醫藥企業管理服務合同

時間：2022-05-24 10:31:40 服務合同我要投稿

醫藥企業管理服務合同范本（通用5篇）

　　隨著法律觀念的深入人心，能夠利用到合同的場合越來越多，簽訂合同能促使雙方規范地承諾和履行合作。相信很多朋友都對擬合同感到非常苦惱吧，以下是小編整理的醫藥企業管理服務合同范本（通用5篇），僅供參考，歡迎大家閱讀。

醫藥企業管理服務合同范本（通用5篇）

　　醫藥企業管理服務合同1

　　甲方（委托方）：_____

　　法定代表人：_________

　　住址：_______________

　　聯系電話：___________

　　郵編：_______________

　　乙方（顧問方）：_____

　　法定代表人：_________

　　住址：_______________

　　郵編：_______________

　　聯系電話：___________

　　雙方經協商一致，達成醫藥投資咨詢服務合同，合同如下：

　　第一條服務項目

　　由顧問方提供：

　　1．可行性論證

　　2．技術預測

　　3．專題技術調查

　　4．分析評價報告

　　5．投資分析報告

　　6．其它咨詢項目

　　第二條雙方的義務

　　委托方的義務：

　　1．闡明咨詢的問題，按照合同約定提供技術背景材料及有關技術資料、數據；

　　2．按期接受顧問方的工作成果，支付報酬。

　　顧問方的義務：

　　1．利用自己的技術知識，按照合同約定按期完成咨詢報告或者解答委托方的問題；

　　2．提出的咨詢報告達到合同約定的要求。

　　第三條報酬及支付方式

　　1．合同總金額按照工作量、技術難度、完成時間等因素由雙方商定，簽署合同后，顧問方將提供一份咨詢方案大綱，委托方確認后，即需支付不少于合同金額30％的定金。

　　2．在合同約定的時間范圍內，顧問方在收到委托方合同金額（除定金外的）剩余款項后將咨詢合同約定的所有數據、資料、咨詢報告等提交給委托方。

　　第四條違約責任

　　1．技術咨詢合同的委托方未按照合同約定提供必要的數據和資料，影響工作進度和質量的，所付的報酬不得追回，未付的報酬應當如數支付。

　　2．技術咨詢合同的顧問方未按期提出咨詢報告或者所提出的咨詢報告不符合合同約定的，應當減收或者免收報酬，支付違約金或者賠償損失。:

　　3．技術咨詢合同的委托方按照顧問方符合合同約定要求的咨詢報告和意見作出決策所造成的損失，應當由委托方承擔。但是，合同另有約定的除外。

　　甲方（蓋章）：_________乙方（蓋章）：_________

　　法定代表人（簽字）：___法定代表人（簽字）：___

　　_________年____月____日_________年____月____日

　　醫藥企業管理服務合同2

　　本技術轉讓協議于________________年____月________日，由________________（簡稱“乙方”）和________、________（簡稱“甲方”）在中華人民共和國（簡稱“中國”）________簽訂。甲方、乙方簽訂本協議僅僅為保證在合營公司________________（簡稱“公司”）正式成立后，促進公司正式授權代表與乙方簽訂技術轉讓合同。

　　總則

　　本協議是乙方將其擁有的專有技術轉讓給公司，商標專用權許可給公司。乙方的這些技術應是先進的、適用的、連續的和動態的技術，以及將使公司的技術能力和產品質量達到世界先進水平，產品在國際國內市場上在技術質量和經濟方面具有競爭力。為此目的，雙方經過友好協商，在平等互利的原則上達成如下協議：

　　第一條定義

　　“____________”意指世界衛生組織制定和隨時修改的“____________”指標，以及由乙方制定和隨時修改的關于質量標準的內部規定。

　　“制造”意指從活性物質開始，并把它們做成適當劑型的制造過程。如藥片、糖衣藥丸、膠囊、藥膏、栓劑、溶液和其它制劑。

　　“包裝”意指成品用出售的包裝材料并貼標簽。

　　“產品”意指在合營合同所述的A、B、C和D類產品中，所提到的和隨時補充的乙方的藥物產品。指著該A、B、C或D類產品時，各自以下稱為“A類產品”、“B類產品”、“C類產品”和“部分D類產品”（即來自乙方的D類產品）。“技術資料”意指由乙方所有或支配的制造或包裝產品所要求的數據、資料和知識（包括但不限于制造說明、分析方法、質量控制和有關安全、衛生、生態學方面的資料）。

　　“醫學／科學資料”意指由乙方所有或支配的有關產品的數據、資料和知識。包括特別是包含在對產品基本登記檔案材料中的科學、醫學、臨床、藥理學和病理學等的研究資料。“凈銷售額”意指帳單的發票價格減去任何折扣、回扣和工商統一稅。所有這些應根據適用于公司年度總帳目的公司標準會計原則進行計算。

　　第二條協議的范圍和內容

　　1．為達到本協議上述的總則中所提出的目的，乙方同意提供給公司必要的產品的技術資料、醫學／科學資料和技術協助，如在本協議隨時修改的附件中，更具體列出的內容。乙方同意提供下列技術和專有技術的轉讓。

　　（1）乙方將用文件、圖紙和簡明的方式提供給公司技術資料，所有這些資料都用英文寫成；

　　（2）乙方將用它的產品基本登記檔案材料的方式提供給公司醫學／科學資料，這些資料都用英文寫成；

　　（3）乙方將授與公司如在第三條所規定的使用由乙方擁有使用權的某些商標的使用許可；

　　（4）乙方將協助公司取得如第四條規定所需的一定的資料、材料和設備，以使公司進行產品的臨床試驗和產品報批；

　　（5）如第五條規定的，乙方將定期檢驗公司制造和包裝的產品樣品，以決定它們是否符合“____________”和乙方的規格；

　　（6）如第六條所規定的。乙方將為公司和乙方所挑選的合格的人員提供培訓。乙方將派他自己的技術人員到公司，以便在公司的工廠內提供現場培訓。

　　2．本協議不包括公司自己開發的D類產品。公司應按照合營合同第7．02條來處理這些產品。

　　第三條商標使用許可

　　1．乙方必須遵照《中華人民共和國商標法》及其實施細則到中國有關部門進行商標注冊。

　　2．在本協議規定的條件下（特別是分別在第五條和第十一條中所規定的質量控制和保密要求的條件下），乙方特此授與公司為銷售在本協議期內，由公司制造和／或包裝的A類、B類、C類和部分D類產品，而使用在本協議“附表”中列舉的商標（以下稱“商標”）的使用許可。根據這些條件，（A）公司應使用該商標來銷售它制造和包裝的A類、B類、C類和部分D類產品；（B）每當使用該商標時（例如在容器上、包裝上、說明上和廣告上）應附上Ｒ標志（中英譯文）和參考符號“________的注冊商標”（中英譯文）和（C）包裝材料（包括包裝插頁）上的每第一產品的標簽和說明應用清楚的字跡標明的特許下制造和／或包裝（中英譯文）。關于產品的包裝形式、包裝插頁、標簽和宣傳材料應由公司和乙方一致同意。

　　3．乙方在中國注冊的商標受中國法律保護。對該商標，乙方享有獨家所有權，在所授與的使用許可期限屆滿或提前終止后，公司不得使用該商標或給出使用許可。公司沒有就對乙方對商標的任何權利的任何要求權。

　　第四條產品登記、臨床試驗／驗證以及試制

　　在本協議期間，為了登記產品，根據《新藥審批辦法》所需的程序，乙方應協助公司進行臨床試驗／驗證。乙方應協助公司進行產品試制，為了遵照《中華人民共和國藥品管理法》和其它有關規定，并得到所有銷售所必需的特許和許可。臨床試驗／驗證只能通過公司與乙方共同商定的試驗／驗證程序進行。公司將負擔有關此事宜所發生的一切費用。

　　第五條制造、包裝、質量控制和安全

　　為保證公司能夠達到根據“____________”和乙方的規格制造和銷售它的產品的目的，如在本條所規定的乙方應提供給公司它的質量控制程序，公司應在這些程序的履行方面與乙方合作。為此，乙方和公司承擔以下責任：

　　1．公司應嚴格地依據“____________”和乙方的規格以及所有適用的法律和規則如《中華人民共和國藥品管理法》和被普遍接受的安全標準來制造和包裝產品。公司應實施乙方提供的特定的安全措施。

　　2．公司應始終依照乙方提供的制造、包裝、質量控制、貯藏和安全程序進行工作。

　　3．在公司對產品、新的藥品劑型或新的劑量進行首次制造或包裝時，公司應免費交付給乙方試制產品的若干代表性樣品。在乙方還沒有對該批產品簽署書面意見并交給公司以前，不得開始進行批量生產。但乙方應在交付給乙方有關樣品后60天內把它的決定通知公司（或用書面通知公司任何延誤的原因）。

　　4．按乙方的要求，公司應在任何產品制造后和包裝前，立即免費提供給乙方足夠數量的由公司制造的某一批產品的樣品。乙方應對該樣品進行分析，以決定公司制造的該產品是否嚴格地符合“____________”和乙方的規格。

　　5．乙方應定期檢驗產品的生產、包裝、質量控制和／或貯藏和收到有關這些的材料，并決定是否符合“____________”和乙方的規格。乙方作出的任何不合格的決定應通知公司，由此：（A）公司應立即暫停這些產品的銷售，和（B）公司應盡最大努力來補救任何已經由公司賣出和推銷了的產品。公司同意在公司未收到乙方事先的書面批準（此批準將是根據以后的檢驗結果認為對乙方來說是合理地符合要求的）前，不能在任何條件下直接或間接地銷售任何有關產品（此產品是乙方根據本款已經作出質量不合格決定并已通知公司的產品）。

　　6．在本協議期間內，如公司發覺它未能保持或不能保證嚴格地按照乙方為了“____________”、安全、健康或其他目的所提出的規格和指導來制造、包裝、質量控制、貯藏和運輸任何產品時，公司應盡最大努力減少或在可能的情況下防止損失，并立即把以上情況通知乙方。

　　7．根據乙方規定由公司制造和／或包裝的產品，公司應保存參考樣品以及產品的完整的資料。

　　第六條培訓

　　乙方應盡最大努力來保證公司的工作人員能夠掌握和使用乙方轉讓的技術和專有技術，以便公司可以達到本協議的目的。為此，乙方應提供以下培訓服務：

　　1．在本協議期間內，按董事會的要求，乙方應為公司和乙方所同意挑選的有經驗的合格的技術人員提供培訓，培訓地在乙方在________的工廠或乙方選擇的其它乙方的一個或多個聯合機構的工廠。技術專家應是在藥品制造方面有資格的，公司應盡最大努力來保證他們在完成了本條規定的培訓后至少五年內繼續被公司雇用。公司應支付培訓期間的和與培訓有關的公司的技術專家的旅行、食宿、醫藥費和其它費用。乙方應支付它本身的費用。包括乙方的技術人員的工資。

　　2．在本協議期內，按董事會的要求，乙方應派遣有經驗的合格的技術人員到公司的工廠，對公司工作人員進行現場培訓。公司應付乙方的技術專家的商人等級來回飛機票，以及其在中國境內的食宿和交通費用，其標準應對乙方來說是合理的滿意的。乙方應付其技術專家在他們逗留中國期間的工資和醫藥費。

　　3．培訓的范圍、內容、要求、方法和具體的培訓計劃等由乙方和公司協商制訂和同意，經董事會批準執行。

　　4．公司和乙方將互為對方的派遣人員辦理簽證，居留和其它準許的手續。

　　第七條改進和交換資料及新技術

　　1．乙方應將所有的改進和產品的新技術通知公司。這些改進是乙方已經發展和／或得到在技術資料中所包括的所有的內容如在本協議附件中更具體列出的內容以及它經常地提供給它的聯合公司的那些改進。

　　2．乙方還應在醫學／科學資料的范圍內把它的所有經常地提供給它的聯合公司的新認識通知公司。

　　3．公司及時將所有得到和收到的對產品和原料的制造、包裝、質量控制、貯藏和運輸產生有利或不利影響的有關技術和醫學的問題（包括但不限于安全、健康和生態學）報告乙方。

　　第八條活性物質、輔料和包裝材料

　　為了達到本協議的技術目標和保持最高的生產標準，如在合營合同和將由乙方和公司制訂的供應合同中的規定，公司應從乙方購買活性物質以進行生產B類、C類和部分D類產品。在符合乙方質量規格和質量控制條件下，公司可以從中國或外國的來源購買輔料和包裝材料。

　　第九條提成費

　　1．作為本協議規定的乙方轉讓技術和繼續發展該技術的報酬公司應在單項產品開始商業性銷售后的________年期間，按該單項產品的凈銷售額的____％向乙方支付該單項產品的提成費。________年的提成期間過后，不再對該產品支付提成費。公司有權無償繼續使用所轉讓的技術和生產銷售所轉讓的產品。

　　2．對用于乙方轉讓給公司的產品的屬于乙方擁有的（不論在中國登記與否）具有專利權的技術，公司按運用該有專利權的技術的單項產品的凈銷售額的____％給乙方支付附加技術提成費。該附加技術提成費應由公司和乙方通過考慮評價該具有專利技術的價值的一切有關事宜達成協議。該附加技術提成費應在該專利有效期內支付，但支付該附加技術提成費最長不超過自該單項產品開始商業性銷售后的________年期限。________年提成期過后，不再對該產品支付任何提成費，公司有權無償繼續使用這項產品的具有專利權的技術。

　　3．該提成費應每____年向乙方支付一次，并應在每____年期后的________天內交付。該提成費應附上一份由公司的審計員開出的證明，該提成費應基于的產品的名稱和凈銷售額以及應支付提成費的金額的財務報表。

　　4．根據乙方的要求，乙方將自費任命一名獨立的審計員，對公司的帳簿進行審計以證實公司提供的情況，公司應對審計工作提供方便。

　　5．提成費應用________幣支付乙方。兌換應以匯給乙方之日前兩個工作日由中華人民共和國國家外匯管理局公布的匯率為準。

　　第十條乙方的保證、責任

　　1．乙方保證竭盡所知，使其根據本協議將向公司提供的技術資料和醫學／科學資料是完整的，無錯誤的，并且對公司的情況是適合的。并且技術培訓、技術指導、技術服務能合理地滿足公司要求。

　　2．公司收到乙方的技術資料后，根據乙方的技術資料清單對資料名稱、數量進行審查時（該審查應在收到日后________天內進行），如果發現有一部分遺漏或者有錯誤，公司應立即以書面通知乙方。乙方應在接到該通知后________天內，免費向公司提供失去部分或正確部分。

　　3．在公司嚴格按照乙方的工藝條件，操作規格和技術指導的前提下進行生產時，乙方應保證提供的專有技術能穩定達到乙方指定的生產水平，質量符合標準，原材料消耗定額不超過經驗過的實際限度。

　　4．乙方應幫助公司進行技術性能考核驗收。如果由于乙方責任雙方制訂的技術目標達不到時：

　　（1）首先公司和乙方通過友好協商改正解決。如果資料遺漏或有錯誤，乙方應提交失去部分或正確部分。

　　（2）如果由于乙方責任技術目標或要求達不到，則乙方應免費派人參加試驗改進，直到消除缺陷達到目標為止。如果在試車過程中發生問題，乙方應在與公司商定的期限內給以解決。如果經反復試驗仍達不到規定的技術目標和指標，則乙方應負責補償公司為實現該技術目標和指標所發生的費用。

　　5．賠償方法：

　　（1）對任何一種產品的賠償，賠償金額只能從該產品的提成費扣除。當賠償金額不超過提成費時，由本年度提成費扣除。如果超過本年度提成費時，先退回本年度提成費，不足部分由該產品的下一年度提成費補足，直到全部賠完為止。

　　（2）如果乙方未從該產品得到足夠的提成費進行賠償，則乙方應用其它辦法來賠償公司因乙方違反其保證而引起公司發生的費用。

　　6．在乙方支付公司如上所述賠償后，乙方有義務繼續履行本協議。

　　7．乙方保證根據本協議乙方提供給公司的一切權利和技術不侵犯任何第三者的權益。

　　8．由于公司不適當地使用或運用乙方向公司提供的技術、專有技術和轉讓的產品，而導致任何損害、損失或傷害的情況下，乙方不對公司承擔任何責任。

　　第十一條保密

　　乙方向公司所提供的所有技術資料和醫學／科學資料應由公司嚴格保密，也應對甲方保持保密義務，并只能如合營合同所規定的，在公司的業務范圍內被公司使用。公司在為了登記目的的需要和得到制造、包裝和銷售產品所需的允許，以及保持該登記和允許。

　　甲方：

　　乙方：

　　日期：

　　醫藥企業管理服務合同3

　　甲方（需方）：

　　乙方（銷方）：

　　一、根據《中華人民共和國合同法》等有關法律、法規之規定，甲方和乙方在平等、自愿、協商一致的基礎上就買賣藥品達成如下協議：材料價額

　　二、質量標準：藥材規格執行國家規定標準。由乙方按嚴格的質量標準向甲方交送藥材出廠質量通知單，甲方憑單驗質。

　　三、藥材合格率達到國家規范要求。

　　四、交貨方式、地點和運雜費負擔：甲方組織運輸工具到乙方倉庫提貨，運費，上、下車費等均由甲方自理，乙方憑合同和甲方收貨人出據的證明發貨。乙方墊付的款項，隨同藥材價款一并結算。

　　五、甲乙雙方必須按如下期限提（供）貨：年月日前提供完整的現貨甲方逾期提（收）貨的。乙方有權處理該貨，并不免除甲方責任。

　　六、付款辦法和期限：

　　1、甲方在年月日前付定金元；

　　2、采取先匯款后結算方式：甲方按購藥材總金額分期先匯款。年月日前匯元；年月日前匯余下款項總共元；

　　七、違約責任：

　　甲方責任：

　　1、中途退貨或違約拒收的，償付退（或拒收）貨部分貨款總值5%的違約金。逾期提貨的，每天償付逾期提貨部分貨款總值1%的違約金，并承擔乙方實際支付的代管費用。

　　2、逾期付款的。每天償付逾期付款總額2%的違約金。

　　乙方責任：

　　1、不能交貨的，償付不能交貨部分貨款總值5%的違約金；逾期交貨的，按逾期交貨部分貨款總值計算，每天償付1%的違約金。

　　2、所交藥材質量，規格不符合同規定，除自費負責處理外，還要賠償實際經濟損失。

　　八、本合同一式2份。經法定代表人簽字后生效。有效期自年月日起至年月日止。

　　甲方（公章）：_________ 乙方（公章）：_________

　　法定代表人（簽字）：_________ 法定代表人（簽字）：_________

　　_________年____月____日 _________年____月____日

　　醫藥企業管理服務合同4

　　買受人（簡稱：甲方）：

　　出賣人（簡稱：乙方）：

　　甲乙雙方本著平等，誠實信用的原則，根據《中華人民共和國合同法》等法律，法規，規章，規范性采購文件及藥品集中采購代理機構向乙方發出的成交候選通知書，經雙方協商一致，就有關事項達成如下具體協議。

　　藥品品種，數量，價格

　　采購藥品品種和數量：甲方向乙方所采購的藥品品種，劑型，規格，數量等詳見藥品成交品種買賣電子訂單。

　　藥品的價格

　　在合同有效期內乙方提交藥品的價格必須是不高于成交候選通知書中確認的.價格，本價格為甲方的入庫價格。

　　成交藥品臨時最高零售價格執行期間，遇國家或省價格主管部門下調價格或其他情況時，對未供貨部分，甲乙雙方可協商調整供貨價格。

　　質量標準

　　乙方交付的藥品必須符合國家最新藥典或國家藥品監督管理部門規定的標準，并與供應時的承諾相一致，附有該藥品生產企業同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證，以備驗收檢查。

　　藥品有效期

　　乙方交付藥品的有效期應與文件中規定的有效期相一致。

　　乙方所提供藥品的有效期不得少于12個月；特殊品種雙方另行商定。

　　包裝標準

　　乙方提供的全部藥品均應按國家規定的標準保護措施進行包裝，每一個包裝箱內應附有一份詳細裝箱數量單和該藥品生產企業同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證（進口藥品應提供進口藥品注冊證和口岸藥檢所的進口藥品檢驗報告書復印件，并加蓋經營企業公章）。如為拼裝箱件，箱內應按前述要求附有各種藥品數量

　　單和藥品質量證明材料復印件，并加蓋配送企業公章。

　　特殊要求：

　　配送服務

　　配送由乙方提供或組織提供，乙方按合同要求對甲方提供或組織配送服務，每次配送的時間和數量以乙方收到甲方的供貨通知為準。原則上在乙方收到供貨通知后36小時內送達，屬急救及加急供貨的應在4小時內送達。（具體做法見第十一條）

　　伴隨服務

　　乙方應甲方要求提供或組織提供下列伴隨服務：

　　藥品的現場搬運或入庫；

　　提供藥品開箱或分裝的用具；

　　對進貨驗收時發現的破損，有效期少于12個月或不符合特殊約定期限的藥品及其他不合格包裝的藥品及時更換；

　　驗收方式：

　　在甲方指定地點（甲方醫療服務范圍內）為所供藥品的臨床應用免費進行現場講解或培訓。

　　雙方的權利義務

　　甲方必須按合同約定采購成交藥品品種；除本條第四項規定外，甲方不得采購其他非成交藥品替代成交品種。

　　甲方須在合同規定的時間內，按實際入庫的藥品數量及時結算貨款；并在貨，票驗收后60日內結清貨款。

　　甲方在接收藥品時，應于當日對藥品進行驗收入庫，對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種，數量，質量要求的部分，甲方有權拒絕接受。

　　甲方有證據證明乙方交付的藥品不符合質量標準（以省，省轄市藥監部門的檢驗結果為準）或延期交貨等不按合同約定交貨時，可以書面通知乙方終止該藥品的供貨；并可以另行采購替代藥品；同時將選擇的替代成交藥品名稱，價格，數量清單或另行采購替代藥品的協議，在七日內由甲方送徐州市藥品集中招標采購管理辦公室和藥品集中采購代理機構各一份備案。（具體做法見第十一條）

　　乙方必須按照合同約定的藥品品種，數量，質量要求和期限，配送或組織配送成交藥品并提供伴隨服務。

　　乙方應保證甲方在使用成交藥品時，不存在該藥品專利權，商標權或保護期等知識產權方面的爭議，如產生爭議由乙方自行處理和承擔責任。

　　未經徐州市藥品集中集中招標采購管理辦公室書面同意，甲乙雙方不得轉讓其應履行的合同義務。

　　乙方供應藥品在醫院使用過程中，因受舉報，抽檢等檢查出現質量問題，屬于生產經營企業責任的，被藥品監督管理部門處罰的后果，由乙方負責。

　　違約責任

　　乙方提供的藥品不符合合同約定質量，期限等要求，給甲方造成損失的，乙方應當賠償損失。

　　乙方不履行本合同或未按合同約定履行合同，甲方可要求乙方支付履約保證金。乙方每延誤7日，履約保證金為遲交藥品貨款的5%，直至交貨或提供服務為止；乙方在支付履約保證金后，甲方要求繼續履行合同義務的，還應當履行應盡義務。履約保證金不足以彌補甲方損失的，乙方應另行賠償損失。

　　除本合同第七條第四項約定的原因外，甲方不履行本合同或采購其他品牌的非成交藥品替代成交品種，應按不履行本合同的藥品金額或所替代成交藥品同數量金額的5%向乙方支付履約保證金。履約保證金不足以彌補乙方損失的，甲方應另行賠償損失。

　　甲方未在合同約定的期限內向乙方支付貨款的，乙方可要求甲方支付履約保證金。甲方每遲延支付7日，履約保證金為未支付貨款金額的5%，直至甲方支付應付貨款為止，但履約保證金最高不超過未支付貨款金額的50%；當甲方未支付貨款金額達到本合同約定金額的50%時，乙方可以書面形式通知甲方終止合同，同時書面向徐州市藥品集中招標采購管理辦公室報告。

　　合同生效及合同有效期

　　本合同自雙方簽字蓋章后生效。有效期自合同生效之日起至下一采購周期止。

　　合同爭議解決方式

　　本合同在履行過程中發生爭議，由雙方協商解決；也可以向工商行政管理部門合同調解組織申請調解。協商或調解不成的，當事人可依照有關法律規定提交徐州市仲裁委員會仲裁，或向人民法院起訴。

　　其他約定事項：

　　成交藥品臨時最高零售價格執行期間，遇國家或省價格主管部門下調后的零售價格低于采購臨時最高零售價時，對未供貨部分，甲方委托徐州市藥品集中招標采購管理辦公室統一與乙方協商調整成交供貨價格。

　　乙方的供應，以甲方在江蘇省藥品采購及監管平臺上發送的電子訂貨單為準。

　　甲方在無法獲得乙方正常供貨，且無其他成交候選品種可替代時，應按規定程序申請備案采購。

　　其他約定：（由甲乙雙方填寫）。

　　附則

　　本合同如有未盡事宜，或供應人因采購人提前回款，采購量較大等原因，經雙方協商可以簽訂藥品買賣合同的補充協議，補充協議不得違背采購文件及本合同的實質性內容。補充協議與合同具有同等的法律效力。同時，由甲方在七日內將補充協議，報徐州市藥品集中招標采購管理辦公室。

　　本合同一式四份，甲乙雙方各執一份，藥品集中采購代理機構和徐州市藥品集中招標采購管理辦公室各一份。