xí)捍娴攸c(diǎn)。

　　6.1.4使用消毒液消毒實(shí)驗廢棄物時，應(yīng)使其與廢棄物充分接觸，不能有汽泡，不能有氣泡阻隔，并保證足夠的作用時間。

　　6.1.5使用周轉(zhuǎn)箱運(yùn)送實(shí)驗廢棄物時，周轉(zhuǎn)箱應(yīng)加蓋、密閉。運(yùn)送實(shí)驗廢棄物的周轉(zhuǎn)箱應(yīng)能夠防滲漏、遺撤，使用后應(yīng)進(jìn)行清潔、消毒。

　　6.1.6記錄實(shí)驗廢棄物處理情況并存檔備查，處理記錄必須保存3年。

　　6.2處置程序

　　6.2.1感染性實(shí)驗廢棄物及處理辦法

　　① 感染性實(shí)驗廢棄物包括培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌（毒）種保存液、血液、血清、臨床標(biāo)本，用過的一次性手套、口罩、帽子，用過的試管、吸管、移液器吸頭，用過的一次性實(shí)驗用品及實(shí)驗器械等攜帶或可能攜帶病微生物的實(shí)驗廢棄物。

　　② 感染性實(shí)驗廢棄物應(yīng)進(jìn)行蒸汽滅菌或放入浸入有效氯含量不低于20xxmg/L消毒劑中浸泡4小時；進(jìn)行壓力蒸汽滅菌處理的，應(yīng)在包裝外粘貼指示標(biāo)記（以便分辨是否經(jīng)過高壓），標(biāo)明壓力蒸汽處理要求及實(shí)驗廢棄物處理責(zé)任人姓名（實(shí)驗室內(nèi)高壓消毒者可以省去此步驟）。滅菌或消毒處理后再使用黃色垃圾袋包裝，按要求貼上警示標(biāo)志及中文標(biāo)簽，運(yùn)送至?xí)捍娴攸c(diǎn)貯存。

　　6.2.2 損傷性廢棄物及處理辦法

　　① 損傷性廢棄物包括采血針、采血器、試驗玻片、玻璃試管、玻璃安瓿等能夠刺傷或割傷人體的廢棄的實(shí)驗利（銳）器。

　　② 所有損傷廢棄物（不論利器是用做感染性實(shí)驗還是非感染性實(shí)驗）都必須放入符合要求的利器專用盒里（可以使廣口塑料瓶或耐重硬紙盒等），容器裝滿3/4后封蓋，（先進(jìn)行壓蒸汽滅菌處理），再使用黃色垃圾袋包裝，按要求貼上警示標(biāo)志及中方標(biāo)簽，運(yùn)送到暫存地點(diǎn)貯存。

　　6.2.3 藥物性廢棄物及處理方法

　　① 藥物性廢棄物包括過期、淘汰、變質(zhì)或者被污染的診斷試劑、血液制品等。

　　② 少量的藥物性廢棄物可以按感染性廢物處理。大量藥物性廢棄物，使用防滲漏包裝，按要求貼上警示標(biāo)志及中文標(biāo)簽，運(yùn)送至?xí)捍娴攸c(diǎn)貯存。

　　6.2.4化學(xué)性廢棄物及處理方法

　　① 化學(xué)廢棄物是指需廢棄的具腐蝕性，易燃易爆性、有毒性、有害性化學(xué)性試劑或化學(xué)消毒劑等化學(xué)物品。

　　② 強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等腐蝕性廢液應(yīng)分開收集，在質(zhì)量監(jiān)督員監(jiān)督下及時進(jìn)行中和處理后排放下水道；對低濃度的酸、堿廢液，可以用大量清水“無限稀釋”后排放放下水道。具有放射性物質(zhì)的診斷試劑，原則上確保消除生物危險后，再按按試劑說明妥善處理。對易燃易爆性、有毒有害性化學(xué)物品，盡可能正確詳細(xì)標(biāo)示內(nèi)容物和組成成分，運(yùn)送至指定的暫存在點(diǎn)貯存。

　　6.2.5 實(shí)驗廢棄物的處置

　　醫(yī)院廢物回收中心工勤人員及時將集中的實(shí)驗廢棄物，交由有資質(zhì)的醫(yī)療廢物處理單位處置，并做好廢物交接記錄。

生物安全管理制度5

　　(一)人員管理

　　1、科室主任為生物安全第一責(zé)任人，其指定專人監(jiān)督檢查實(shí)驗室技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程的落實(shí)情況。

　　2、實(shí)驗室除輔助工作人員外，從事實(shí)驗室活動的相對固定的工作人員必須具備正規(guī)院校學(xué)或生物學(xué)教育經(jīng)歷，具有醫(yī)師或技師等專業(yè)技術(shù)資格。

　　3、必須經(jīng)過較系統(tǒng)的生物安全技術(shù)專業(yè)培訓(xùn)，并經(jīng)實(shí)驗室所在單位考核合格。

　　4、實(shí)驗室要對固定的工作人員建立健康檔案，定期進(jìn)行必要的預(yù)防接種。

　　5、實(shí)驗室工作人員在工作時應(yīng)穿著工作服采取標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防措施做好個人安全防護(hù)。不應(yīng)穿著實(shí)驗室工作服離開實(shí)驗室。

　　(二)環(huán)境、設(shè)施管理

　　1、在實(shí)驗入口處應(yīng)粘貼"生物危害"警告標(biāo)志，注明病原微生物，實(shí)驗室生物安全等級和負(fù)責(zé)人電話。未經(jīng)許可，非授權(quán)人員不應(yīng)進(jìn)入實(shí)驗室，實(shí)驗室門應(yīng)保持關(guān)閉狀態(tài)。

　　2、實(shí)驗室必須是獨(dú)立的實(shí)驗區(qū)域，實(shí)驗室內(nèi)嚴(yán)禁設(shè)立生活區(qū)和辦公區(qū)。

　　3、實(shí)驗室出口處應(yīng)設(shè)立專用的感應(yīng)式或手柄式開關(guān)的洗手池、干手器。

　　4、實(shí)驗室內(nèi)應(yīng)設(shè)有適當(dāng)?shù)目諝庀狙b置，可進(jìn)行良好的通風(fēng)換氣;配備合格并滿足實(shí)驗室需要的生物安全柜;配備高壓蒸汽滅菌器，并按期檢查驗證合格。

　　5、實(shí)驗室需配有專用的工作服，常備乳膠手套，消毒劑。

　　6、實(shí)驗室需配備專用于保存標(biāo)本和菌(毒)種的冰箱，保存明確含有病原微生物標(biāo)本和菌(毒)種的冰箱需配備雙鎖。

　　(三)病原微生物的分類、采集、運(yùn)輸管理

　　1、實(shí)驗室按照《人間病原微生物分類目錄》進(jìn)行病原微生物分類。根據(jù)實(shí)驗室活動的性質(zhì)、所涉及的病原微生物種類，從事與本實(shí)驗室相當(dāng)?shù)膶?shí)驗活動。

　　2、病原微生物的才具應(yīng)當(dāng)具有：①與采集病原微生物樣本所需的生物安全相當(dāng)?shù)姆雷o(hù)水平;②掌握相關(guān)專業(yè)知識和操作技能的工作人員;③有效地址防止病原微生物擴(kuò)散和感染措施;④保證病原微生物樣本質(zhì)量的技術(shù)方法和手段;⑤采集過程中應(yīng)當(dāng)防止病原微生物擴(kuò)散和感染，并對樣本來源，采集過程和方法等做詳細(xì)記錄。

　　3、高致病性病原微生物菌毒種或樣本在取得《高致病性病原微生物菌毒種或樣本轉(zhuǎn)運(yùn)證》后方可運(yùn)送，并嚴(yán)格按照要求進(jìn)行運(yùn)轉(zhuǎn)。

　　(四)操作管理

　　1、實(shí)驗室應(yīng)圍繞生物安全管理中病原微生物標(biāo)本的接收、登記、保存、實(shí)驗操作、生物安全柜、高壓蒸汽滅菌器的使用與維護(hù)，菌(毒)種運(yùn)輸、保存等環(huán)節(jié)制定安全管理制度、操作技術(shù)規(guī)范、應(yīng)急預(yù)案。

　　2、指定專人對涉及含有致病性微生物標(biāo)本、菌(毒)種的一切實(shí)驗活動進(jìn)行如實(shí)的、可溯源的記錄。記錄內(nèi)容應(yīng)使用客觀計量指標(biāo)，記錄者簽字確認(rèn)。

　　3、嚴(yán)格執(zhí)行微生物實(shí)驗室技術(shù)操作規(guī)范、規(guī)程，自覺參加有關(guān)知識培訓(xùn)，及時更新知識。

　　4、微生物室標(biāo)本接種、培養(yǎng)、鑒定等有傳染性風(fēng)險操作必須在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行，非本室工作人員嚴(yán)禁入內(nèi)。

　　5、所有樣本、培養(yǎng)物均可能有傳染性，操作時均應(yīng)戴手套，穿隔離衣，戴口罩，采取正確的自我保護(hù)措施。在認(rèn)為手套已被污染時應(yīng)脫掉手套，馬上洗凈雙手，再換一雙新手套。

　　6、不得用戴手套的手觸摸自己的眼睛、鼻子或其他暴露的粘膜或皮膚。不得戴手套離開實(shí)驗室在實(shí)驗室來回走動。

　　7、嚴(yán)格禁止用嘴吸痰。實(shí)驗材料禁止放入嘴里。禁止舔標(biāo)簽。

　　8、所有樣本、培養(yǎng)物和廢棄物應(yīng)被假定有傳染性，以安全方式處理和處置培養(yǎng)過程中產(chǎn)生的污染物，應(yīng)嚴(yán)防病原微生物的擴(kuò)散，微生物實(shí)驗室的廢棄物必須高壓滅菌后按感染性廢物處理。

　　9、防治接觸用于培養(yǎng)的塞子和膠帶等可能含有高濃度的致病菌的一切物體。所有的實(shí)驗步驟都應(yīng)盡可能使氣溶膠的危險性上升的操作都必須在生物安全柜里進(jìn)行。有害氣溶膠不得直接排放。

　　10、應(yīng)盡可能減少使用利器和盡量使用替代品。包括針頭、玻璃、一次性手術(shù)刀在內(nèi)的利器應(yīng)在使用后立即放在銳器盒內(nèi)。銳器盒應(yīng)在內(nèi)容物達(dá)到3/4前置換。

　　11、發(fā)生實(shí)驗室生物安全事故時立即按生物安全事故處理預(yù)案執(zhí)行。所有濺出事件、意外事故和明顯或潛在的暴露于感染性材料，都必須向?qū)嶒炇邑?fù)責(zé)人報告。此類事故的書面材料應(yīng)存檔。

　　12、實(shí)驗室應(yīng)保持整潔、干凈、每天的工作結(jié)束后，應(yīng)消毒工作臺、生物安全柜臺面。

　　13、所有棄置的實(shí)驗室生物樣本、培養(yǎng)物和被污染的廢棄物在從實(shí)驗室中取走之前，應(yīng)使其達(dá)到生物安全水平。

　　14、發(fā)現(xiàn)可疑高致病性病原微生物時，必須立即封存標(biāo)本及培養(yǎng)物，向院內(nèi)感控處報告。

　　15、在進(jìn)行可能直接或意外接觸到血液、體液以及其他有潛在感染性材料的操作時應(yīng)戴上合適的手套，脫手套后以及離開實(shí)驗室前都應(yīng)洗手。

生物安全管理制度6

　　1、生物實(shí)驗室、儀器室、標(biāo)本室由生物實(shí)驗室教師專職管理，任課教師及其他科組教師需要使用實(shí)驗室做實(shí)驗或上課的，要提前一至兩天通知實(shí)驗室教師，并進(jìn)行登記。

　　2、每個實(shí)驗室、儀器室、標(biāo)本室都要配一個滅火器，每個樓層配有兩個消防栓，實(shí)驗教師掌握其使用方法，并定期檢查。

　　3、實(shí)驗教師每天下班前都要認(rèn)真檢查門、窗、水、電等是否關(guān)好。

　　4、實(shí)驗教師按時上、下班，若碰上第一節(jié)課或最后一節(jié)課有時，必須提前或推遲15分鐘上班或下班，保證任課教師能拿取和放回儀器、教具等。

　　5、實(shí)驗教師必須掌握儀器設(shè)備的規(guī)格、性能、工作原理，熟悉材料、藥品性能，負(fù)責(zé)做好儀器設(shè)備的保管、使用、維修，藥品的使用、回收、處理工作。

　　6、每學(xué)期開學(xué)初對學(xué)生進(jìn)行一次實(shí)驗安全教育，學(xué)生實(shí)驗時，實(shí)驗教師隨堂輔導(dǎo)，督促學(xué)生嚴(yán)格遵守實(shí)驗操作規(guī)程，注意安全，防止意外事故發(fā)生。

　　7、生物科老師要配合實(shí)驗教師管理好學(xué)生，共同做好安全管理工作。

　　8、教師使用電教平臺時進(jìn)行登記，并嚴(yán)格遵守平臺的使用操作規(guī)程。

生物安全管理制度7

　　1.工作人員必須認(rèn)真負(fù)責(zé),嚴(yán)格遵守實(shí)驗室規(guī)章制度,嚴(yán)格執(zhí)行各種操作規(guī)程。

　　2.工作人員在實(shí)驗室應(yīng)穿工作服,必要時需帶防護(hù)眼鏡。

　　3.工作人員手上有皮膚破損或皮疹時應(yīng)戴手套。

　　4.可能產(chǎn)生致病微生物氣溶膠或出現(xiàn)濺出的操作以及處理高濃度或大容量感染性材料均應(yīng)在生物安全柜(ⅱ級生物安全柜為宜)或其他物理抑制設(shè)備中進(jìn)行,并使用個體防護(hù)設(shè)備。

　　5.應(yīng)有相應(yīng)的生物安全防護(hù)sop操作規(guī)程。

　　6.在實(shí)驗室中應(yīng)穿著工作服或罩衫等防護(hù)服。離開實(shí)驗室時,防護(hù)服必須脫下并留在實(shí)驗室內(nèi)。不得穿著外出,更不能攜帶回家。用過的'工作服應(yīng)先在實(shí)驗室中消毒,然后統(tǒng)一洗滌或丟棄。

　　7.當(dāng)手可能接觸感染材料、污染的表面或設(shè)備時應(yīng)戴手套。如可能發(fā)生感染性材料的溢出或濺出,宜戴兩副手套。不得戴著手套離開實(shí)驗室。工作完全結(jié)束后方可除去手套。一次性手套不得清洗和再次使用。

　　8.每天至少消毒一次工作臺面,活性物質(zhì)濺出后要隨時消毒。

　　9.實(shí)驗室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙或吃喝。

　　10.實(shí)驗室主任應(yīng)制定規(guī)章和程序,只有告知潛在風(fēng)險并符合進(jìn)入實(shí)驗室特殊要求(如,經(jīng)過免疫接種)的人,才能進(jìn)入實(shí)驗室。否則不得進(jìn)入實(shí)驗室。

　　11.實(shí)驗室工作人員每年須進(jìn)行健康狀況體檢,接受疫苗接種,建立個人健康檔案。

生物安全管理制度8

　　1.目的

　　做好實(shí)驗室生物安全管理工作,防止出現(xiàn)實(shí)驗室感染和病原微生物擴(kuò)散,確保工作人員職業(yè)健康安全和周圍環(huán)境的生物安全。

　　2.適用范圍

　　實(shí)驗室各項相關(guān)工作

　　3.職責(zé)

　　(1)檢驗科主任職責(zé)

　　①負(fù)責(zé)檢驗科的日常管理;

　　②熟悉實(shí)驗室生物安全防護(hù)知識和有關(guān)法規(guī)、制度、規(guī)程并組織培訓(xùn);

　　③決定進(jìn)入實(shí)驗室的工作人員;

　　④監(jiān)督有關(guān)法規(guī)和操作規(guī)程的執(zhí)行,糾正出現(xiàn)的違規(guī)活動并有權(quán)停止實(shí)驗;

　　⑤定期組織對實(shí)驗室設(shè)備各項技術(shù)參數(shù)的檢查和實(shí)驗室裝備的維護(hù)保養(yǎng);

　　⑥負(fù)責(zé)實(shí)驗室緊急情況及事故的處置并向生物安全委員會和生物安全領(lǐng)導(dǎo)小組報告。

　　(2)實(shí)驗室負(fù)組長職責(zé)

　　①熟悉實(shí)驗室生物安全防護(hù)知識;

　　②向生物安全委員會提交所開展項目的“微生物危害評估報告”和“實(shí)驗操作規(guī)程”;

　　③負(fù)責(zé)項目相關(guān)實(shí)驗按有關(guān)法規(guī)和操作規(guī)程的執(zhí)行。

　　(3)實(shí)驗室工作人員職責(zé)

　　①熟悉所有相關(guān)實(shí)驗的安全操作規(guī)程,了解實(shí)驗室安全原理和所從事實(shí)驗活動潛在的危險掌握預(yù)防暴露以及暴露后的處理程序,定期接受生物安全培訓(xùn);

　　②在科主任或組長的指導(dǎo)下,開展對病人的各項檢測工作;

　　③負(fù)責(zé)執(zhí)行各項規(guī)章制度和生物安全防護(hù)程序;

　　(4)實(shí)驗室任何人員都有權(quán)拒絕執(zhí)行來自任何級別的不符合安全操作規(guī)程要求的指令。

　　4.具體要求

　　(1)實(shí)驗室設(shè)置和準(zhǔn)入

　　①實(shí)驗室要合理設(shè)置清潔區(qū)、半污染區(qū)和污染區(qū);

　　②嚴(yán)格執(zhí)行《實(shí)驗室人員準(zhǔn)入制度》,禁止工作無關(guān)人員進(jìn)入實(shí)驗室。

　　③實(shí)驗室內(nèi)不得進(jìn)食和飲水,或進(jìn)行其他與實(shí)驗無關(guān)的活動;

　　(2)相關(guān)工作人員必須被告知實(shí)驗室工作的潛在危險,并接受實(shí)驗室安全教育,自愿從事實(shí)驗室工作;

　　(3)相關(guān)工作人員須經(jīng)檢驗技術(shù)操作和安全防護(hù)操作培訓(xùn),熟悉特殊生物檢測流程及防護(hù)標(biāo)準(zhǔn);

　　必須遵守實(shí)驗室的所有制度、規(guī)定和操作規(guī)程。嚴(yán)格按sop文件的規(guī)定對細(xì)菌室檢驗項目目錄中列出的檢驗項目進(jìn)行檢驗,新項目要經(jīng)進(jìn)行生物危害評估后方可開展。不得開展超出二級生物安全防護(hù)要求的檢驗項目。

　　(4)對違章操作造成實(shí)驗室病原微生物外泄的,根據(jù)情節(jié)追究其操作者和相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)的責(zé)任。

　　(5)對于意外事故要能夠提供緊急救助措施,足以應(yīng)付緊急情況。

　　①實(shí)驗室事故處理:工作人員在操作過程中發(fā)生意外,如針刺和切傷、皮膚污染、感染性標(biāo)本濺及體表和口鼻眼內(nèi)、衣服污染、試驗臺面污染等均視為安全事故;

　　②要填寫正式的事故登記表,并按規(guī)定報告給國家相應(yīng)級別的衛(wèi)生主管部門。

　　③人員暴露于感染性物質(zhì)時,要及時向?qū)嶒炇邑?fù)責(zé)人匯報,并記錄事故經(jīng)過和處理方法。

　　(6)各項檢驗只接收來自本院的臨床標(biāo)本,不接收臨床背景不清楚的外來標(biāo)本。外來標(biāo)本檢、驗須經(jīng)醫(yī)務(wù)科和檢驗科主任同意,方可檢驗。

　　(7)嚴(yán)格執(zhí)行《實(shí)驗室生物安全保衛(wèi)制度》,防止具有感染性的標(biāo)本丟失、盜搶。檢驗后的尿液、便好體液等標(biāo)本要用含有效氯20xxmg/l含氯消毒液浸泡1小時以上;所有微生物的標(biāo)本、培養(yǎng)基、廢棄物和血液標(biāo)本運(yùn)出實(shí)驗室前必須進(jìn)行高壓滅活;用過的針頭必須直接放入防穿透的容器中。各種檢驗用一次性物品,使用后按醫(yī)用垃圾處理,不得重復(fù)使用。

　　(8)實(shí)驗室建筑條件要符合國家標(biāo)準(zhǔn)和要求的生物安全實(shí)驗室。

　　(9)配備必要的個人防護(hù)設(shè)施、設(shè)備,工作中嚴(yán)格采用二級生物安全防護(hù)。

　　(10)實(shí)驗室儀器設(shè)備出現(xiàn)故障時,要先消毒,后維修。

生物安全管理制度9

　　1、嚴(yán)格按照“生物安全管理條例”中要求的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行日常診療和臨床檢驗。

　　2、醫(yī)院檢驗科只設(shè)置從事一般臨床開展的檢測和診斷的微生物室，不用于其他實(shí)驗活動，不從事含第一類、第二類病原微生物等高致病性病原微生物實(shí)驗活動和臨床檢驗項目。

　　3、從事微生物檢測的工作人員經(jīng)考核合格的，方可上崗。

　　4、所有臨床實(shí)驗檢測一律在微生物室內(nèi)進(jìn)行，工作場所要保持衛(wèi)生，各種操作排列有序，注意窗戶密閉，防止污染，嚴(yán)格保管傳染菌種。

　　5、嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，保證病原微生物樣本質(zhì)量的技術(shù)方法和手段，確保報告準(zhǔn)確無誤。普通微生物標(biāo)本要保留到出報告結(jié)果的兩天后方可處理，特殊微生物標(biāo)本經(jīng)市級衛(wèi)生行政主管部門同意后方可銷毀。

　　6、發(fā)現(xiàn)和懷疑由第一和第二類病原微生物所致疾病時，立即對病人進(jìn)行隔離，并在兩小時內(nèi)上報市級衛(wèi)生行政主管部門，在市疾控中心的統(tǒng)一部署下治療處理。封閉被病原微生物污染場所，對密切接觸者進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察，進(jìn)行現(xiàn)場消毒，對相關(guān)人員進(jìn)行醫(yī)學(xué)檢查，并進(jìn)行其他需要采取的預(yù)防、控制措施。

　　7、定期檢查實(shí)驗室的生物安全防護(hù)、病原微生物菌（毒）種和樣本保存與使用、安全操作、實(shí)驗室排放的廢水和廢氣以及其他廢物處置等規(guī)章制度的實(shí)施情況，并對有關(guān)生物安全規(guī)定的落實(shí)情況進(jìn)行檢查，對實(shí)驗室設(shè)施、設(shè)備、材料等進(jìn)行檢查、維護(hù)和更新。

　　8、組織全院醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行微生物安全知識培訓(xùn)。

　　醫(yī)院每月對檢驗科的工作正常秩序和運(yùn)行情況進(jìn)行檢查，并且定期對醫(yī)院落實(shí)情況進(jìn)行檢查。

生物安全管理制度10

　　1、實(shí)驗室內(nèi)各種設(shè)施要符合生物安全及其他相關(guān)規(guī)定，所使用的所有儀器應(yīng)經(jīng)過安全使用認(rèn)證。病理科科供電線路中必須安裝斷路器和漏電保護(hù)器。

　　2、科內(nèi)大型儀器、設(shè)備、精密儀器由專人負(fù)責(zé)保管、登記、建檔，儀器設(shè)備的使用者，需經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，持證上崗、

　　3、科內(nèi)儀器設(shè)備應(yīng)在檢定和校準(zhǔn)的有效期內(nèi)使用，并按照檢定周期的要求進(jìn)行自檢或強(qiáng)檢，對使用頻率高的儀器按規(guī)定在檢定周期內(nèi)進(jìn)行期間核查。

　　4、主要儀器設(shè)備應(yīng)建立使用記錄，有操作規(guī)程，注意事項，相關(guān)技術(shù)參數(shù)和維護(hù)記錄，并置于顯見易讀的位置。儀器使用者必須認(rèn)真遵守操作規(guī)程，并做好儀器設(shè)備使用記錄，定期維護(hù)儀器設(shè)備。

　　5、儀器設(shè)備所用的電源，必須滿足儀器設(shè)備的供電要求。用電儀器設(shè)備必須安全接地。電源插座不得超栽使用。儀器設(shè)備在使用過程中出現(xiàn)斷路保護(hù)時，必須在查明斷電原因后，再接通電源。不準(zhǔn)使用有用電安全隱患的設(shè)備（如漏電、電源插座破損、接地不良、絕緣不好等）。

　　6、儀器設(shè)備在使用過程中發(fā)生異常，隨時記錄在儀器隨機(jī)檔案上，維修必須由專業(yè)人員進(jìn)行，并做維修記錄。

　　7、儀器設(shè)備使用結(jié)束后，必須按日常保養(yǎng)進(jìn)行檢查清理，保持良好狀態(tài)。

　　8、所有儀器設(shè)備應(yīng)加貼唯一性標(biāo)識及準(zhǔn)用、限用、禁用標(biāo)志。

　　9、在壓力容器、大功率用電設(shè)備、高速旋轉(zhuǎn)設(shè)備運(yùn)行期間，必須有人看守，并有處理事故的相應(yīng)措施及設(shè)備。長期用電設(shè)備（如冰箱、培養(yǎng)箱）應(yīng)定期檢查，并記錄運(yùn)行情況。

　　10、因故障或操作失誤可能產(chǎn)生某種危害的儀器設(shè)備，()必須配備相應(yīng)的安全防護(hù)裝置。

　　11、使用直接接觸污染物的儀器設(shè)備前，必須確認(rèn)相應(yīng)的安全防護(hù)裝置能正常啟用。實(shí)驗工作完成后，必須對接觸污染物的儀器設(shè)備進(jìn)行相應(yīng)的清洗、消毒。

　　12、科內(nèi)應(yīng)指定專人對安全設(shè)備和實(shí)驗設(shè)施/設(shè)備維護(hù)管理，保證其處于完好工作狀態(tài)。儀器設(shè)備較長時間不使用時，應(yīng)定期通電、除濕。有記錄，保持設(shè)備清潔干燥。（例如每年應(yīng)對生物安全柜進(jìn)行一次常規(guī)檢測，須特別關(guān)注高效過濾器。定期對離心機(jī)的離心桶和轉(zhuǎn)子進(jìn)行檢查）。

　　13、冰箱應(yīng)定期化冰、清洗，發(fā)現(xiàn)問題及時維修。實(shí)驗區(qū)冰箱內(nèi)禁止放個人物品及與實(shí)驗無關(guān)的的物品。

　　14、所有儀器設(shè)備在維修和維護(hù)保養(yǎng)前運(yùn)出實(shí)驗室前必須進(jìn)行消毒處理。

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