藥技術(shù)員崗位職責(zé)
在學(xué)習(xí)、工作、生活中，崗位職責(zé)對人們來說越來越重要，崗位職責(zé)主要強(qiáng)調(diào)的是在工作范圍內(nèi)所應(yīng)盡的責(zé)任。制定崗位職責(zé)的注意事項有許多，你確定會寫嗎？以下是小編收集整理的藥技術(shù)員崗位職責(zé)，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
藥技術(shù)員崗位職責(zé)1
(1)負(fù)責(zé)產(chǎn)品工藝規(guī)程和相關(guān)批生產(chǎn)記錄及各項標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,技術(shù)文件的制訂、審核,并確保有關(guān)生產(chǎn)操作指令能嚴(yán)格執(zhí)行。
(2)負(fù)責(zé)指導(dǎo)操作人員按照批生產(chǎn)記錄的項目、內(nèi)容和有關(guān)的操作規(guī)程進(jìn)行操作和記錄。
(3)按工藝規(guī)程、崗位操作法、機(jī)器設(shè)備操作程序,檢查各工藝生產(chǎn)人員是否違反操作規(guī)程,對違反操作規(guī)程不及時糾正而造成的事故負(fù)責(zé)。
(4)對現(xiàn)場生產(chǎn)出現(xiàn)的.質(zhì)量、技術(shù)問題及時親臨場進(jìn)行妥善處理。
(5)負(fù)責(zé)按時對批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、生產(chǎn)指令的審核。
(6)負(fù)責(zé)產(chǎn)品工藝驗證及再驗證工作,負(fù)責(zé)制訂本部門驗證工作計劃及實施細(xì)則,參與其他有關(guān)的驗證工作。
(7)負(fù)責(zé)組織和協(xié)調(diào)有關(guān)部門、車間解決生產(chǎn)上、工藝技術(shù)上、產(chǎn)品質(zhì)量上、生產(chǎn)設(shè)備上所存在的問題。
崗位要求:
(1)大�；蛞陨蠈W(xué)歷,藥學(xué)、中藥學(xué)、中藥分析、中藥制藥、中藥化學(xué)、藥劑學(xué)、植物化學(xué)、藥物分析、制藥工程等相關(guān)專業(yè);
(2)具備良好的溝通、分析判斷、計劃執(zhí)行、學(xué)習(xí)能力,工作責(zé)任心強(qiáng),具有良好團(tuán)隊合作精神;
上班時間:一班制,8:00~12:00,1:30~5:30。
福利:
1、購買五險一金;
2、傳統(tǒng)節(jié)日派發(fā)慰問禮品,生日餅券,每半年發(fā)放勞保用品;
3、享受國家法定假期及帶薪年假、病假、婚假、產(chǎn)假、喪假等;
4、享受工齡補(bǔ)貼、高溫補(bǔ)貼、保健補(bǔ)貼等多項員工福利;
5、每季度享大學(xué)生活動、公司團(tuán)建活動;
6、提供單人間(一室一衛(wèi)、配有空調(diào)熱水)。
培訓(xùn)發(fā)展:
可參加重點培養(yǎng)對象入司后有完善的培訓(xùn)培養(yǎng)通道,包括公司組織的崗位培訓(xùn)、個人能力提升培訓(xùn),重點對象外訓(xùn)等,也支持員工自行參加學(xué)歷、職稱考試。
崗位發(fā)展:技術(shù)員-車間管理員-車間主任
技術(shù)員-技術(shù)主管-技術(shù)經(jīng)理
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崗位職責(zé)：
1、組織進(jìn)行開展產(chǎn)品配方工藝研究、工藝開發(fā)等，并配合實現(xiàn)成果的產(chǎn)業(yè)化；
2、組織進(jìn)行新藥小試、中試、放大，工藝驗證，和技術(shù)轉(zhuǎn)移等；
3、負(fù)責(zé)農(nóng)藥新劑型、新制劑的研發(fā)配制工作；
4、與實驗室對接，做好產(chǎn)品藥效的統(tǒng)計分析工作；
5、為業(yè)務(wù)人員做好產(chǎn)品應(yīng)用方案，為業(yè)務(wù)人員提供技術(shù)支持；
6、完成其他相關(guān)工作。
任職要求：
1、全日制本科及以上學(xué)歷，農(nóng)學(xué)、植物保護(hù)、農(nóng)藥制劑相關(guān)專業(yè)；
2、具有豐富的農(nóng)藥制劑理論與實際工作經(jīng)驗。參加或主導(dǎo)完整的農(nóng)藥制劑研發(fā)項目，包括實驗室配方開發(fā)、中試、大規(guī)模生產(chǎn)等全過程；
3、具備較強(qiáng)的分析問題、解決問題的能力，能夠較快的把握問題的關(guān)鍵點及提供行之有效的`技術(shù)方案；
4、學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，能吃苦；表達(dá)能力強(qiáng)、較強(qiáng)的邏輯思維和良好的團(tuán)隊合作精神；
5、有農(nóng)藥劑型研發(fā)經(jīng)歷和成果者優(yōu)先錄用。
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崗位職責(zé)：
1、在團(tuán)隊負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下，進(jìn)行生物制藥gmp下游生產(chǎn)相關(guān)準(zhǔn)備工作，包括生產(chǎn)過程中物料的準(zhǔn)備、緩沖液的配制，設(shè)備清潔等工作；負(fù)責(zé)生產(chǎn)區(qū)域器具的清洗、滅菌；潔凈服的清洗和滅菌。
2、按照生產(chǎn)計劃開展生產(chǎn)活動，包括文件準(zhǔn)備、物料準(zhǔn)備、溶液準(zhǔn)備、生產(chǎn)執(zhí)行（蛋白親和層析、蛋白離子交換層析、除病毒過濾、超濾等）、驗證等相關(guān)活動。
3、按照生產(chǎn)工藝，編制及修訂操作sop、批生產(chǎn)記錄等gmp相關(guān)文件；按照生產(chǎn)計劃進(jìn)行生產(chǎn)物料的采購計劃提交、物料驗收、物料申領(lǐng)、物料入庫及退庫。
4、嚴(yán)格按照批生產(chǎn)記錄及相關(guān)sop要求執(zhí)行生產(chǎn)操作；有效及時的完成工段任務(wù)；確保及時、真實、規(guī)范的完成相關(guān)記錄；生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的任何異常、差錯需及時匯報。
5、進(jìn)行設(shè)備的管理、清潔及維護(hù)；進(jìn)行車間內(nèi)相關(guān)區(qū)域的清潔。
6、與gmp上游生產(chǎn)部、技術(shù)轉(zhuǎn)移、工藝、工程、qa、qc和倉庫等部門保持良好的溝通協(xié)作。
任職要求：
1、生物制藥相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷，具有扎實的`生物制藥相關(guān)知識，至少一年以上生物制藥行業(yè)生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗。
2、有xduo配液系統(tǒng)、全自動層析設(shè)備akta process、過濾設(shè)備、uniflux超濾等下游生產(chǎn)設(shè)備使用相關(guān)經(jīng)驗優(yōu)先考慮。熟悉滅菌柜的操作。
3、比較熟練使用市場上主流廠家的一次性配液袋進(jìn)行緩沖液配制；了解蛋白層析或膜過濾基本知識。
4、熟悉生物制藥領(lǐng)域gmp的相關(guān)法規(guī)要求，能撰寫sop、批記錄等gmp相關(guān)文件。
5、熟練閱讀和書寫英語，熟悉office、excel等常用辦公軟件。
6、具有吃苦耐勞的品質(zhì)和良好的身體素質(zhì)。
7、樂于接受領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
藥技術(shù)員崗位職責(zé)4
職責(zé)描述：
入職單位：廣東海賽特藥業(yè)有限公司
任職要求：
1、中專及以上學(xué)歷，制藥或機(jī)電相關(guān)專業(yè)。
2、有制藥企業(yè)生產(chǎn)操作工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
3、吃苦耐勞，愿意學(xué)習(xí)新技術(shù)，掌握新設(shè)備和新工藝。
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