質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)及要求內(nèi)容

時間：2023-04-10 17:56:00 崗位職責(zé) 我要投稿

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　　隨著社會不斷地進步，人們運用到崗位職責(zé)的場合不斷增多，崗位職責(zé)是指工作者具體工作的內(nèi)容、所負的責(zé)任，及達到上級要求的標準，完成上級交付的任務(wù)。那么崗位職責(zé)怎么制定才能發(fā)揮它最大的作用呢？以下是小編收集整理的質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)及要求內(nèi)容，僅供參考，歡迎大家閱讀。

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)及要求內(nèi)容

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)及要求內(nèi)容1

　　1、建立、實施、宣貫質(zhì)量管理體系，組織編制、修訂質(zhì)量管理體系文件并保持其有效性;

　　2、負責(zé)質(zhì)量手冊、程序文件、質(zhì)量記錄格式的.審核;

　　3、制定內(nèi)審年度計劃，提出內(nèi)審組成員及內(nèi)審組長名單，組織質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核;并負責(zé)糾正措施實施的跟蹤和驗證工作;

　　4、定期向公司負責(zé)人報告質(zhì)量管理體系運行狀況;

　　5、對問詢者提供試驗選擇、實驗室服務(wù)應(yīng)用及實驗數(shù)據(jù)解釋的咨詢服務(wù)

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)及要求內(nèi)容2

　　一、全面負責(zé)質(zhì)量體系的運行，并組織質(zhì)量體系審核工作；

　　二、負責(zé)質(zhì)量事故的`處理；

　　三、負責(zé)檢測質(zhì)量爭議的處理，并向所長報告結(jié)果；

　　四、保證質(zhì)量監(jiān)督網(wǎng)的有效工作，負責(zé)接受偏離的反饋和組織糾正；

　　五、組織編制質(zhì)量文件，建立質(zhì)量保證體系；

　　六、負責(zé)《質(zhì)量管理手冊》的貫徹執(zhí)行和檢查；

　　七、負責(zé)報怨的處理。

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)及要求內(nèi)容3

　　崗位職責(zé)：

　　1、負責(zé)全面質(zhì)量管理工作。

　　2、負責(zé)復(fù)制質(zhì)量管理體系文件起草、編制及修訂工作，并指導(dǎo)督促文件的執(zhí)行。

　　3、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審、風(fēng)險評估和質(zhì)量管理制度的考核。

　　4、組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的`考察和評價，并對藥品召回、不良反應(yīng)、假劣藥品報告負責(zé)。

　　5、協(xié)助質(zhì)量副總做好質(zhì)量投訴、質(zhì)量查詢和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理和記錄。

　　6、參與自采商品質(zhì)量驗收與來貨商品、銷后退回商品的驗收，協(xié)助組織開展質(zhì)量管理教育與培訓(xùn)。

　　7、上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

　　任職資格：

　　1、統(tǒng)招全日制本科以上學(xué)歷。

　　2、藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。

　　3、五年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗。

　　4、具備執(zhí)業(yè)藥師和經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人證書，熟悉新版GSP。

　　5、高度責(zé)任感，具管理能力，會基礎(chǔ)的計算機操作能力，善于溝通協(xié)調(diào)。

　　6、能夠獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題。

　　7、身體健康無任何傳染疾病。

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)及要求內(nèi)容4

　　1、主持質(zhì)量手冊和程序文件的編寫、修訂工作，維持管理體系文件的現(xiàn)時有效性；

　　2、負責(zé)組織管理體系文件的'宣貫和質(zhì)量培訓(xùn)；

　　3、策劃和組織內(nèi)部審核工作，確保管理體系有效運行；

　　4、建立管理體系的反饋機制，保持和改進管理體系；

　　5、組織對客戶質(zhì)量問題申訴和質(zhì)量事故的處理工作；

　　6、主持公司質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

　　7、負責(zé)對檢測報告的審核；

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)及要求內(nèi)容5

　　1、組織公司質(zhì)量管理體系的建立和運行，負責(zé)質(zhì)量方針、質(zhì)量目標的貫徹落實;

　　2、負責(zé)本公司質(zhì)量工作，組織編制、修訂手冊和程序文件;

　　3、組織處理檢測工作中的`質(zhì)量事故，負責(zé)糾正措施/預(yù)防措施的審查和組織跟蹤驗證;

　　4、負責(zé)組織內(nèi)審策劃，委派內(nèi)審員，審批內(nèi)部審核計劃，簽發(fā)內(nèi)部審核報告;

　　5、組織對評審和審核中發(fā)現(xiàn)的問題，采取糾正或預(yù)防措施，并進行跟蹤驗證;

　　6、負責(zé)組織編制管理評審計劃、評審報告并組織實施;

　　7、負責(zé)檢測報告的審核、簽發(fā);

　　8、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)及要求內(nèi)容6

　　一、在企業(yè)負責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下，負責(zé)質(zhì)量管理工作，帶領(lǐng)企業(yè)全體員工認真學(xué)習(xí)并貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)，落實企業(yè)的各項規(guī)章制度及崗位職責(zé)；

　　二、加強企業(yè)的全面質(zhì)量管理工作，對企業(yè)的質(zhì)量管理工作進行監(jiān)督、指導(dǎo)、協(xié)調(diào)，有效實施質(zhì)量否決權(quán)；

　　三、負責(zé)組織制定和修訂各項質(zhì)量管理制度，實施和維護公司質(zhì)量管理制度的有效運行，主持質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作，負責(zé)向企業(yè)負責(zé)人報告質(zhì)量管理的`執(zhí)行情況；

　　四、定期組織召開質(zhì)量分析會，及時掌握質(zhì)量管理工作動態(tài)，研究解決有關(guān)質(zhì)量問題；

　　五、負責(zé)對首營企業(yè)、首營品種質(zhì)量審批；

　　六、負責(zé)協(xié)調(diào)部門之間質(zhì)量管理工作的有效開展；

　　七、主管質(zhì)量方面培訓(xùn)教育工作的實施；

　　八、研究、部署、檢查質(zhì)量管理工作，對質(zhì)量工作獎懲提出建議，并根據(jù)企業(yè)負責(zé)人的授權(quán)，具體實施質(zhì)量獎懲。