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藥物臨床研制技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同
隨著人們對(duì)法律的了解日益加深，隨時(shí)隨地，各種場(chǎng)景都有可能使用到合同，簽訂合同可以明確雙方當(dāng)事人的權(quán)利和義務(wù)。合同有不同的類(lèi)型，當(dāng)然也有不同的目的，下面是小編為大家收集的藥物臨床研制技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同，僅供參考，歡迎大家閱讀。
法定代表人：___
職務(wù)：所長(zhǎng)
乙方(受讓人)：___
住所地：___
法定代表人：___
經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商，并依據(jù)我國(guó)《民法典》等相關(guān)法律規(guī)定，就乙方受讓甲方研制的的技術(shù)成果等事宜達(dá)成如下協(xié)議，望雙方共同遵守。
一、轉(zhuǎn)讓標(biāo)的及狀況
本合同項(xiàng)下的標(biāo)的是甲方研制的取得的技術(shù)成果；
該標(biāo)的的狀況，_____年_____月_____日，甲方取得了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的藥物臨床研究批件(批件號(hào)為：____________ )。
二、甲方讓與該技術(shù)成果后，乙方不受到任何使用權(quán)限、使用期限、使用地區(qū)及使用方式的限制。
三、甲方得保證自己是所提供的技術(shù)合法擁有者，并保證所提供的技術(shù)完整、有效且能達(dá)到約定的目標(biāo)。
四、乙方受讓后，有權(quán)以乙方的名義(如有需要?jiǎng)t以甲、乙雙方共同)向國(guó)家藥監(jiān)局申請(qǐng)新藥證書(shū)等相關(guān)批文，甲方應(yīng)予以必要的協(xié)助。
五、甲方不得在國(guó)家有關(guān)部門(mén)公布與有關(guān)的技術(shù)信息之前擅自披露或泄露給第三人，否則，乙方有權(quán)追究甲方的違約責(zé)任；同時(shí)，甲方有義務(wù)對(duì)乙方進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)，保證技術(shù)的實(shí)用可靠性。
六、甲方如在讓與后對(duì)有后續(xù)改進(jìn)的，則甲方承諾該技術(shù)成果后續(xù)改進(jìn)的技術(shù)成果歸乙方所有，乙方將給甲方一定的補(bǔ)償。
七、乙方在受讓該技術(shù)成果后，即取得了專(zhuān)利申請(qǐng)權(quán)。
八、技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)____元，于本合同簽訂日內(nèi)一次性支付給甲方。
九、在本合同簽訂日內(nèi)，甲方應(yīng)將所有與有關(guān)的資料全部交給乙方，并協(xié)助甲方共同向國(guó)家藥監(jiān)局申報(bào)新藥證書(shū)。
十、如必須由甲、乙雙方共同向國(guó)家藥監(jiān)局或其他部門(mén)申報(bào)的，甲方對(duì)于申報(bào)審批后取得的結(jié)果(包括但并不限于新藥證書(shū))無(wú)任何權(quán)利，包括但并不限于委托加工、轉(zhuǎn)讓、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)及專(zhuān)利申請(qǐng)等。
十一、乙方在受讓該技術(shù)后非因自身原因而未能取得國(guó)家藥監(jiān)局批文的，則本合同解除，甲方已收取的轉(zhuǎn)讓費(fèi)應(yīng)立即退還給乙方。
十二、本合同未盡事宜由雙方另行協(xié)商。
十三、本合同一式陸份，雙方各執(zhí)叁份，在雙方簽字、蓋章后生效。
甲方：___乙方：___
時(shí)間：____________
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